酰胺知识点

酰胺：羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR₂）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如：当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。

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食品中含有过量的丙烯酰胺

会引起食品安全问题。下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是( )

A . 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 能与氢气发生加成反应 C . 是高分子化合物 D . 能发生加聚反应

芦笋中的天冬酰胺（结构如图）和微量元素硒、铬、锰等，具有提高身体免疫力的功效．

（1）天冬酰胺所含元素中，（填元素名称）元素基态原子核外未成对电子数最多
（2）天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有　种

（3） H₂S和H₂Se的参数对比见表．

化学式	键长/nm	键角	沸点/℃
H₂S	1.34	92.3°	﹣60.75
H₂Se	1.47	91.0°	﹣41.50

①H₂Se的晶体类型为，含有的共价键类型为．

②H₂S的键角大于H₂Se的原因可能为

（4）已知钼（Mo）位于第五周期VIB族，钼、铬、锰的部分电离能如表所示

编号	I₅/kJ•mol^﹣¹	I₆/kJ•mol^﹣¹	I₇/kJ•mol^﹣¹	I₈/kJ•mol^﹣¹
A	6990	9220	11500	18770
B	6702	8745	15455	17820
C	5257	6641	12125	13860

A是　（填元素符号），B的价电子排布式为

芦笋中的天冬酰胺（结构如图）和微量元素硒、铬、锰等，具有提高身体免疫力的功效．

（1）天冬酰胺所含元素中，（填元素名称）元素基态原子核外未成对电子数最多．
（2）天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有、．
（3） H₂Se的晶体类型为，含有的共价键类型为．

（4）已知钼（Mo）位于第五周期、ⅥB族，钼、铬、锰的部分电离能如表所示：

编号	I₅/kJ•mol^﹣¹	I₆/kJ•mol^﹣¹	I₇/kJ•mol^﹣¹	I₈/kJ•mol^﹣¹
A	6990	9220	11500	18700
B	6702	8745	15455	17820
C	5257	6641	12125	13860

A是（填元素符号），B原子的价电子排布式为．

以香兰醛(

)为主要原料合成药物利喘贝(V)的流程如下：

已知： (酰胺键)在无肽键酶作用下的水解可忽略。

（1） H₂C(COOH)₂的化学名称为。
（2） ①的反应类型是。
（3）反应②所需试剂条件分别为、。
（4）利喘贝(V)的分子式为。
（5） Ⅲ中官能团的名称是。
（6）写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(且核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3)：(写出3种)。
（7）已知：，结合上述流程中的信息，设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯( )的合成路线(其他无机试剂任选)。

化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：

（1） A中的含氧官能团名称为和。
（2） C的分子式为C₁₉H₁₆N₂O₆ ，写出C的结构简式：。
（3）合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是。
（4） G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基；② 分子中含有2个手性碳原子；③ 能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（5）已知： (R、R¹代表烃基或H，R²代表烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

乙酰苯胺(

)在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等，可通过本胺(

)和乙酸酐(

)反应制得。

已知：纯乙酰苯胺是白色片状晶体，相对分子质量为135，熔点为114℃，易溶于有机溶剂。在水中的溶解度如下。

温度	20	25	50	80	100
溶解度/(g/100g水)	0.46	0.56	0.84	3.45	5.5

实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略)：

Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备。将7mL(0.075mol)乙酸酐放入三口烧瓶c中，在恒压滴液漏斗a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。将苯胺在室温下逐滴滴加到三口烧瓶中。苯胺滴加完毕，在石棉网上用小火加热回流30min，使之充分反应。待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有100mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室温后，减压过滤，用（）洗涤晶体2~3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体，再次过滤，两次过滤得到的固体合并在一起。

图片_x0020_100020

Ⅱ.乙酰苯胺的提纯。将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入250mL烧杯中，加入100mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸馏水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5min，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，（），称量产品为3.28g。

回答下列问题：

（1）仪器b的名称是。
（2）写出反应的化学方程式。
（3）减压过滤的优点是；步骤Ⅰ用滤液而不用冷水冲洗烧杯的原因是洗涤晶体宜选用(填字母)。
A．乙醇 B．CCl₄C．冷水 D．乙醚
（4）步骤Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是。
（5）步骤Ⅱ中，称量前的操作是。上述提纯乙酰苯胺的方法叫。
（6）乙酰苯胺的产率为。(计算结果保留3位有效数字)

某研究小组以苯和乙烯为原料，拟按照下列所示路线合成药物X。

已知1：ROH SOCl；RCOOH RCOCl

已知2：

请回答：

（1）化合物F的结构简式是。
（2）下列说法正确的是______________。

A . B到C的反应是加成反应 B . 化合物D、E、F都具有碱性 C . 化合物A可发生银镜反应、加成反应、取代反应 D . 药物X的分子式为C₂₁H₂₅ClN₂O₃
（3） D→E的化学方程式为。
（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：。
①无环状结构；②H - NMR谱图表明分子中有2种化学环境的H
（5）设计以苯和乙烯为原料制备C₇H₅ClO(苯环上有3种化学环境的H)的合成线路(用流程图表示，无机试剂任选)。

