专题三让有机反应为人类造福知识点题库

绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成．下列说法正确的是（）

A . 奎尼酸分子式为C₉H₈O₄ B . 1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗5mol NaOH，1mol绿原酸与Br₂水反应，最多消耗6mol Br₂ C . 绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应 D . 咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl₃溶液发生显色反应

烯烃A在一定条件下可以按下图进行：

已知：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂Br $\text{[math]}$ CH₃CH₂CH₂CH₂CH═CH₂+HBr

已知D为，F₁和F₂互为同分异构体，G₁和G₂互为同分异构体．请填空：

（1） A的结构简式是：．
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：．
（3）框图中属于加成反应的是．
（4） G₁的结构简式是．

下列说法中错误的是（）

A . 医院里可以用75%的乙醇溶液杀菌消毒 B . 甲烷在空气中燃烧产生淡蓝色火焰，同时放出大量的热 C . 乙酸乙酯是具有特殊香味、难溶于水的油状液体 D . 无论乙烯还是甲苯，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这与它们分子内含有碳碳双键有关

在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质

有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是（）

①与甲酸发生酯化反应 ②与NaOH溶液反应 ③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与氢气作用．

A . ①③ B . ②④ C . ①④ D . ②③

下列反应属于取代反应的是（　　）

A . 由乙烯制取氯乙烷 B . 乙烷在光照下与氯气反应 C . 苯与H₂反应 D . 乙醇与O₂制取乙醛

某烃和Cl₂充分加成的产物结构简式为

，则原有机物一定是（　　）

A . 1，3﹣丁二烯 B . 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 C . 2﹣丁炔 D . 1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯

将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO₂、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中错误的是（）

A . M的实验式为CH₂O B . 若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量 C . 若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸 D . 通过红外光谱仪可分析M中的官能团

化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:

（1） I中含氧官能团名称是和。
（2） B→C的反应类型是。
（3）已知B的分子式为C₉H₁₀O₂ ，写出B的结构简式：。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。
①含有二个苯环；

②能与NaHCO₃反应生成CO₂；

③分子中有5种不同化学环境的氢。
（5）以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①～④的反应试剂和反应条件（样式：）。
（6）请写出以C₂H₅OH和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

1体积某气态烃只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷。1mol此氯代烷可与6mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为（）

A . CH₂=CH₂ B . CH₃CH=CH₂ C . CH₃CH₃ D . CH₃CH₂CH=CH₂

芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如下图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是（）

A . 常温下为固体，需密封保存 B . 分子中含有3种含氧官能团 C . 与溴水只发生加成反应 D . $\text{[math]}$ 芹黄素最多能与 $\text{[math]}$ 反应

我国在CO₂催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO₂转化过程示意图如图，下列说法错误的是( )

A . 汽油主要是C₅—C₁₁的烃类混合物 B . 反应①的产物中含有水 C . 反应②中只有碳碳键形成 D . 图中a的名称是2-甲基丁烷

某化学课外小组用如图装置制取溴苯并验证苯与液溴发生的是取代反应。

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回答下列问题：

（1）写出三颈烧瓶中制取溴苯的化学方程式：。
（2）仪器A的名称为，其作用是。
（3）三颈烧瓶中反应结束后，打开装有 $\text{[math]}$ 溶液的滴液漏斗，向三颈烧瓶中加入 $\text{[math]}$ 溶液，充分反应。加入 $\text{[math]}$ 溶液的目的是，写出有关的化学方程式：（任写一个）。
（4）为证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，则溶质B为（填化学式），锥形瓶中产生的现象是。

关于有机物X(结构如图)的说法正确的是（）

A . 所有碳原子均在同一平面内 B . 常温下呈气态 C . 与苯互为同分异构体 D . 一氯取代物有2种

2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：

已知： $\text{[math]}$ (X为 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 或I)。

