神经递质种类很多，主要有乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5—羟色胺、氨基酸类、一氧化氮等。其中甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神经递质，能使突触后膜的Cl^-通道开放，使Cl^-内流。下列叙述正确的是（  ）

下图所示为突触的亚显微结构，下列与此相关的表述中正确的是（  ）

以下依据神经细胞功能做出的判断，不正确的是（　　）

图甲是缩手反射相关结构，图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图．请分析回答：

突触包括、、三部分．

如图表示反射弧及局部放大的示意图，据图回答：（在[]中填序号，在_上填名称）

下列各图箭头表示兴奋在神经元之间和神经纤维上的传导方向，其中错误的是(     )

图示某些生物学概念间的关系,其中Ⅰ代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ。下列各项不符合图示关系的是（    ）

下图是反射弧的局部结构示意图。刺激b点(b点为电表②两接线端之间的中点),检测各位点电位变化。下列说法正确的是(　　)。

 

一氨基丁酸在神经细胞间信号传递的作用机理如下图所示。下列分析错误的是（   ）

 

如图是兴奋在神经元之间传递的过程，下列有关叙述正确的是（   ）

如图所示，图1为细胞膜亚显微结构示意图，图2为突触结构示意图，则相关叙述正确的是（   ）

关于神经元与肌肉收缩的相关叙述正确的是（   ）

    

下列有关神经递质的说法错误的是（   ）

阅读下面的材料，回答（1）～（4）题。

芬太尼：从“天使”到“魔鬼”

芬太尼一直是我国及国际严格管控的强效麻醉性镇痛药。2019年4月1日，国家药品监督管理局将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。芬太尼通常用作镇痛药物或麻醉剂，药理作用与吗啡类似。在同类药物中，芬太尼是药效非常强的一种，它的作用强度大约相当于吗啡的50～100倍，海洛因的25～40倍。芬太尼的脂溶性很强，易于透过血脑屏障而进入脑，具有镇痛作用强、起效较快等特点，适用于临床各种手术麻醉、术后镇痛，但长期使用会成瘾。

芬太尼作用机理是：当其与某神经元上的阿片受体结合后，抑制Ca²⁺内流、促进K⁺外流，导致突触小泡无法与突触前膜接触阻止痛觉冲动的传递，从而缓解疼痛；同时芬太尼作用于脑部某神经元受体，促进多巴胺释放，让人产生愉悦的感觉。芬太尼的典型副作用包括嗜睡、困倦和恶心，更严重的副作用包括低血压、呼吸抑制和长期使用使快感阈值升高（维持相应的神经兴奋水平需要更多的药物），导致的成瘾。如果没有医学专业人员迅速解决，呼吸能力降低可能导致死亡。为了控制过量风险，芬太尼作为治疗药物的使用都在医生的严密监控下进行。医生在调整药物剂量时都非常谨慎小心。

真正严重的问题是所谓非医用芬太尼（毒品），不法分子很容易用化学原料直接合成新的衍生物，不需要从罂粟中提取。这些新生的物质，作用效果与芬太尼相似，能镇痛、有成瘾性，作用强度往往更高。因此，把芬太尼当作是海洛因之类传统毒品的“低成本替代品”和“增强剂”。而不法分子不可能像药理学家那样，对它们进行毒理研究。结果就是，因芬太尼类物质滥用而死亡的人节节攀高。

芬太尼可以是缓解人类疾苦的“天使”，也可以成为让人坠入成瘾深渊的“魔鬼”，而这一切都取决于人们如何去管理和使用它。

图1表示突触，图2表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列有关叙述正确的是（   ）

如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的描述错误的是（    ）

关于酶、激素和神经递质的叙述，正确的是（   ）

下图为人体某生理活动的模型，下列叙述错误的是（   ）

多巴胺是脑内分泌的一种神经递质。多巴胺释放后，先与突触后膜上的受体结合，从而使人体产生“快感”，之后再被递质载体蛋白运回突触小体。毒品可卡因可以和该载体蛋白结合，阻碍多巴胺的回收。长期使用可卡因，会使突触后膜上的多巴胺受体减少，当停止使用可卡因时，生理状态下的多巴胺“奖赏”效应会减弱，造成毒品依赖。下列说法不正确的是（   ）