芳香烃 知识点题库

（1） G的名称是；D中所含官能团的名称是。

（2） Y的结构简式为；A生成B的反应类型是。

（3） 据最新报道，乙烯与双氧水在催化剂作用下反应生成B，产率较高。写出该反应的化学方程式。

（4） 简述逐一检测出F中官能团的实验操作与现象结论。

（5） 在J的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体有种。

i.既能发生水解反应，又能发生银镜反应；

ii.遇氯化铁溶液发生显色反应。

（6） 参照上述流程，以苯乙烯为原料，设计路线制备某药物中间体

。

（1） 、CH₃CH₂CH₂NH₂中所含官能团的名称分别为 、 。

（2） D→E的反应类型是。

（3） B的分子式为C₁₂H₁₂O₂ ， 写出B的结构简式； 。

（4） C的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：。

①含有苯环，能使溴水褪色；

②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。

（5） 已知： R₃COOH+ ，写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

（1） A的分子式为，由A→B的反应试剂为。

（2） 写出C→D的反应方程式。

（3） 同时符合下列条件的E的同分异构体共有种。

①能发生银镜反应              ②能使FeCl₃溶液发生显色反应。

（4） F的结构式为；写出G→H的反应方程式：。

（5） 检验H中含氧官能团的试剂为(填试剂名称)

（6） J的结构简式为。

（1） A的名称是。

（2） 反应①的反应类型是，反应⑥的反应类型是。

（3） D的结构简式是。

（4） E中官能团的名称是。

（5） 反应⑦的化学方程式是。

（6） F的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①苯环对位上有两个取代基，其中一个是−NH₂

②能发生水解反应

③核磁共振氢谱共有5组峰

（7） 参照上述流程图，写出用乙烯、NaCN为原料制备聚酯 的合成路线(其他无机试剂任选)

（1） 下列说法正确的是________。

（2） 写出化合物E的结构简式。

（3） 写出 的化学方程式。

（4） 设计从A到B的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

（5） 写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。

① 谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，无氮氧键和碳氮双键；

②除了苯环外无其他环。

（1） Ⅰ．水杨酸的结构简式为

下列关于水杨酸的叙述正确的是_______。

（2） 将水杨酸与溶液作用，可以生成 ；请写出将 转化为 的化学方程式。

（3） Ⅱ．用酸性KMnO₄溶液做氧化剂可以将烯烃氧化为酮类或羧酸类物质：

用质谱法分析得知某链烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO₄溶液可以将该链烃氧化得到以下两种产物：

a．CH₃COOH，   b．

该链烃的分子式为；写出该烃可能的一种结构简式。

（1） 仪器A的名称是。

（2） 两处冷凝水的进水口分别为____________(填序号)。

（3） 在回流反应的过程中,由于温度控制不当,部分产物从K2处被蒸出。取烧杯中的少量吸收液于试管中,滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热,观察到有砖红色沉淀生成，由此可知在吸收液中发生反应的化学方程式为。

（4） 反应结束后，撤去A、B及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持K₁关闭，打开K₃ ， 加热三颈烧瓶，分馏并收集一氯化苄，应选择的温度在。

（5） 分馏得到产品中氯元素质量分数的测定步骤如下：称取13.00 g产品于烧杯中，加入50.00 mL4.00 mol/LNaOH水溶液，水浴加热1小时，冷却后加人35.00 mL40%HNO₃ ， 再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于烧杯中，加入足量的AgNO₃溶液，充分振荡,过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87 g，则该产品中氯元素质量分数为%(结果保留 小数点后1位)。

（6） 由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入到三颈烧瓶中，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基时，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为(任写一种)。

（1） B→C所需的试剂和条件分别为。

（2） H的分子式。

（3） D中的官能团名称是。

（4） C→D、F→G的反应类型依次为、。

（5） A→B的化学方程式为。

（6） 写出苯环上核磁共振氢谱有2组峰、属于α-氨基酸的E的同分异构体的结构简式：(不考虑立体异构，只需写出1个)。

（7） 已知：-NH₂易被氧化。设计由 和CH₃OH制备 的合成路线(无机试剂任选)。

（1） X的化学名称是，其分子中共面原子数目最多为个。

（2） B生成C的反应类型为，E中含氧官能团的名称为。

（3） 写出C与足量NaOH反应的化学方程式：。

（4） 碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则H分子中的手性碳个数为个。

（5） 设计D→E，G→H两步的目的是。

（6） 已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定。H有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的稳定结构共有种

①含—NH₂ ， 且无—O—O—键的芳香族化合物

②不能与FeCl₃溶液发生显色反应

③苯环上有四个取代基，且共有5种不同化学环境的氢原子

④不考虑—O—NH₂结构

（1） 的分子式为 ， 其化学名称为，中的含氧官能团是。

（2） 的结构简式为。

（3） 写出由合成乙酸香兰酯的化学方程式；该反应的类型是。

（4） 是的同分异构体，具备以下条件：①含有苯环，且苯环上只有两个取代基；②能发生水解，且遇到溶液会显紫色。则满足条件的结构有种；其中核磁共振氢谱共有五组峰，峰面积比为的一种化合物的结构简式是（不考虑立体异构）。

（5） 请参照上述合成路线，以苯和为原料，设计制备的合成路线 （无机试剂任选）。

（1） A的结构简式是。

（2） B→D的化学方程式是。

（3） E与FeCl₃溶液作用显紫色，与溴水作用产生白色沉淀。E的结构简式是。

（4） G分子中含两个甲基。F→G的反应类型是。

（5） G的结构简式是。

（6） L分子中所含的官能团有碳氯键、酰胺基、。

（7） 有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：。

a.属于戊酸酯；含酚羟基；

b.核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶9。

（8） H₂NCH₂CH₂NH₂的同系物(丙二胺)可用于合成药物。

已知：i.R¹HC=CHR²R¹CHO+R²CHO

ii.ROH+NH₃RNH₂+H₂O

如下方法能合成丙二胺，中间产物X、Y、Z的结构简式分别是、、。

（1） 试剂a是。

（2） C→D的反应类型是。

（3） D→E的化学方程式是。

（4） 属于芳香族化合物的B的同分异构体有个(提示：不包括B)。

（5） 写出B+H →I 的化学方程式。

（6） 从D→H的流程看，D→E的主要目的是。

（7） 有人认为由I合成美托拉宗的过程如下：

请写出J的结构简式，K的结构简式。

（1） A是芳香烃，试剂a是。

（2） C中含氮的官能团是。

（3） D→E为酯化反应，化学方程式是。

（4） C和F反应得到G为可逆反应，推测N(C₂H₅)₃(一种有机碱)的作用是。

（5） I的结构简式是。

（6） H是制他米巴罗汀的重要中间体，以C₂H₂为原料合成H的路线如下：

已知：R₁—C≡CH+ 

①试剂b的结构简式是。

②N→H的化学方程式是。

（1） B的分子式为；C中官能团的名称为。

（2） D→E第一步的化学反应方程式为。

（3） F→G第一步的化学反应方程式为。

（4） J的结构简式为。

（5） 芳香化合物X是E的同分异构体，X具有以下特点：①只有一个环状结构，②具有两个相同的官能团，③能发生银镜反应，X共有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1，写出满足条件的所有结构(写结构简式)。

（6） 根据上述路线中的相关知识，以乙醇为原料用不超过三步的反应设计合成1-丁醇(其他无机试剂任选)。