第一节 减数分裂产生染色体数量减半的生殖细胞 知识点题库

在孟德尔定律中,等位基因的分离的原因是(  )

A . 姐妹染色单体分离 B . 染色质螺旋成染色体 C . 同源染色体分开 D . 非同源染色体自由组合
现有某动物减数分裂过程中所产生的一个极体,染色体数为M个,核DNA分子数为N个,又已知M≠N,则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞细胞核中的DNA分子数分别是(  )

A . M和N B . 2M和N C . 2M和4N D . 4M和2N
减数分裂过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体之比是(  )

A . 1:1 B . 1:2 C . 2:1 D . 4:1

如下图是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图象.下列与此有关的几种说法中,不正确的是(  )

A . DNA分子的复制和基因的表达主要是在图⑤所表示的时期进行 B . 可遗传变异来源之一的基因重组的发生与图①有关而与图③无直接关系 C . 若图②、③均已发生基因突变,突变性状传递给后代的机会相同 D . 在雄性动物体内,同时具备上述5个图所示分裂时期的器官是睾丸而不是肝细胞
下列关于哺乳动物精子和卵子的发生的叙述,正确的是(  )

A . 一个精原细胞经过减数分裂后可直接产生4个精子 B . 精子的头部主要含细胞核,中心体发育为它的顶体 C . 卵泡的形成和在卵巢内的储备,是在胎儿时期完成的 D . 排卵是指成熟的卵细胞从卵泡中排出
一个卵原细胞经过减数分裂后形成几个卵细胞(  )

A . 1个 B . 2个 C . 3个 D . 4个
在没有发生基因突变和染色体变异的情况下,下列结构中可能含有等位基因的是(  )

①一个四分体                     ②两条姐妹染色单体

③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链    ④一对同源染色体

⑤两条非同源染色体.

A . ①②④ B . ①②③ C . ①③④ D . ①③④⑤
某生物的卵原细胞中的染色体为18对,在减数分裂第二次分裂的中期,细胞中含有染色单体的数目是(    )
A . 9条 B . 18条 C . 36条 D . 72条
利用现代分子生物学技术通过荧光显示,可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常,生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记,与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色,与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色,若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞,以下推测合理的是(    )
A . 卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记,精子中只有1个黄色荧光标记 B . 卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记 C . 卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记 D . 卵细胞中只有1个黄色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
下面为某动物精原细胞(染色体数为2m,核DNA数目为2n)分裂的示意图,图中标明了部分染色体上的基因,①③细胞处于染色体着丝点向两极移动的时期。下列相关叙述正确的是(     )

A . ①中有同源染色体,染色体数目为2m,DNA数目为4n B . ③中无同源染色体,染色体数目为2m,DNA数目为2n C . 正常情况下,基因A与a、B与b分离发生在细胞②中 D . 正常情况下,与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB
下图是某个体的部分基因组成及基因在染色体上的位置,下列说法错误的是(    )

A . B基因和b基因的碱基数目可以不相同 B . A基因和b基因为非等位基因,可以自由组合 C . A基因和a基因是位于一对同源染色钵上的一对等位基因 D . 若该个体产生了部分Ab的配子,则该个体发生了交叉互换
图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞.下列有关叙述正确的是(   )

A . 该生物正常体细胞含4条染色体,乙图含有两个染色体组 B . 甲、乙、丙中核DNA含量的比例为2:2:1,且丙图含有两个染色体组 C . 若三个细胞来自同一器官,该器官可能是卵巢 D . 若三个细胞为亲子代关系,则关系为甲→乙→丙
某患者因血尿入院检查,医生诊断为肾小球性血尿,患者遗传系谱如图1(相关基因用B/b表示)。

经检查,Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序,结果如图2所示。

Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后,希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵,对其产生过程中的极体进行了遗传检测(不考虑交叉互换),其中,编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。

编号

遗传信息

来源

第二极体

第二极体

第一极体

第一极体

正常基因模板链:

