第四节 难溶电解质的溶解平衡 知识点题库

下列由实验现象得出的结论正确的是(   )


操作及现象

结论

A

向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现黄色沉淀

  Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) 

B

向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色

溶液中一定含有Fe2

C

向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色 

Br还原性强于Cl



加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结

NH4Cl固体可以升华

A . A B . B C . C D . D
已知氢氧化钙和碳酸钙在水中分别存在下列溶解平衡:Ca(OH)2(s)⇌Ca2++2OH , CaCO3(s)⇌Ca2++CO .在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O2、N2、CO2等.为了除去有害气体SO2并变废为宝,常常用粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气,反应产物为石膏.
  1. (1) 写出上述两个反应的化学方程式:

    ①SO2与CaCO3悬浊液反应:

    ②SO2与Ca(OH)2悬浊液反应:

  2. (2) 试说明用熟石灰的悬浊液而不用澄清石灰水的理由
  3. (3) 在英国进行的一项研究结果表明:高烟囱可以有效地降低地表面SO2浓度.在二十世纪的60~70年代的10年间,由发电厂排放的SO2增加了35%,但由于建造高烟囱的结果,地表面SO2浓度却降低了30%之多.请你从全球环境保护的角度,分析这种方法是否可取?简述理由,危害.
往含I和Cl的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的质量m(沉淀)与加入AgNO3溶液体积V(AgNO3)的关系如图所示.则原溶液中 的比值为(  )

A . B . C . D .
已知常温:Ksp(PbI2)=4×10-6 , Ksp(PbS)=8×10-28。取适量黄色PbI2固体配制成100mL溶液,配制过程中溶液的离子浓度与时间的变化关系如图所示。下列说法中正确的是( )

A . A点处可表示PbI2的不饱和溶液 B . T时刻有可能向该PbI2溶液中加入了KI固体 C . 常温下PbI2饱和溶液中的c(I-)=10-2mol/L D . 向A点处的PbI2溶液中加入100mL 2×10-3mol/L的Na2S溶液,平衡后溶液中的c(Pb2+)<4×10-3mol/L
根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题:
  1. (1) T℃时,在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c( )=10-3 mol·L-1 , 则Ca2是否沉淀完全?(填“是”或“否”)。

    [已知c(Ca2)≤10-5 mol·L-1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)=4.96×10-9]

  2. (2) 已知25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如表所示:

    pH

    <8.0

    8.0~9.6

    >9.6

    颜色

    黄色

    绿色

    蓝色

    25℃时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为

  3. (3) 向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的Ksp=1.0×10-10 , 忽略溶液混合后体积的变化,请计算:

    ①完全沉淀后,溶液中c(Ag)=

    ②完全沉淀后,溶液的pH=

    ③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成?(填“是”或“否”)。

下列说法中正确的是(    )
A . 将H2S通入AgNO3和AgCl的浊液中,观察到黑色沉淀,说明Ksp(AgCl)> Ksp(Ag2S) B . Ksp越小,难溶电解质在水中的溶解能力一定越弱 C . 相同温度下,在水中和NaCl溶液中分别加入过量AgCl固体,所得溶液中c(Ag+)相同 D . Ksp的大小与离子浓度无关,只与难溶电解质的性质和温度有关
一定温度下, 体系中, 的关系如图所示。下列说法正确的是(    )


A . 三点对应的 相等 B . 在c点的溶解度比b点的大 C . 溶于水形成的饱和溶液中, D . b点的溶液中加入 ,固体, 沿曲线向c点方向变化
常温下,溶液M中存在的离子有A2-  HA-  H+   OH-等,存在的分子有H2O 、H2A 。根据题意回答下列问题:
  1. (1) 写出酸H2A的电离方程式:
  2. (2) 若溶液M由10mL 2mol.L-1NaHA溶液与10mL 2mol.L-1NaOH溶液混合而得,则溶液M中离子浓度由大到小的顺序为。已知常温下,Ksp(BaA)=1.8×10-10,向该混合溶液中加入10mL 1mol.L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的C(Ba2+)为mol.L-1
  3. (3) 若NaHA溶液呈碱性,则溶液M有下列三种情况:①0.01 mol.L-1的H2A溶液;②0.01 mol.L-1的NaHA溶液;③0.02 mol.L-1的HCl溶液与0.04 mol.L-1的NaHA溶液等体积混合而成。则三种情况的溶液中C(H2A)最大的为(填序号,下同);pH由大到小的顺序为
下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是(   )
A . pH相等的NaOH、CH3COONa和NaHCO3三种溶液,则有c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3) B . 已知259℃时Ksp(AgCl)=1.8×10-10 , 则在0.3 mol·L-1 NaCl溶液中,Ag的物质的量浓度最大可达到6.0×10-10 mol·L-1 C . 25℃时,0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中水电离出来的c(OH)大于0.1 mol·L-1 NaOH溶液中水电离出来的c(OH) D . 浓度均为0.1 mol/L的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO)+2c(OH)=c(CH2COOH)+2c(H)
绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是(   )