普罗加对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如图所示，有关普罗加比的说法正确的是（）

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A . 普罗加在空气中不易变质 B . 一定条件下，1 mol普罗加最多能与2 mol H₂发生加成反应 C . 该分子在核磁共振氢谱中有13个峰 D . 普罗加可以和NaOH溶液、Na₂CO₃溶液反应

卡托普利(E)是一种血管紧张素转化酶抑制剂，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。合成路线如图：

图片_x0020_1060020552

（1）确定A中官能团的方法是。
a．现代元素分析仪 b．质谱法 c．红外光谱 d．核磁共振氢谱
（2） D的分子中有个手性碳原子(与四个不同原子或基团相连的碳原子)。
（3） 1 mol D与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH。
（4）下列关于E说法错误的是___。

A . E属于酮类 B . 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO₂ C . 卡托普利E的水溶液呈酸性 D . E存在属于芳香族化合物的同分异构体
（5） A与浓硫酸、甲醇反应生成M，M的同分异构体在核磁共振氢谱图中出现两种信号峰、且只有一种官能团，写出一种该同分异构体结构简式。M加聚反应生成高分子化合物N的方程式为。

有关

的说法不正确的是（）

A . 分子中至少有8个碳原子共平面 B . 分子中含1个手性碳原子 C . 该物质能与盐酸反应 D . 1mol该物质最多可消耗NaOH 2mol

某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是（）

A . 氢键的强度：①＞② B . 该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面 C . 该片段在一定条件下可发生水解反应 D . 胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同

下列有机物相关说法正确的是（）

A . 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺键 B .

与

互为同系物 C . 按系统命名法，化合物

的名称是2，3，3，5，5-五甲基-4-乙基己烷 D .

比

熔沸点低，是因为前者形成分子内氢键

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的首选药物，其合成路线如下图所示(次要产物省略)。下列有关说法错误的是（）

A . Ⅰ→Ⅲ通过发生取代反应产生酰胺键 B . Ⅱ、Ⅳ分子中均存在配位键 C . 有机物Ⅲ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . Ⅳ分子中的C、N原子均存在 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 两种杂化方式

有机物M具有镇痛、消炎等药理作用，结构简式如图所示。下列说法错误的是（）

A . 可与FeCl₃溶液发生显色反应 B . 该分子中含有5种官能团 C . 1mol该分子最多能与2molNaOH发生反应 D . M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应

药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述错误的是（）

A . 可用 $\text{[math]}$ 溶液区分乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 B . 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 C . 1mol乙酰水杨酸最多消耗3molNaOH D . 贝诺酯分子中有两种含氧官能团

他米巴罗汀是可用作急性髓性白血病、脊髓发育不良、小儿实体瘤等多种疾病治疗的药物，其合成路线如图所示：

已知：

i.R-C≡CH+ $\text{[math]}$ (R₁、R₂、R₃代表烃基)

ii. +RCl $\text{[math]}$ +HCl

回答下列问题：

（1） A的化学名称是。A→B的反应条件为。
（2） C→D的反应为可逆反应，推测N(C₂H₅)₃(一种有机碱)所起的作用为。
（3） E中所含官能团的名称为，E→F的反应类型为。
（4） F→G的反应方程式为。
（5） H的结构简式为。
（6）满足下列条件的B的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为。
①苯环上有两个取代基；
②1mol该同分异构体与1molNa₂CO₃反应生成1molCO₂。

美乐托宁(G)具有调节昼夜节律、抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长、提高记忆和延缓衰老等作用。它的一种合成路线如下：

已知：①DMF的结构简式为；②-NO₂ $\text{[math]}$ -NH₂

（1） A的名称是。B中含有的含氧官能团的名称为。
（2） C到D的反应分两步进行，第一步的反应类型是。E的结构简式为。
（3） F到G反应的化学方程式为。
（4） A的同分异构体种类较多，其中满足下列条件的同分异构体有种。
①分子中苯环上只有两个取代基②含有羟基③与氢氧化钠溶液反应，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：2：2：1的同分异构体的结构简式：。
（5） 4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线：(其他试剂任选)。

下列关于烃的衍生物的说法错误的是（）

A . 苯酚可看作是苯分子中的氢原子被-OH取代后的产物 B . 甲胺可看作是甲烷分子中的氢原子被-NH₂取代后的产物 C . 乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氢原子被-NH₂取代后的产物 D . 乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC₂H₅取代后的产物

下列有关说法错误的是（）

A . 光气( $\text{[math]}$ )又称碳酰氯，与足量NH₃反应可生成两种盐 B . 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解生成盐 C . 乙酰氯( $\text{[math]}$ )遇水可能会产生白雾 D . 乙酸乙酯与正丁醇在一定条件下反应可能得到乙酸正丁酯

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