请回答：

（1）已知A的分子式为 $\text{[math]}$ ，则A中官能团的名称为；C的结构简式为。
（2） C与H反应生成Ｍ的反应类型为。
（3）已知F在转化为G的过程中还生成了乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F的化学方程式为；E的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一种氢，其名称为。
（4）符合以下条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①与 $\text{[math]}$ 溶液显紫色 ②可以发生水解反应 ③苯环上只有2个取代基
（5）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。

实验室合成三苯基膦(C₆H₅)₃P，并从反应后的废渣中获取MgCl₂∙6H₂O。

（1） I.合成三苯基膦(C₆H₅)₃P

反应装置如图所示(夹持仪器已略去)。先向三颈烧瓶中加入氯苯和溶剂(四氢呋喃)，然后加入镁屑，反应制得C₆H₅MgCl；再从滴液漏斗中缓慢加入PCl₃ ，控制反应温度在40~50℃。

相关物质的部分性质如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	部分性质
三苯基膦	78.5	377	与水剧烈反应
四氢呋喃	−108.5	65.4	对环境有污染
三氯化磷	−111.8	76	与水剧烈反应

装置中仪器A的名称为。与普通分液漏斗比较，使用恒压滴液漏斗的优点是：使漏斗内液体顺利滴下、。

（2）实验宜使用的加热方法为。
（3） II．获取MgCl₂∙6H₂O
提取(C₆H₅)₃P后的废渣中含MgCl₂、四氢呋喃、(C₆H₅)₃P等。以该废渣为原料，获取MgCl₂∙6H₂O的主要实验流程如下：

其他条件相同时，水浸相同时间，水浸温度与MgCl₂∙6H₂O获取率关系如下图所示，分析曲线在不同温度段趋势变化的原因：A→B段；D→E段。
（4）过滤后得到的滤液中主要含MgCl₂、四氢呋喃。结晶温度与MgCl₂∙6H₂O回收率的关系如下图所示。补充完整获取MgCl₂∙6H₂O的实验方案：取酸浸后滤液，。

H能用于治疗心力衰竭、心脏神经官能症等，其合成路线之一如下：

已知：CH₃COCH₂R $\text{[math]}$ CH₃CH₂CH₂R

回答下列问题：

（1） A的化学名称是，C 的分子式为。。
（2）下列反应中属于取代反应的是(填标号)。
a． A→B b．B→C c．F→G d．G→H
（3） D中所含官能团的名称是。
（4）反应E→F的化学方程式为。
（5）化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a．与FeCl₃溶液发生显色发应

b.1mol化合物最多可与4mol氢气反应

c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为9： 3： 2： 2

A . 3个 B . 4个 C . 5个 D . 6个
（6）是一种药物中间体，请设计以乙二醇和苯酚为原料制备该中间体的合成路线：(无机试剂任用)。

现有下列几种有机物：

① $\text{[math]}$ ② $\text{[math]}$ ③④ ⑤⑥⑦⑧ $\text{[math]}$

请回答下列问题：

（1）属于芳香烃的是(填序号，下同)。
（2）与①互为同系物的是。
（3）互为同分异构体的是。
（4）用系统命名法给⑤命名，其名称为。
（5） ⑦的键线式可表示为，其一氯代物有种。
（6） ⑧中的官能团可用新制银氨溶液检测，发生反应的化学方程式为。

药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线。

已知：ⅰ．

ⅱ． $\text{[math]}$

（1）分子中C、N原子的杂化轨道类型为是。
（2） B的分子式为 $\text{[math]}$ 。E的结构简式是。
（3） $\text{[math]}$ 的反应类型是。
（4） M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是。
（5） J的结构简式是。
（6） W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：。
ⅰ．包含2个六元环，不含甲基

ⅱ．W可水解，W与 $\text{[math]}$ 溶液共热时， $\text{[math]}$ 最多消耗 $\text{[math]}$
（7） Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知：，合成Q的路线如下，无机试剂任选，写出X、Z的结构简式：；。