题目

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题： 囊性纤维病这种变异来源于     。上述材料说明该变异具有     特点。 从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为      。 图一、图二表示两种出现囊性纤 读一读，选一选。 (     ) 1.              A. We have a new computer room.B. We have a new music room. (     ) 2.         A. That is a board.B. This is a bird. (     ) 3.                  A. These are jeans.B. Those are pants. (     ) 4.                   A. Look at my new shirt.B. Look at my new dress. (     ) 5. A. The washroom is on the first floor.B. The washroom is on the second floor.