序号 | 液体 | 固体 | 混合前温度 | 混合后最高温度 |
① | 35mL水 | 2.5g NaHCO3 | 20℃ | 18.5℃ |
② | 35mL水 | 3.2g Na2CO3 | 20℃ | 24.3℃ |
③ | 35mL盐酸 | 2.5g NaHCO3 | 20℃ | 16.2℃ |
④ | 35mL盐酸 | 3.2g Na2CO3 | 20℃ | 25.1℃ |
H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1下列结论正确的是( )
Mg(s)+H2(g)═MgH2(s)△H1=﹣74.5kJ•mol﹣1
Mg2Ni(s)+2H2(g)═Mg2NiH4(s)△H2=﹣64.4kJ•mol﹣1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3
则△H3=kJ•mol﹣1 .
①4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s) ΔH=−2 834.9 kJ·mol−1
②4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s) ΔH=−3 119.1 kJ·mol−1
由此得出的正确结论是( )
则Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于( )
Sabatior反应:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)
水电解反应:2H2O(g) 2H2(g)+O2(g)
①请将a、b、c三点的逆反应速率va、vb、vc由大到小排序:。
②Sabatier反应在空间站运行时,下列措施能提高CO2转化效率的是(填标号)。
A.适当减压
B.增大催化剂的比表面积
C.反应器前段加热,后段冷却
D.提高原科气中CO2所占比例
E.合理控制反应器中气体的流速
③高于380℃,H2O的物质的量分数随温度升高而降低的原因是:。
Ⅰ.①已知:CO2(g)和H2O(g)的生成焓为:-394kJ/mol,-242kJ/mol。则△H=kJ/mol。(生成焓是一定条件下,由其对应最稳定单质生成1mol化合物时的反应热。)
②若要此反应自发进行(填“高温”或“低温”)更有利。
③Bosch反应必须在高温下才能启动,原因是。
Ⅱ.350℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中通入8molH2和4molCO2发生以上反应,若反应起始和平衡时温度相同(均为350℃),测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
压强 | 6.00P | 5.60P | 5.30P | 5.15P | 5.06P | 5.00P | 5.00P |
①350℃时Bosch反应的Kp=(Kp为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)
②Bosch反应的速率方程:v正=k正•c(CO2)•c2(H2),v逆=k逆•c2(H2O)(k是速率常数,只与温度有关)。30min时, (填“>”“<”或“=”);升高温度,k正增大的倍数k逆增大的倍数。(填“>”“<”或“=”)
实验 |
起始温度t1/℃ |
终止温度t2/℃ |
|
序号 |
硫酸 |
氢氧化钠溶液 |
混合溶液 |
1 |
20.0 |
20.2 |
23.2 |
2 |
20.2 |
20.4 |
23.4 |
3 |
20.4 |
20.6 |
23.6 |
依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热ΔH=(结果保留一位小数)(已知稀溶液的比热容为4.18J/(g·℃),稀溶液的密度1g/cm3)。
a.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定硫酸的温度 b.量取硫酸的体积时仰视读数
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中 d.实验装置保温、隔热效果差
N2(g) 2N(g)
Cl2(g) 2Cl(g)
则断开1 mol H–N键与断开1 mol H-Cl键所需能量相差约为kJ。
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.1kJ·mol-1
Ⅱ.2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5kJ·mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2(g) ΔH3
Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH4
回答下列问题:
①ΔH30(填“>”或“<”)。
②反应Ⅳ,若A点总压强为pMPa,则A点时CO2的分压为p(CO2)pMPa(精确到0.01)。
③在B点对应温度下, K(Ⅰ)(填“大于”“小于”或“等于”)K(Ⅲ)。
①图c中压强从大到小的顺序为,图d中氢碳比m从大到小的顺序为。
②若在1L恒容密闭容器中充入0.2molCO2和0.6molH2 , CO2的平衡转化率为50%,则在此温度下该反应的平衡常数K=(保留整数)。