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A . 图中ab分别为T1T2温度下CdS在水中的物质的量浓度 B . 图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q) C . 向m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动 D . 温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动
下列实验方案中,能达到实验目的是(   )

实验目的

实验方案

A

验证H2O2具有氧化性

向0.1 mol·L-1 KMnO4溶液中滴加0.1 mol·L-1H2O2溶液,可观察到溶液褪色

B

证明铜与浓硫酸反应有SO2生成

将浓硫酸滴加到放有铜片的试管中,并将蘸有品红溶液的湿滤纸置于试管口

C

比较Ksp(AgI)与Ksp(AgCl) 的大小关系

向浓度均为0.05mol·L-1的NaI、NaCl混合溶液中滴加足量AgNO3溶液,观察所产生沉淀的颜色

D

确定NaCl溶液中是否混有Na2CO3

取少量待测液,滴加CaCl2溶液,观察是否出现白色浑浊

A . B . B   C . C   D . D
钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O) 常用于配制金属缓蚀剂。图为利用钼精矿(主要成分是MoS2 , 含少量PbS等)为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图。回答下列问题:

  1. (1) 为了提高焙烧效率,除增大空气量外还可以采用的措施是(写一条即可),写出焙烧时生成MoO3的化学方程式
  2. (2) “浸取"时产生的气体A是
  3. (3) 若“过滤”前加入的沉淀剂为Na2S,则废渣的成分为(填化学式)。
  4. (4) “结晶”前需向滤液中加入Ba(OH)2 固体以除去CO32-。 若滤液中c(MoO42- )=0.40mol/L,c(CO32-)=0.20mol/L,要使钼元素无损失,CO32- 的最大去除率是[已知:Ksp(BaCO3)= 1.0×10-9 , Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]。
  5. (5) 重结晶得到的母液可以在下次重结晶时亚复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是
  6. (6) 钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在缓蚀剂中的腐蚀速率实验结果如图所示。要使碳素钢的缓蚀效果最好,缓蚀剂中钼酸钠(摩尔质量为M)的物质的量浓度为mol/L。

下列化学用语表示错误的是(   )
A . 醋酸的电离:CH3COOH CH3COO+H B . 亚硫酸氢钠在水溶液中的电离:NaHSO3═Na+H+ C . 氯化铵的水解:NH4+H2O NH3·H2O+H D . 碳酸钙的溶解平衡:CaCO3(s) Ca2(aq)+ (aq)
碳酸锰是制取其他含锰化合物的原料,也可用作脱硫的催化剂等。一种焙烧氯化铵和菱锰矿粉制备高纯度碳酸锰的工艺流程如图所示

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已知①菱锰矿粉的主要成分是MnCO3 , 还有少量的Fe、Al、Ca、Mg等元素②常温下,相关金属离子在浓度为0.1mol/L时形成M(OH)n沉淀的pH范围如表

金属离子

Al3

Fe3

Fe2

Ca2+

Mn2

Mg2

开始沉淀的pH

3.8

1.5

6.3

10.6

8.8

9.6

沉淀完全的pH

5.2

2.8

8.3

12.6

10.8

11.6

回答下列问题:

  1. (1) “混合研磨”的作用为
  2. (2) 分析图1、图2,焙烧氯化铵、菱锰矿粉的最佳条件是:温度,m(NH4Cl):(锰矿粉)=

    图片_x0020_1424992298

  3. (3) “焙烧”时发生的主要反应的化学方程式为
  4. (4) 净化除杂流程如下

    图片_x0020_2169704

    ①已知几种物质氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O8>KMnO4>MnO2>Fe3 , 常温下KMnO4能氧化盐酸产生氯气,则氧化剂X宜选择