  1. (1) 据图1分析,Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.伴X染色体隐性遗传

    D.伴X染色体显性遗传

    Ⅱ-1的基因型为

  2. (2) 与正常人的碱基序列相比较,引起Ⅱ-2变异的原因是______。
    A . 碱基对增加 B . 碱基对缺失 C . 碱基对替换 D . 基因重组
  3. (3) 从测序结果分析,Ⅰ-1体内肾细胞和皮肤细胞中相关基因序列(相同/不同)。与Ⅱ-2相比,Ⅰ-1视力和听觉正常,仅有轻度血尿症状,最可能的原因是

    A.肾小球性血尿的症状存在性别差异,男性较轻

    B.Ⅰ-1为杂合子,肾小球未病变,产生血尿是偶然现象

    C.在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞

    D.致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达

  4. (4) 依据表中信息,医生应选择编号为的卵进行人工受精可实现生育不携带致病基因后代的目的。请根据减数分裂的知识,解释医生这样选择的依据:
正常进行分裂的细胞,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0:0:1:1,则该细胞所处的时期是(  )
A . 减数第一次分裂后期 B . 减数第一次分裂前期 C . 有丝分裂后期 D . 减数第二次分裂后期
以下关于减数分裂、染色体、DNA的说法错误的是(   )
A . 次级精母细胞中的核DNA分子正好和正常体细胞的核DNA分子数目相同 B . 减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数 C . 初级精母细胞中染色体的数目正好和核DNA分子数目相同 D . 哺乳动物的任何一种细胞中染色体(或染色质)的数目和着丝点数目相同
在减数分裂过程中,关于染色体复制的描述,正确的是(   )
A . 每条染色体都形成两条姐妹染色单体,由同一个着丝粒(点)连接着 B . 每条染色体都形成两条姐妹染色单体,由两个着丝粒(点)连接着 C . 每条染色体都形成两条同源染色体,由同一个着丝粒(点)连接着 D . 复制的结果是使染色体数目加倍
染色体操作作为现代遗传育种的重要技术,在提高水产动物育种效率方 面有广阔的发展前景。下图是人工诱导多倍体贝类的原理示意图,其中 A 组是正 常发育的二倍体。请回答问题:

  1. (1) 多倍体育种是通过增加数目的方法来改造生物的遗传基础, 从而 培育出符合要求的优良品种。 为检测培育出来的品种是否符合要求, 可借助显微镜观察处于有丝分裂期的细胞。
  2. (2) 为抑制极体的释放, 可在前期用秋水仙素处理细胞, 其原理是抑 制的形成。
  3. (3) 与二倍体相比, 多倍体往往具有个体大、 产量高、 抗病力强等优点。上图中组处理培育出的倍体种苗, 可避免因生殖造成的肉质 退化、 产后染病死亡等不良现象, 除了图中的处理外, 还可采用的处理 是
  4. (4) 仅用经紫外线照射的灭活精子, 为正常的卵细胞授精时, 精子起到刺激 卵细胞发育成新个体的作用, 精核并不与卵核融合, 照此处理 A 组处理 将形成倍体。 要快速培育出纯合子,可采取的措施是
如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因(Z)对焦刚毛基因(z)为显性;棒眼基因(E)对圆眼基因(e)为显性,两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是(  )

A . 焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列 B . Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 C . 可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体 D . E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换,导致染色单体上非等位基因发生重组
如图为某二倍体动物的两个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上的基因),下列叙述正确的是(   )

A . 甲图表示减数第一次分裂后期,此时染色体数目是该动物体细胞的两倍 B . 甲图所示细胞的2与3之间若发生片段交换,则此变异为染色体结构变异 C . 乙图所示细胞中A与a是一对等位基因,此时该细胞正在发生基因重组 D . 乙图所示细胞分裂产生的子细胞是体细胞,且两个子细胞遗传信息完全相同
某高等动物的基因型为AaBb,其一个卵原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞的示意图如下。下列叙述正确的是(       )

A . 甲细胞处于后期1且含有2个四分体 B . 乙细胞为含有4条染色体的次级卵母细胞 C . 该卵原细胞形成甲细胞过程中发生了基因重组 D . 该卵原细胞分裂产生4种不同基因型的卵细胞