基因工程 知识点题库

（1） 图中a、b所示获得目的基因的方法是 ． 培育“金色大米”的基因工程操作四步曲中，其核心是 ．

（2） 据图分析，在构建c的过程中，目的基因用进行了切割．检验c导入能否成功需要利用作为标记基因．

（3） 与转入水稻不同，将c导入番茄细胞常用的方法是 ， 该方法依据的原理是番茄叶片受损后分泌的化合物的趋化性．检测转化成功的番茄植株，可采用技术检测目的基因在番茄体内是否成功翻译．

（4） 若希望该转基因水稻生产的“金色大米”含β﹣胡萝卜素量更高、效果更好，则需要通过工程手段对合成β﹣胡萝卜素的相关目的基因进行设计．

（1） 获取目的基因时，应从人的（基因组/cDNA）文库中获取，这样做的原因是 ． 假设人胰岛素基因中不含EcoRI、BamHI和Hind III限制酶的酶切位点，在获取目的基因后，应在目的基因两端添加的识别序列再进行酶切，就能保证把目的基因定向插入到质粒中，而且还能防止目的基因 ．

（2） 在重组成功后，将重组质粒导入大肠杆菌常用法；选用大肠杆菌作受体细胞的原因是 ．

（3） 天然人胰岛素不耐储存，可使用蛋白质工程对蛋白质进行改造．蛋白质工程的基本途径为：→设计预期的蛋白质结构→→找到相应的脱氧核苷酸序列．

（1） 有些研究人员正试图利用基因工程方法对与人相似的动物器官进行改造，采用的方法是向器官供体动物的中导入某种调节因子，以抑制的表达，或设法除去抗原决定基因，再结合技术，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆动物器官．

（2） 有些研究人员利用体细胞核移植技术培养免疫匹配的移植器官，具体思路是：将病人体细胞核移入培养到（时期）的去核卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎．利用从早期胚胎分离出来的胚胎干细胞（ES或EK细胞）具有，在培养液中加入，诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化．

（3） 克隆技术目前尚不成熟，有较大的争议，对此中国政府的态度是生殖性克隆人．一再重申四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验．但是治疗性克隆．

（1） 为了获得星星草的耐盐碱基因，可以从已知的耐盐碱蛋白质的氨基酸序列出发，推测出控制合成该蛋白基因的，据此可利用化学方法合成目的基因，然后再用技术来扩增目的基因。

（2） 水稻的转化过程为：将水稻幼胚接种到诱导培养基上，经过过程，培养出愈伤组织，然后常用法，将目的基因和相关功能片段整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上，最后诱导愈伤组织形成水稻植株。

（3） 除上述方法可获得耐盐碱水稻植株外，还可以将星星草和水稻的进行融合培育杂种植株，或利用两种植物在试管内进行，对其产生的胚进行培养产生杂种植株。

（4） 将生长至4叶期的转基因幼苗转入高浓度的NaCl溶液中培养，进行耐盐试验，用非转基因幼苗作为对照。培养30天后观察现象，若则说明转基因植株获得了耐盐特性。

（1） 获取目的基因需要用到的工具酶是，对获取的目的基因可以通过与运载体结合。

（2） 为了验证转基因大麦对邻近杂草生长具有他感作用，请在给出的实验步骤的基础上继续完成实验、预期实验现象。

方法步骤：选取A、B、C三个栽种盒，在栽种土壤表面画5 cm* 5 cm的小方格，每小方格中心放一 粒大麦或杂草种子。三个栽种盒的播种方式依次为：A： ；B：只种大麦种子；C：。

①洒上少许细泥土覆盖种子并浇水，把三个实验栽种盒放在的环境 中培养2周-4周。

②每天观察记录，统计盒内植株的比较三个栽种盒的植物生长差异情况。

预期的实验现象：。

（1） BG2的克隆可利用技术，这需要一小段能与该基因碱基序列互补配对的作为引物，在体外对目的基因进行大量复制，常采用来鉴定产物。

（2） 下图为利用PATC940（经农杆菌Ti质粒改造获得）构建BG2抗病质粒的过程。图中右下处的酶为，人工设计的复合启动子的作用是。XbaⅠ酶切后的末端与SpeⅠ酶切后的末端能连接是因为。

（3） 研究人员将转入BG2抗病质粒的农杆菌与苹果外植体共培养，以进行遗传转化。目的基因BG2将随着转移到被侵染的细胞而进入细胞，并随其整合到该细胞的上。

（4） 在完成遗传转化后，选择培养基中至少要加入两种抗生素，请推测其作用分别是：一种用于，另一种用于。

（5） 需要不断观察和检测转基因苹果植株在田间的生长状态，以确定目的基因是否赋予了苹果植株。