①两个相同DNA分子完全分开 ②核膜核仁消失 ③DNA发生倍增 ④着丝点排列在一个平面上.
序号 | 实验课题 | 生物材料 | 装片制作过程 |
A | 观察DNA和RNA在细胞中的分布 | 口腔上皮细胞 | 制片→水解→用蒸馏水冲洗→染色 |
B | 用显微镜观察叶绿体 | 蔬菜叶上表皮细胞 | 滴清水→加标本→盖盖玻片 |
C | 观察植物细胞有丝分裂 | 洋葱根尖2—3cm | 解离→漂洗→染色→压片 |
D | 探究培养液中酵母菌种群数量的变化 | 酵母菌 | 滴稀释后的培养液于计数室→盖盖玻片 |
实验标号 | 实验名称 | 观察到的实验现象 |
① | 观察植物细胞的质壁分离和复原 | 镜检1:几乎整个紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞呈紫色; 镜检2:不同细胞质壁分离的位置、程度并不一致 |
② | 观察多种样的细胞 | 菠菜叶表皮细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核组成;人口腔上皮细胞具有细胞核和核糖体 |
③ | 观察细胞的有丝分裂 | 洋葱根尖伸长区细胞长,液泡大;分生区细胞呈正方形,多数细胞中呈紫色的染色体形态清晰 |
④ | 探究酵母菌种群数量的动态变化 | 酵母细胞呈球形或椭圆形,细胞核、液泡和线粒体的形态、数目清晰可见 |
实验步骤的目的 | 简要操作过程 |
供给淋巴细胞存活必需的营养等条件,同时防止培养过程中① | 用蒸馏水、无机盐、葡萄糖、氨基酸及促生长因子等制备合成培养基,还需添加适量的②等天然成分、植物凝集素(PHA,可促使淋巴细胞分裂),同时要添加适量的青霉素、链霉素,无菌处理 |
获取淋巴细胞 | 消毒、采集静脉血,滴加到培养瓶中,轻轻摇匀 |
将淋巴细胞培养至分裂高峰 | 将培养瓶置于37℃恒温CO2培养箱中培养24小时,水平晃动培养瓶,使③,再继续培养48小时 |
④ | 终止培养前2~3小时,加入秋水仙素溶液3~4滴后混匀,继续培养至结束 |
⑤ | 将培养液离心后,弃去上清液,加入0.075mol/L的KCl溶液(浓度略低于细胞内液),用吸管轻轻吹打细胞团混匀 |
观察细胞染色体核型 | 沉淀物中加入固定液处理,用Giemsa染色后,制片镜检 |