芳香烃知识点题库

芳香族化合物A(其中R是未知基团)在一定条件下可转化为如下系列物质。

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已知：图片_x0020_100079 (R’为烷基)

回答下列问题：

（1） A的结构简式；B的结构简式。
（2）写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。
(I)属于酯类；(II)苯环上只有一个取代基；(III)能发生银镜反应。
（3）检验反应②是否完全的方案是。
（4）反应①反应类型是。
（5）写出反应③的化学方程式。
（6） E可以合成高聚物，写出该高聚物的结构简式。

人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：

下列说法正确的是（）

A . M 属于芳香烃 B . N 与乙醇互为同系物 C . 合成聚氨酯的反应属于缩聚反应 D . 聚氨酯在一定条件下可发生水解反应

工业上用甲苯为原料生产对羟基苯甲酸乙酯

(—种常用的化妆品防腐剂)。其生产过程如下图所示(反应条件未全部注明)，已知酚羟基(直接接连在苯环上的羟基)具有强还原性:

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请回答下列问题:

（1）合成路线中有机物的名称为。
（2）有机物A的结构简式为。
（3）写出反应②、④的反应类型:、。
（4）写出反应③的化学方程式(不必注明反应条件):。
（5）在合成路线中，设计③和⑥的目的是。
（6）有机物的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有种。

下列有关物质所属类别的说法错误的是（）

A . 甘油不是油 B . 醋酸纤维属于酯 C . 酚醛树脂不是酯 D . TNT属于芳香烃

合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯H的路线：

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已知：i.

ii.

（1） A的结构简式是。
（2）试剂a是。
（3） C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是。
（4）反应⑤的反应类型是。
（5） E中官能团是。
（6）下列说法正确的是：（填字母序号）。
a．反应③中C发生氧化反应

b．可用FeCl₃溶液检验反应⑤中A是否反应完全

c．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体

d．反应⑩中试剂b的结构简式是

e．反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯
（7） I→J转化的一种路线如图，已知中间产物2转化为J是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。

中间产物1：；中间产物2：。
（8） G的分子式为C₃H₆O₃ ，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是。

汉黄芩素具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性，其一种合成路线如下：

已知：BnBr的结构简式为。

（1） A→B时除生成B外，该反应中所得另一有机产物的结构简式为。
（2） D→E的反应有HI生成。PinBH的结构简式为。
（3） F→G的反应中所用DMS易水解生成H₄SO₄ ，故合成反应须在无水环境中进行。DMS的结构简式为，其水解的化学方程式为。
（4） A的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为。
①苯环上只有一个取代基，能发生银镜反应；

②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③分子中有5种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

化合物H是合成抗胆碱药的一种中间体，合成路线如图，回答下列问题：

已知：

Ⅰ. + $\text{[math]}$ +C₂H₅OH

Ⅱ.烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：

$\text{[math]}$ +R₃-COOH

$\text{[math]}$ +CO₂

（1）化合物A的结构简式是，H含氧官能团的名称为。
（2） G→H的反应类型是，可证明G已经完全转化为H物质是(填代号)。
a．溴水 b．酸性KMnO₄溶液 c．四氯化碳 d．钠
（3） D→E的化学方程式为。
（4）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。
①含氧官能团与E不同

②与NaOH溶液完全反应时，二者的物质的量之比为1：2

③苯环上有两种不同化学环境的氢，取代基上共有三种不同化学环境的氢

④除苯环外，无其它环状结构
（5）写出以环己烯和乙醇为原料合成的合成路线(其它试剂任选)。

一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应：

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回答下列问题：

（1） X中含氧官能团的名称是；鉴别Y、Z可选用的试剂是。
（2）实验测得Z的沸点比X的高，其原因是。
（3） Y与足量 $\text{[math]}$ 溶液反应的化学方程式是。
（4）与Y具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是(任写一种)。

根据图所示分析，下列说法错误的是（）

A . A和B生成C的反应为取代反应 B . A中所有原子可能在同一平面 C . C的分子式为C₁₁H₁₄O₂ D . 用FeCl₃溶液可以鉴别A和C

已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是（）

A . 该物质的化学式为C₁₅H₈O₈BrCl B . 该物质能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应 C . 1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反应 D . 一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH（溶液）反应

G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO + CH₃COR₁ $\text{[math]}$ RCH=CHCOR₁+ H₂O

请回答下列问题：

（1） C→D的反应类型为。
（2）试剂E的名称为，G的分子式为。
（3）写出A→B的化学方程式。
（4）设计A→B步骤的目的是。
（5）芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有种。
①能发生银镜反应；

