下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,下列叙述不正确的是
蛋白质折叠是将肽链折叠形成特殊的形状,使蛋白质呈现出特定功能的过程.不正确折叠的蛋白质会对细胞产生破坏性的影响.细胞拥有一套完整的折叠助手“工厂”,这种折叠助手就是分子伴侣,图一示触发因子(TF)的分子伴侣的工作过程.研究表明,在合成的起始阶段,核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕.在翻译的过程中,触发因子(TF) 可以结合至核糖体和延长的多肽链上,保证延长中的多肽链不要过早折叠以保证蛋白质折叠的高效性.
(1)蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的 , 从而呈现出特定功能.
(2)由图一可知,触发因子(TF)在抑制初生多肽链过早折叠的功能上与核糖体是 (协同/拮抗)作用.
(3)图二中含有核糖的有 (填标号).
(4)图二所示过程主要发生在哪类细胞中?
(5)基因H、N编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图三所示,起始密码子均为AUG.若基因H的箭头所指碱基对G﹣C突变为A﹣T,其对应密码子的变化是
(6)下列有关说法正确的有 (多项选择)
A.图三中基因H所发生的变化属于基因突变
B.DNA片段中G﹣C碱基对含量高,则热稳定性高
C.DNA、酶、激素的合成都需要模板
D.图三中基因N转录以a链为模板.
基因控制生物体的性状是通过来实现的.基因与性状之间并不是简单的一一对应关系.有些性状是由多个基因共同决定的,有的基因可决定或影响多种性状.一般来说,性状是的结果.
组别 | 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | |
培养条件 | 培养液中氮源(无放射性) | 14NH4Cl | 15NH4Cl | 15NH4Cl | 14NH4Cl |
培养液中碳源(无放射性) | 12C﹣葡萄糖 | 13C﹣葡萄糖 | 13C﹣葡萄糖 | 12C﹣葡萄糖 | |
添加的放射性标记物 | 无 | 无 | 35S﹣氨基酸 | 14C﹣尿嘧啶 | |
操作和检测 | 操作核糖体放射性检测 | 无 | 无 | 有放射性 | 有放射性 |
用温和的方法破碎细菌,然后使用密度梯度离心 | |||||
离心后核糖体位置 | 轻带 | 重带 | ∥ | A |
①短时间内,若T4噬菌体和大肠杆菌的蛋白质均是在第2组大肠杆菌原有的核糖体上合成,则表中A对应的核糖体位置应更多地集中在(填“轻带”或“重带”).
②随着时间延长,离心后出现多条核糖体带,若位于重带的核糖体出现放射性,则说明14C﹣尿嘧啶会出现在分子中:培养时间越长,该类分子与(“大肠杆菌”或“T4噬菌体”)的DNA单链形成杂交分子的比例越大.
①DNA复制
②RNA复制
③转录
④翻译
⑤逆转录