有机化合物的组成与结构知识点题库

有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2﹣丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（）

A . ③④⑤⑧ B . ④⑤⑦ C . ④⑤ D . ③④⑤⑦⑧

下列说法正确的是（）

A .

属于酯类 B . 乙醛的结构简式为CH₃COH C . 乙烯的结构简式为CH₂CH₂ D . 苯的实验式为C₆H₆

席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：

已知以下信息：

①

②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．

③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106．

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢．

⑤RNH₂+ $\text{[math]}$

回答下列问题：

（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为．
（2） D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：．
（3） G的结构简式为．
（4） F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构）．其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是（写出其中的一种的结构简式）．
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺．
$\text{[math]}$ H $\text{[math]}$ I $\text{[math]}$ J $\text{[math]}$
反应条件1所选择的试剂为；反应条件2所选择的试剂为_；I的结构简式为．

下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）

A . CH₃CH₂CH₃ B .

C .

D .

由

转变成

需经过下列合成途径的顺序是（）

A . 消去→加成→消去 B . 加成→消去→脱水 C . 加成→消去→加成 D . 取代→消去→加成

下列物质中属于烷烃的是（）

A . 乙烷 B . 丙烯 C . 丙烷 D . 丁烷

（代号DMP）是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97．工业上生产DMP的流程如图所示：

$\text{[math]}$ [A] $\text{[math]}$ [B] $\text{[math]}$ [C] $\text{[math]}$ [D] $\text{[math]}$ [DMP]

（1）上述转化中属于取代反应的是，D的核磁共振氢谱有组峰．
（2）的名称，C中官能团的名称为，DMP的分子式为．
（3） A→B的化学方程式为．
（4） E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①遇FeCl₃溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基，则符合条件的E最多有种，写出其中任意两种物质的结构简式为．
（5）用制备DMP的另一种途径： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ [DMP]
其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是，反应②中的另一产物是水，且n（F）：n（H₂O）=2：1，则F的结构简式为．

下列说法正确的是(　　)

A . 乙烯的电子式为

B . 乙烯的球棍模型为

C . 乙烯分子是空间平面结构 D . 乙烯的结构简式为CH₂CH₂

的正确名称是(　　)

A . 2,5-二甲基-4-乙基己烷 B . 2,5-二甲基-3-乙基己烷 C . 3-异丙基-5-甲基己烷 D . 2-甲基-4-异丙基己烷

药物F具有抗肿瘤、降血糖、降血压等多种生物活性，其合成路线如下：

已知：M的结构简式为：。

请回答下列问题：

（1） A的化学名称是，B的化学式是。
（2） C中官能团的名称是。
（3）写出F的结构简式。
（4）已知A在一定条件下能生成可降解的聚酯，请写出该反应化学方程式：。
（5）满足下列条件的M的同分异构体有种(不含立体异构)。
① 能够发生银镜反应。
② 含有硝基(–NO₂)，且硝基直接连在苯环上。
③ 含有苯环且苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱为四组峰且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为（写出一种即可）。
（6）写出用乙醛为原料制备高分子化合物聚丙烯腈的合成路线（无机试剂任选）：

化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的叙述正确的是（）

A . X分子中所有原子一定在同一平面上 B . 1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH C . X、Y均能使Br₂的四氧化碳溶液褪色 D . X→Y的反应为加成反应

α-苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成(从F开始有两条合成路线)

已知：①CH₃CH₂Br＋NaCN CH₃CH₂CN＋NaBr

②CH₃CH₂CN CH₃CH₂COOH

完成下列填空：

（1）写出反应④的反应类型是反应；写出反应①所需试剂与条件是。
（2）写出C的结构简式：。
（3）写出一种符合下列条件的F的同分异构体。
①氧原子不与苯环直接相连；②能发生银镜反应；③1mol该物质与足量钠反应产生1mol氢气；④有5种不同氢原子。
（4）检验E是否完全转化为F的方法是。
（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是。
（6）利用已知条件，设计一条由制备的合成路线。
(合成路线的表示方法为 )

莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )

A . 分子式为C₇H₁₀O₅ ，属于芳香族化合物，易溶于水 B . 分子中含有3种官能团，可以发生加成、氧化、取代等反应 C . 在水溶液中，1mol莽草酸最多可电离出4molH⁺ D . 1mol莽草酸与足量的NaHCO₃溶液反应可放出4molCO₂气体

据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡N．对该物质判断正确的是（）

A . 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 属于不饱和烃 C . 所有原子都在同一直线上 D . 可由乙炔和含氮化合物加聚制得

化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A . 分子式为C₁₆H₁₀O₄ B . 不能与饱和Na₂CO₃溶液反应 C . 1molX最多与2 mol NaOH反应 D . 1molX最多与6mol H₂发生加成反应

2018年我国首次使用a-溴代羰基化合物合成了G，G在有机化工领域具有十分重要的价值。其合成路线如图：回答下列问题：

图片_x0020_866020933

（1） A的结构简式是：。
（2） B的系统命名法名称为：。
（3） B→C的反应类型为。
（4） C→D的化学方程式：。
（5） F中的官能团名称为：。
（6） A有一种同分异构体(考虑立体异构，不包含A)，写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式。
①C原子的杂化方式为 $\text{[math]}$ 杂化；

②核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶3∶4。
（7）设计从乙烯为基本原料，合成六元环状化合物 $\text{[math]}$ ( )的合成路线(无机试剂任选)合成路线流程图示例： $\text{[math]}$ 。

聚乙酸乙烯酯广泛用于制备乳胶漆和粘合剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的有机合成路线如下图所示：

HC≡CH $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

下列有关说法正确的是（）

A . 物质A为CH₃COOH B . 反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 C . 聚乙酸乙烯酯在碱性环境下的水解产物之一可以直接参与该合成路线实现循环利用 D .

的同分异构体中，能与NaHCO₃溶液发生反应的有2种

下列方案设计、现象和结论都正确的是（）

	目的	方案设计	现象和结论
A	验证 $\text{[math]}$ 分子中的碳碳双键	取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象	溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键
B	检验淀粉水解是否完全	将适量样品与稀硫酸反应，加入足量 $\text{[math]}$ 溶液后加入碘水，观察现象	无明显现象，说明淀粉水解完全
C	检验牙膏中的摩擦剂成分	取少量牙膏于试管中，加水溶解，滤渣中滴加足量盐酸	若滤渣溶解并产生无色气泡，则摩擦剂可能为 $\text{[math]}$
D	检验某固体是否为铵盐	取样品于试管中，滴加少量 $\text{[math]}$ 溶液并加热，用湿润的红色石蕊试纸靠近试管口	若试纸不变蓝色，则固体不是铵盐

A . A B . B C . C D . D

化合物G是甪于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1） A的名称为，D→E的反应类型为。
（2） D中官能团的名称为。
（3） B→C的反应方程式为。
（4） F的结构简式为。
（5） C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种；
①分子中含有苯环。②分子中含有2个-CH₂OH。

写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4：3：2：2：1的结构简式。
（6）参照上述合成路线，设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备的路线。

肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香经A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1） A的结构简式为，检验B中官能团，所需试剂是。
（2） C→D的化学方程式为。
（3） E中最多有个原子共平面，F反式结构的结构简式为。
（4） E有多种同分异构体，其中能与 $\text{[math]}$ 反应放出 $\text{[math]}$ 且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为。

有机化合物的组成与结构 知识点题库

有机化合物的组成与结构知识点题库