咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:
请填写下列空白.
①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;③能与碳酸氢钠溶液反应;④能与氯化铁溶液发生显色反应.
a.1molA可消耗2molNaOH
b.一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c.能发生银镜反应
d.能发生取代反应.
实验课题 | 探究废旧塑料热分解的主要产物为多种烃的混合物 |
查阅资料 | ①CuO能将烃氧化成CO2和H2O ②甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化为甲酸,苯甲酸能溶于苯 |
实验设计 | |
实验记录 | 按如图连接装置,隔绝空气强热装置A中的试管(忽略装置内空气的影响)一段时间后,可观察到如下现象: ①B装置试管中有液态物质生成 ②C中溴水的颜色变浅 ③E中黑色氧化铜变红 ④F中无水硫酸铜变蓝 |
试根据上表回答下列问题:
⑤CH2=CH—CH=CH2 , 其中可用于合成 高分子材料的正确组合为( )
已知: (R、R’表示氢或烃基)
已知:①
②
③有机物B的分子式为C4H6Br2 , 其核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为1:2。
请回答下列问题
①可以发生银镜反应 ②可以与金属钠反应产生氢气
(MMA)
下列说法正确的是( )
图中X的化学式为。浓硫酸的作用是。
该反应的化学方程式为。
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶; 酸性: 苯甲酸>醋酸
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
写出满足下述两个条件的E的两种同分异构体的结构简式:
a.能与NaHCO3反应产生气体 b.苯环上的一氯取代物只有一种结构,
回答下列问题:
a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者为化学变化,后者为物理变化
b.苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生
c.苯与浓硝酸混合,水浴加热55~60℃,生成硝基苯
d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物
已知:a.
b. RCHO
c.E是甲醛
回答下列问题:
①遇FeCl3溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应
反应原理:
相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
相对原子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 | |
CH3CH2OH | 46 | -114.1 | 78.3 | 与水互溶 |
CCl3CHO | 147.5 | -57.5 | 97.8 | 可溶于水、乙醇 |
CCl3COOH | 163.5 | 58 | 198 | 可溶于水、乙醇、三氯乙醛 |
回答下列问题:
①装置a中反应发生的操作为 ;装置b中盛放的试剂是 。
②装置c中的长直导管的作用是。
②向盛有少量硫脲的试管中加入NaOH溶液,有NH3放出,检验该气体的方法为 。
③可用酸性KMnO4溶液滴定硫脲,已知MnO 被还原为Mn2+ , CS(NH2)2被反应为CO2、N2及SO , 该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。
①与溶液反应显紫色 ②该物质最多消耗
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
已知:I.苯胺在空气中易被氧化。
II.可能用到的有关性质如下:
名称 |
相对分子质量 |
性状 |
密度g/cm3 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
溶解度 |
|
g/100水 |
g/100g乙醇 |
||||||
苯胺 |
93 |
棕黄色油状液体 |
1.02 |
-6.3 |
184 |
微溶 |
∞ |
冰醋酸 |
60 |
无色透明液体 |
1.05 |
16.6 |
117.9 |
∞ |
∞ |
乙酰苯胺 |
135 |
无色片状晶体 |
1.21 |
155~156 |
280~290 |
温度高,溶解度大 |
较水中大 |
I.制备乙酰苯胺的实验步骤如下:
步骤1:在制备装置加入9.2 mL苯胺、17.4 mL冰醋酸、0.1 g锌粉及少量水。
步骤2:小火加热回流1 h。
步骤3:待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250 mL冷水的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。冷却,减压过滤(抽滤),制得粗乙酰苯胺。
II.乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移人500 mL烧杯中,加入100 mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5 min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为10.8 g。
回答下列问题:
A.没有等充分冷却就开始过滤 B.在抽滤时,有产物残留在烧杯壁
C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净 D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中