癌细胞的主要特征 知识点题库
当细胞癌变后，它会表达某种特殊的蛋白质于细胞表面而成为肿瘤表面抗原，但此时不能引发免疫反应。只有当部分抗原释放后，并与H蛋白结合形成复合物，才可被“抗原提呈细胞”识别，从而引发免疫反应，将肿瘤细胞清除。过程如下图所示。下列相关分析错误的是( )
-
（1） 据图可知，一个细胞周期所经历的时期依次是（用图中字母和箭头表示），一个细胞周期的时间约为。脱氧核苷酸在期被消耗。
-
（2） 在电镜下观察处于M期的细胞，染色单体的消失发生在。
-
（3） 若在上述细胞的培养液中加入过量的DNA合成抑制剂，处于期的细胞立刻被抑制，再培养h，则其余细胞都将被抑制在S期，去除抑制剂，更换新鲜培养液，细胞将继续沿细胞周期运行，在所有细胞达到期终点前，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步化。
-
（4） 细胞周期相关蛋白质过度表达或缺陷，特别是那些决定细胞周期由G1期进入S期的蛋白质表达异常，使细胞周期进程超越或突破细胞周期的控制点，从而造成细胞恶性增生，出现细胞。
| 项目 | 细胞凋亡 | 细胞分化 | 细胞癌变 |
| 与基因 的关系 | ①受基因控制 | ②受基因控制 | ③受突变基因控制 |
| 影响因素 | ④由遗传机制决定的 程序性调控 | ⑤不同细胞含有的遗 传物质不同 | ⑥分为物理、化学和病 毒致癌因子 |
| 对机体的影响 | ⑦对机体有害 | ⑧对机体有利 | ⑨对机体有害 |
实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液， 0.02% 二甲亚砜溶液，用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5μg/mL的丹参酮溶液，培养瓶，CO2培养箱等。
实验步骤：
①将等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液，分别接种于若干含有的培养瓶中；将培养瓶放于培养24 h，静置、去掉（填“上清液”或“沉淀物”）；
②给药组分别加入适量且等量的用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5 μg/mL的丹参酮溶液，对照组加入。
③培养 72 h，每 24 h 用细胞计数仪检测癌细胞数。
④。
（ 1 ）请完善上述实验步骤中的相关内容。
（ 2 ）该实验的自变量。
（ 3 ）设对照组的癌细胞增殖率为100%，经计算得到各给药组的癌细胞增殖率如表：
丹参酮对HepG2细胞增殖率的影响/%
|
组别 |
培养时间/h |
|||
|
24 |
48 |
72 |
||
|
对照组 |
100 |
100 |
100 |
|
|
给药组 μg/mL |
0.5 |
78 |
62 |
48 |
|
1.0 |
68 |
26 |
21 |
|
|
1.5 |
48 |
12 |
5 |
|
请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图。
（ 4 ）顺铂（DDP）是一种DNA损伤药物，也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物。若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响，应还需设置给药组才能得出结论。