②遇FeCl₃溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl₃溶液能发生显色反应；

③在核磁共振氢谱上有七组峰；
（6）以环己醇和为原料，写出合成的路线。

甘草素具有强肝解毒、抗溃疡等作用，其一种合成路线如下：

已知：Ⅰ． $\text{[math]}$ (R为烃基)。

Ⅱ． $\text{[math]}$ ，R为烃基或 $\text{[math]}$ (即MOM—)。

Ⅲ．R₁CHO+R₂CH₂COR₃ $\text{[math]}$ +H₂O( $\text{[math]}$ 为烃基或H)。

回答下列问题：

（1） A的化学名称是。
（2） B的结构简式为，D生成E的反应类型是。
（3） D中官能团的名称是。
（4） C和E生成F的化学方程式为。
（5） W是H的同分异构体，在酸性条件下水解生成X和Y两种产物；X中含有结构，能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2∶211；Y能发生银镜反应，写出符合要求的W的结构简式：。
（6）设计以4－羟基苄基氯( )、MOMCl、 $\text{[math]}$ 和乙醛为起始原料制备对羟基肉桂醛( )的合成路线(无机试剂任用)。

苯酚具有杀菌消炎的作用，可有如图路线在一定条件下合成。下列说法正确的是（）

$\text{[math]}$ $\text{[math]}$

A . A分子中所有原子共平面 B . A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . B和C互为同系物 D . B和C在一定条件下能发生加聚反应

化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体，其合成路线如下：

（1） A中与苯环相连的官能团名称为。
（2） D→E的过程中，涉及的反应类型有：加成反应、。
（3）若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C₇H₇NOBr₂ ，其结构简式为。
（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中有一个含氮五元环；

②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子；

③红外光谱显示分子中无甲基。
（5）已知：，易被氧化(R为H或烃基)。
设计以和为原料制备的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

香豆素-3-羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性，结构简式为

，用M表示，合成路线如图：

已知：丹皮酚的结构简式为。

请回答下列问题：

（1） A的化学名称是，反应Ⅰ的类型是。
（2） M中除酯基外的含氧官能团的名称是。
（3）反应Ⅱ为加成反应，D的结构简式是。
（4）反应Ⅲ的化学方程式为。
（5） N与丹皮酚互为同分异构体，满足下列条件的N有种（不考虑立体异构）。
①遇FeCl₃溶液变色；

②1molN与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH；

③苯环上有3个取代基。
（6）已知： + $\text{[math]}$ +R₂OH。根据已学知识，请写出以CH₃OH和为原料（其它试剂任选）合成的路线。

苯氧乙酸(

)是一种重要的化工原料和制药中间体，下列有关苯氧乙酸衍生物的合成与应用的路线如下。回答下列有关问题：

（1）试剂BrCH₂COOCH₃中的含氧官能团名称为。C的核磁共振氢谱中，除苯环上的氢外有组峰。
（2）写出苯酚A与K₂CO₃反应产物有和。化合物B的分子式为C₉H₁₀O₃ ， B的化学名称为。
（3） B生成C步骤的反应类型为，D的分子式为。
（4）化合物E不发生银镜反应，也不与饱和NaHCO₃溶液反应，写出E的结构简式。
（5） D在稀酸条件下与过量甲酸反应生成二酯的化学方程式为。
（6）化合物B的同分异构体中，能同时满足下列条件的分子结构有种。
a.苯环上只有两个对位取代基；
b.能与新制Cu(OH)₂反应，产生砖红色沉淀；
c.与FeCl₃发生显色反应；
d.可发生水解反应。

化合物H是一种新型树脂材料，工业上由正庚烷制备H的一条路线如下：

请回答下列问题：

（1） C的结构简式为；B的化学名称为。
（2） F所含的官能团的名称是。
（3）由G生成H的反应类型是。
（4）由D生成E的化学方程式为。
（5） X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构有种，请写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶1的结构简式：(只写一种)。
a.分子中含
b.能发生银镜反应，且1 mol X最多能生成432 g Ag
（6）请以正己烷。正庚烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物的合成路线。

用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下：

已知：芳香放化合物与卤代烃在 $\text{[math]}$ 催化下可发生如下可逆反应：

回答下列问题：

（1） A的名称是；A→B的化学方程式为。
（2） L中含氮官能团的名称为。
（3）乙二胺 $\text{[math]}$ 和三甲胺 $\text{[math]}$ 均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是。
（4） G分子中含两个甲基，G的结构简式是；F→G的反应类型是。
（5）的同分异构体中，满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。
①属于戊酸酯；

②与 $\text{[math]}$ 溶液作用显紫色。

其中核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶9的结构简式为。(任写一种)

化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）有机物C中含有的官能团为(填名称)。
（2） A的结构简式为，F→G的反应类型为。
（3）反应C→D的化学方程式为。
（4）有机物M是A的同分异构体，其中满足下列条件的M共有种(不考虑立体异构)。
①含有氨基，且能使FeCl₃溶液显色
②能发生银镜反应和水解反应
（5）若B的一种同分异构体为α-氨基酸，其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1：1的为。( 写结构简式，同一个C上连有-OH和-NH₂的物质不稳定。)
（6）结合以上流程，设计以苯酚和CH₂=CHCH₂Cl为原料合成的路线(其他无机试剂任选)：

化合物E(

)常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用于制取止痛药、杀虫剂等。可用以下路线合成化合物E：

（1）有机物A的名称是。
（2）有机物D的官能团名称是。
（3） $\text{[math]}$ 反应类型为。
（4） E在稀硫酸催化下生成D的化学方程式为。
（5）有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，核磁共振氢谱有四个吸收峰，则M的结构简式为。

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