有机化合物的组成与结构知识点题库

已知由某一元芳香羧酸与甲醇生成的酯．取0.68g该酯与40mL 0.2mol/L的NaOH溶液混合加热，使其完全水解后，再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL盐酸．另取27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4gCO₂和14.4g水．求：

（1）该酯的最简式；
（2）该酯的相对分子质量；
（3）该酯的结构简式的名称．

用16g某饱和一元醇跟足量金属钠完全反应，产生5.6L氢气（标准状况），该醇是（）

A . 甲醇 B . 乙醇 C . 丙醇 D . 丁醇

一种重要的有机化工原料有机物X，如图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．Y是一种功能高分子材料．

已知：①X为芳香烃，其相对分子质量为92

②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

③ （苯胺，易被氧化）

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：

（1） X的分子式为．
（2）中官能团的名称为；
（3）反应③的反应类型是；已知A为一氯代物，则E的结构简式是；
（4）反应④的化学方程式为；
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种：
①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO₃完全反应．
（6）请写出以A为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂Br $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃COOCH₂CH₃ ．

化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）化合物A的化学名称是；
（2）由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是、；
（3） C的结构简式为；
（4）反应⑥的化学方程式为；
（5）芳香化合物G是E的同分异构体，且G能与金属钠反应放出H₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，写出一种符合要求的G的结构简式：
（6）写出用正丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）为原料制备化合物CH₃COCOOCH₂CH₂CH₃的合成路线（其它试剂任选）。

下列关于有机物结构、性质的分析正确的是（）

A . 2-甲基丙烷也称为异丙烷 B . 油脂和蛋白质都属于高分子化合物 C . 丙烯、苯分子的所有原子均在同一平面内 D . 葡萄糖与果糖互为同分异构体，均能与金属钠反应产生H₂

下列反应能引入羟基的是（）

A . 溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热 B . 乙烯的水化 C . 苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸共热 D . 乙酸和甘油的酯化

阿托酸是一种常用的医药中间体，合成路线如下：

（1） ①的反应类型是；②的反应试剂和条件是。
（2）反应③是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化。原因是；
欲检验反应④的有机产物，可选择的试剂是。

a. Na

b. NaCl溶液

c. NaOH溶液

d. NaHCO₃溶液
（3）写出反应⑤的化学方程式；写出一种与阿托酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式。
（4）由CH₂=CH-CHO和乙醇可以合成CH₃CH₂COOC₂H₅。写出其合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：X Y…… 目标产物）

有机物命名正确的是（）

A . 1,3-二甲基丁烷 B . 2,3,5-三甲基己烷 C . 2,3-二甲基-2-乙基己烷 D . 2,3-二甲基-4-乙基戊烷

用乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是

①酯化反应 ②氧化反应 ③水解反应 ④加成反应

A . ②④③① B . ④①②③ C . ④③②① D . ②③①④

（1）某实验小组尝试用燃烧法确定有机物M的分子式，所用装置如下：

①产生的氧气按从左到右方向流动，所选装置各导管的连接顺序是(以上装置不能重复使用)：g→fe→hi→ → →jk。

②F装置作用是。

③若准确称取有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)3.24g，经充分燃烧后，A管质量增加9.24g，B管质量增加2.16 g，则该有机物的实验式为。

④已知在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为54，且能与Na反应但不与NaOH溶液反应，写出该物质在灼热的铜丝条件下与氧气的反应方程式。
（2）在常温下测得的某烃C₈H₁₀(不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中产生的吸收峰强度比为。

化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

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已知：① $\text{[math]}$

②

回答下列问题：

（1） A中官能团的名称为。由F生成H的反应类型为。
（2） E生成F化学方程式为。
（3） G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为 (写键线式)。
（4）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式。
（5）写出甲苯合成A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

瑞德西韦是一种核苷类似物，研究表明它对治疗新冠病毒具有一定的治疗效果，其中 K 为合成瑞德西韦过程中重要的中间体，其制备方法如下图所示。请回答：

已知：①

②R-OH $\text{[math]}$

（1）下列说法正确的是_____________。

A . 化合物D能发生加成、取代、氧化反应，不发生还原反应 B . 化合物A能与FeCl₃溶液发生显色反应 C . 化合物 I 具有两性 D . K的分子式是C₂₀H₂₂N₂PO₇
（2）写出化合物C的结构简式。
（3）写出 F+J→K的化学方程式。
（4）请以苯甲醇为原料合成的流程。
（5） X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇FeCl₃溶液发生显色反应；

③1 mol X与足量金属Na反应可生成2 g H₂。

化合物W(

)、M(

)、N(

)的分子式均为C₇H₈ ，下列说法正确的是（）

A . W、M、N的一氯代物数目相等 B . W、M、N分子中的碳原子均共面 C . W、M、N均能与溴水发生加成反应 D . W、M、N均能使酸性KMnO₄溶液褪色

有机物分枝酸结构简式如图，分枝酸可用于生化研究。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）

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A . 分子中含有3种官能团 B . 1mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 C . 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型不相同 D . 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理不相同

化合物X的结构简式为

，下列关于X的说法正确的是（）

A . 不能使酸性KMnO₄溶液褪色 B . 能与NaOH溶液发生水解反应 C . 分子中所有原子处于同一平面 D . 一氯代物有3种

某课题组采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

回答下列问题：

已知：

（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A 有三种官能团 B 遇三氯化铁溶液显紫色

C 分子组成为C₁₃H₉NO₃ D 1mol柳胺酚最多与3mol NaOH反应
（2） F的命名为；B中含氧官能团的名称为。
（3）写出化合物D的结构简式。
（4）写出E和F制取柳胺酚的化学反应方程式。
（5）写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应 ②分子有四种不同化学环境的氢原子
（6） 4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺（）的合成路线（注明试剂和条件）。

丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α -紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示：

下列说法正确的是（）

A . 丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应 B . 假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体 C . α -紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br₂发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D . 柠檬醛中所有碳原子一定处于同一平面上

下列说法正确的是（）

A . 乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同 B . 在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应 C . CH₂=CHCH₃+Cl₂ $\text{[math]}$ CH₂=CHCH₂Cl+HCl属于取代反应 D . 苯环侧链烃基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是烃基对苯环的影响造成的

马尼地平(

)主要用于治疗原发性高血压，其一种合成路线如下。

已知：i.R¹COOR²+R³OH→R¹COOR³十R²OH

ii.

（1） A→B的反应方程式是。
（2） C→D的反应类型是。
（3） E中含氧官能团是。
（4）试剂X的分子式为C₇H₅NO₃ ，其结构简式是。
（5） H分子中有两个含氮六元环，其结构简式如图，在虚线框内将H的结构简式补充完整。
（6）合成上述流程中的一种方法如下。

试剂a、中间产物2的结构简式分别是、。

药品M(

)的一种合成路线如下：

已知： $\text{[math]}$ (R₁、R₂表示烃基或氢原子，R₃表示烃基)

回答下列问题：

（1） A的结构简式为；符合下列条件的A的同分异构体有种。
①能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢
（2）试剂a的名称为；F不含环状结构，其官能团名称为。
（3） $\text{[math]}$ 的化学方程式为； $\text{[math]}$ 的反应类型为。
（4）综合上述信息，写出由制备的合成路线。

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