    A.(NH4)2S2O8 B.MnO2 C.KMnO4

    ②调节pH时,pH可取的范围为

    ③常温下Ksp(CaF2)=3.20×1012Ksp(MgF2)=7.29×1011.当溶液中离子浓度小于或等于1×105mol/L时可认为离子沉淀完全。要使Ca2和Mg2都沉淀完全,沉淀后的溶液中F的浓度不低于

  5. (5) “碳化结晶”过程中不能用碳酸铵代替碳酸氢铵,可能的原因是
下列实验不能达到实验目的的是(   )

A

B

C

D

研究阳离子对H2O2分解速率的影响

研究沉淀的转化

研究酸碱性对平衡移动的影响

研究浓度对反应速率的影响

A . A   B . B   C . C   D . D
磷酸铁(FePO4)常用作电极材料。以硫铁矿(主要成分是FeS2 , 含少量Al2O3、SiO2和Fe3O4)为原料制备磷酸铁的流程如下:

已知几种金属离子沉淀的pH如下表所示:

金属氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

开始沉淀的pH

2.3

7.5

4.0

完全沉淀的pH

4.1

9.7

5.2

请回答下列问题:

  1. (1) 滤渣3的主要成分是(写出化学式);
  2. (2) 用FeS还原Fe3的目的是加入FeO的作用是(用离子方程式表示);
  3. (3) 试剂R宜选择___________(填字母);
    A . 高锰酸钾 B . 稀硝酸 C . 双氧水 D . 次氯酸钠
  4. (4) 检验“氧化”之后溶液是否含Fe2的操作是
  5. (5) 已知沉淀溶解平衡: 。常温下, ,“沉铁”中为了使 最小为mol/L。
用锑砷烟灰(主要成分为Sb2O3、As2O3 , 含Pb、Ag、Cu等元素)制取焦锑酸钠[NaSb(OH)6]和砷酸钠(Na3AsO4),不仅治理了砷害污染,还可综合回收其它有价金属。其工艺流程如图所示:

已知:

①Ag、Cu、Fe的氧化物不溶于Na2S溶液

②硫浸后,锑砷以Na3SbS3、Na3AsS3存在;

③NaSb(OH)6易溶于热水,难溶于冷水,不溶于乙醇。

回答下列问题:

  1. (1) “硫浸”时,Sb2O3溶解的离子方程式为
  2. (2) 用NaNO3和NaOH浸取锑砷烟灰也可得到Na3SbO4 , 其缺陷是
  3. (3) “氧化”时所用H2O2的电子式为,反应温度不宜太高的原因是
  4. (4) “中和”时,生成NaSb(OH)6的化学方程式为,操作X为、过滤、洗涤、干燥。
  5. (5) As2O3对应的酸为H3AsO3 , 测得某工业酸性废液中含H3AsO3和Fe2+ , 其浓度如表:

    物质

    H3AsO3

    Fe2+

    浓度/g·L-1

    0.378

    0.840

    已知:Ksp(FeAsO3)>Ksp(FeAsO4)=5.70×10-21 , H3AsO3的还原性比Fe2+强。

    根据题目信息,则可采用方法除去该废水中的砷,除去砷后的废液中c(AsO )=mol·L-1(不考虑反应过程中溶液体积的微小变化)

用海水晒盐后苦卤可生产金属Mg,过程如下:

苦卤水

下列说法正确的是(   )

A . 电解熔融 在阴极可得Mg B . 溶液蒸干可得无水 C . 反应 D . 常温下, 溶于盐酸所得 溶液中
25℃时,在含有大量固体 的饱和溶液中存在着平衡 ,加入 溶液,下列说法正确的是(   )
A . 固体 减少 B . 溶度积常数 增大 C . 沉淀溶解平衡不移动 D . 溶液中 浓度减少
向AgCl悬浊液中滴加少量NaBr溶液,生成浅黄色的AgBr沉淀。T℃下,饱和溶液中-lg[c(Ag+)]与-lg[c(Xn-)](Xn-指Cl-、Br-)的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

A . 曲线①表示AgCl的沉淀溶解曲线 B . 升高温度,曲线②向上方平行移动 C . T℃下,Ag2CO3的Ksp为10-9.7 D . T℃下,反应AgCl(s)+Br-(ag)⇌AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K=102.6