调查人类遗传病 知识点题库
下列有关实验的叙述，正确的是
A . 调查某单基因遗传病的发病率，需以患者家系为样本
B . 观察正在质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，其液泡颜色逐渐变浅
C . 将双缩脲试剂加入适量浓度的过氧化氢酶溶液中，溶液呈紫色
D . 标志重捕法调查种群密度时，若部分标志物脱落，则得到的种群数量值比实际值偏小
下列关于遗传知识的叙述，正确的是（ ）
A . 正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条
B . 让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为1/8
C . 男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿.所以色盲男人的女儿一定会患色盲，也会生下患色盲的外孙
D . 一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病，而一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病
某校学生在学校内调查了所有学生的舌头两侧能否上卷成圆筒状的遗传情况。他们以年级为单位，对各班级的卷舌情况进行了统计和汇总。下列分析最不合理的是（ ）
A . 卷舌与不卷舌是一对相对性状，由一对等位基因控制
B . 该类调查可以得出在校学生的卷舌比率
C . 若要调查显隐性关系，则需要调查具体几个家庭的遗传情况
D . 若卷舌情况女生明显多于男生，则该性状是伴X的显性遗传可能性比较大
关于人类遗传病，下列叙述正确的是（ ）
A . 人类遗传病均可经基因诊断确诊
B . 没有致病基因的个体不会患遗传病
C . 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
D . 原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行且调查方法较为合理的是（ ）
A . 研究白化病的遗传方式，在患者家系中调查
B . 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
C . 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查
D . 研究红绿色盲的遗传方式，在市中心随机抽样调查
下列为减少实验误差而采取的措施，错误的是（ ）
| 选项 | 实验内容 | 减少实验误差采取的措施 |
| A | 对培养液中酵母菌数量进行计数 | 多次计数取平均值 |
| B | 探索2，4-D促进插条生根的最适浓度 | 预实验确定浓度范围 |
| C | 调查人群中红绿色盲发生率 | 调查足够大的群体，随机取样并统计 |
| D | 比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短 | 观察多个装片，多个视野的细胞并统计 |
A . A
B . B
C . C
D . D
Tay- Sachs 病是种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 1/3600。下列相关叙述，错误的是（ ）
A . 禁止近亲结婚能显著降低 Tay- Sachs 病的发病率
B . Tay- Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
C . 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
D . 该地区成年人中 Tay- Sachs 致病基因携带者的概率约为 1/30
下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（ ）
A . 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B . 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病
C . 对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机调查
D . 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等
黑蒙性痴呆是某些地区常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ）
A . 在人群中随机抽样调查并计算发病率
B . 在患者家系中调查并计算发病率
C . 先确定遗传方式，再计算发病率
D . 先调查该基因的频率，再计算发病率
原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A . ①②
B . ②③
C . ③④
D . ①④
FAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病，它是由MBTPS2突变引起的，令人惊讶的是，突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病，即成骨不全症，也称为骨质疏松症。回答下列问题：
-
（1） MBTPS2编码一种蛋白酶(一种蛋白质)， 它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合，并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过控制，进而控制生物体的性状。
-
（2） 欲探究灾变基因MBTPS2的显、隐性，可对IFAP综合症患者家系进行调查，也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。后者调查的是。 若调查的结果是男性患者明显多于女性，则突变基因MBTPS2为 (填显性或隐性)基因。
-
（3） 根据（2）对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图，相关基因用G、g表示。图中A、B、AB、O表示相关个体的血型。
血型
A
B
AB
O
基因型
ⅠAⅠA、ⅠAi
ⅠBⅠB、ⅠBi
ⅠAⅠB
-ii
①甲的基因型为。
②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为。
某兴趣小组尝试对人类遗传病进行调查，下列相关措施中合理的是（ ）
A . 一般选择多基因遗传病作为调查对象
B . 在医院中调查某种遗传病的发病率
C . 选择多个患病家族调查发病方式
D . 一般选择隐性遗传病作为调查对象
关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A . 先天性愚型是一种常见的单基因遗传病
B . 调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查
C . 人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病
D . 通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（ ）
A . 调查某遗传病的遗传方式，可以选择在人群中随机调查
B . 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
C . 为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应尽可能扩大取样范围
D . 若调查结果是男女患病比例相近，且家系中发病率较高，则可能是常染色体显性遗传
人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A . 调查某单基因遗传病的遗传方式，可选青少年型糖尿病患者家庭进行调查
B . 基因检测能精确地诊断遗传病的病因，带致病基因的个体一定患遗传病
C . 白化病属于单基因遗传病，即由一个致病基因控制的遗传病
D . 禁止近亲结婚、进行遗传咨询等方法可以降低患遗传病的几率
下列有关教材实验的说法中错误的有几项（ ）
①“观察人口腔上皮细胞中的线粒体”和“观察植物细胞的质壁分离和复原”都需要细胞保持活性
②“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”和“探究酵母菌细胞呼吸的方式”都需要用到显微镜
③“观察花生子叶临时装片中的脂肪”和“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”都会用到浓度相同的酒精
④“调查人群中遗传病的发病率”和“用样方法调查植物的种群密度”获得的结果都是估计值
⑤“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”和“探究细胞大小与物质运输的关系”的实验中都需要设置空白对照
A . 一项
B . 二项
C . 三项
D . 四项
下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏大的是（ ）
A . 用标志重捕调查鱼数量时，第一次用大网眼捕捞做标记，第二次还用大网眼捕捞
B . 用血球计数板计数酵母菌数量时只统计方格内的菌体
C . 样方法调查蒲公英的种群密度时在分布较密的地区取样
D . 调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
下表是某学习小组调查当地某种遗传病获得的数据，相关叙述错误的是（ ）
学生 表型 | 2016届 | 2017届 | 2018届 | |||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
正常（个） | 402 | 398 | 528 | 432 | 432 | 328 |
患病（个） | 6 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 |
A . 男性患病率高于女性
B . 一般不选择多基因遗传病作为调查对象
C . 分析数据猜测该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传
D . 遗传咨询、产前诊断可有效地防止遗传病的发生
下列有关生物学实验的叙述正确的是（ ）
①“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态
②乳酸菌细胞呼吸产物可用溴麝香草酚蓝水溶液鉴定，颜色变化为蓝色→绿色→黄色
③孟德尔的豌豆杂交试验中，为防止自花授粉应在母本刚开花时就迅速去雄
④以患者皮肤中的干细胞为观察材料可以诊断21三体综合征
⑤调查红绿色盲的发病率应在患者的家系中进行调查
A . 两项
B . 三项
C . 四项
D . 五项
人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。某科研小组深入调查了某地区三类遗传病患者的情况，将调查数据绘制了如下表格。
遗传病类型 | 病种 | 患者数目 | 发病率（%） |
单基因遗传病 | 108 | 3689 | 2.66 |
多基因遗传病 | 9 | 307 | 0.22 |
染色体异常遗传病 | 13 | 1369 | 0.99 |
-
（1） 调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的遗传病进行调查，理由是。若要调查该病的遗传方式，则选择在中调查。
-
（2） 若调查时发现，某男孩性染色体组成为XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”），导致配子出现问题的时期及原因分别为。
-
（3） 遗传性高度近视是上表所示单基因遗传病的一种，在该地区人群中的发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是。
最近更新
