1. | 详细信息 |
下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验原理的叙述正确的是 A. DNA在NaCl溶液中的溶解度,随NaCl溶液浓度的降低而减小 B. 利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA C. DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂 D. 在沸水中,DNA遇二苯胺会出现紫色反应 |
2. | 详细信息 |
下列关于PCR技术的叙述,错误的是(? ) A.利用了细胞内DNA复制的原理 B.引物是合成子链的条件之一 C.Taq酶在90-95℃时会变性 D.每一次循环后目的基因的量增加一倍 |
3. | 详细信息 |
图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定实验中部分操作步骤示意图,下列叙述不正确的是(? ) A.图1、2中加入蒸馏水稀释的目的相同 B.图1中完成过滤之后保留滤液 C.图2中完成过滤之后弃去滤液 D.在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质 |
4. | 详细信息 |
下列对“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述,正确的是 A. 利用DNA能溶于酒精溶液,而蛋白质不溶于酒精溶液,可将DNA与蛋白质分离 B. 利用85℃的高温能使蛋白质变性,却对DNA没有影响的特性,将DNA与蛋白质分离 C. 利用DNA在0.14mol?L-1NaCl溶液中溶解度最大的特点,可将DNA与杂质分离 D. 在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分离 |
5. | 详细信息 | ||||||||||||||||||||
下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述,不正确的是(? )
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6. | 详细信息 |
甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的是(? ) A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同 B.图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝 C.图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出,并缠绕在玻璃棒上 D.图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果 |
7. | 详细信息 |
将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液、物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是(? ) A.P、Q、R ? B.p、q、r C.P、q、R D.p、Q、r |
8. | 详细信息 |
在PCR扩增DNA的实验中,预计一分子DNA经过30次循环后,应该得到230个DNA分子,但是结果只有约210个DNA分子,那么不是出现该现象的原因是(? ) A.Taq酶的活力不够,或活性受到抑制 B.系统设计欠妥 C.循环次数不够 D.引物不能与亲链结合 |
9. | 详细信息 |
下图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置。下列相关叙述正确的是(? ) A.血红蛋白在红细胞中的作用体现了蛋白质具有调节功能 B.甲装置中A是蒸馏水,乙装置中C溶液的作用是洗脱血红蛋白 C.甲装置的目的是去除样品中分子量较大的杂质 D.乙装置分离时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液 |
10. | 详细信息 |
从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大,其原因不是(? ) A.蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感,更易失活 B.蛋白质的空间结构多样,理化性质各不相同,使得蛋白质的提取没有统一的方法 C.提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序 D.提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步 |
11. | 详细信息 |
关于PCR技术的说法不正确的是(? ) A.PCR是体外复制DNA的技术 B.PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 C.PCR过程中只需要两个引物分子 D.PCR依据的是DNA双链复制原理 |
12. | 详细信息 |
下图能正确表示相对分子质量不同的蛋白质,在凝胶中的行进过程的是(? ) |
13. | 详细信息 |
某生物兴趣小组在学习了DNA的粗提取与鉴定实验后,尝试开展RNA的粗提取与鉴定实验。通过查阅资料,制订了以下的实验方案: 【实验课题】酵母RNA的提取和鉴定 【实验目的】1.从酵母中提取RNA;2.鉴定RNA。 【实验原理】微生物是工业上大量生产RNA的原料,其中以酵母尤为理想,因为酵母核酸中主要是RNA,DNA很少,菌体易收集,RNA易分离。RNA不溶于乙醇和无水乙醚。利用稀碱法(稀碱能使细胞壁溶解)或高盐法(高浓度的盐改变细胞膜的通透性)来释放RNA。RNA水解液(加硫酸、加热)+苔黑酚-FeCl3试剂加热直到沸腾1分钟,会呈现墨绿色。 【实验材料】干酵母粉、离心机、烧杯、试管、玻璃棒等;0.2%氢氧化钠、95%乙醇、无水乙醚、乙酸、10%硫酸溶液、苔黑酚-FeCl3试剂等。 【实验步骤】 ①称6克干酵母 ②加0.2%氢氧化钠45mL,沸水加热20分钟,搅拌,后加乙酸7滴 ③离心10分钟后取上清液 ④边搅拌边缓慢加95%乙醇并静置10分钟 ⑤离心后先用95%乙醇洗两次,再用无水乙醚洗两次 ⑥获得RNA粗制品 ⑦RNA鉴定 请根据实验方案,思考并回答下列问题: (1)酵母菌细胞中含有RNA的结构有 。酵母菌也是便于用来研究细胞呼吸不同方式的好材料,理由是 。 (2)实验步骤⑤中,离心后取? 用乙醇、无水乙醚进行洗涤。 (3)RNA提取过程要注意温度的控制,在20~70℃的温度范围内停留的时间不能太长,其原因是 。 (4)稀碱法提取RNA须在沸水浴中进行的目的,一是? ,二是 ,以便获得更多更纯净的RNA。 (5)若用花椰菜来提取DNA,可用 ? 瓦解细胞膜,然后充分研磨,实验中研磨速度要 。 |
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随着人类基因组计划的进展和多种生物基因组测序工作的完成,人类跨入了后基因组和蛋白质组时代。对蛋白质进行研究时,首先要获得纯度较高的蛋白质。下图是某生物兴趣小组在“蛋白质的提取和分离”实验中,准备从猪的血液中初步提取血红蛋白,设计的“血红蛋白提取、分离流程图”: 请回答下列有关问题: (1)样品处理中红细胞的洗涤要用__________反复冲洗、离心。向红细胞悬液中加入一定量的低浓度pH7.0的缓冲液并充分搅拌,可以破碎红细胞,破碎细胞的原理是______________。 (2)血红蛋白粗分离阶段,透析的目的是________________,若要尽快达到理想的透析效果,可以___________(写出一种方法)。 (3)血红蛋白的纯化是通过____________法将相对分子质量大的杂质蛋白除去。 (4)电泳利用了待分离样品中各种分子的_________________等的差异,而产生不同迁移速度,实现各种分子的分离。 (5)一同学通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳,观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳结果如上图所示。由图可知携带者有______种血红蛋白,从分子遗传学的角度作出的解释是______________。 |
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近十年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。 (1)PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是: 。 (2)加热使DNA双链打开,这一步是打开? 键,称为 ,在细胞中是在? 的作用下使此键断裂。 (3)当温度降低时,引物与模板 端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2个DNA分子,此过程中加入四种脱氧核苷三磷酸的目的是 ,遵循的原则是? 。 (4)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件.即:液体环境、适宜的 和 。 (5)PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可分为 、 、? 三个步骤。 |