卤代烃简介知识点题库

3﹣氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3﹣氯戊烷的叙述正确的是（　　）

A . 3﹣氯戊烷的分子式为C₅H₉Cl₃ B . 3﹣氯戊烷属于烷烃 C . 3﹣氯戊烷能发生取代反应 D . 3﹣氯戊烷的同分异构体共有6种

2﹣氯丁烷常用于有机合成等，有关2﹣氯丁烷的叙述正确的是（　　）

A . 分子式为C₄H₈Cl₂ B . 与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀 C . 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 D . 与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料．根据卤代烃的相关性质，回答下列问题．

（1）化合物A的分子式是C₃H₆Br₂ ， A的氢核磁共振氢谱图如图1所示，则A的结构简式为　
（2）某同学用如图2装置（铁架台、酒精灯等略）验证取代反应和消去反应的产物．
实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡．
实验操作Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．
1据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因2是．②图3是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生的是消去反应．
i实验中需要检验的产物是，水的作用是，实验现象是
ii若将“酸性高锰酸钾溶液”换成“Br₂的CCl₄溶液”，还需要装水的洗气装置吗？（填“需要”或“不需要”），理由是
iii所检验的产物与Br₂的CCl₄溶液反应的化学方程式为　．
物质
熔点/℃
沸点/℃
CH₃CH₂Br
﹣119
38
BrCH₂CH₂Br
9
131
CH₃CH₂OH
﹣114
78
（3）已知：分离溴乙烷与1，2﹣二溴乙烷混合气体的方法是　．
a．冰水浴冷却→过滤
b．水浴冷却→蒸馏
c．冰水浴冷却→加水萃取→分液
d．水浴冷却→加水萃取→分液．

由CH₃CH₂CH₂Br制备CH₃CH（OH）CH₂OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条件都正确的是（）

选项	反应类型	反应条件
A	加成反应、取代反应、消去反应	KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B	消去反应、加成反应、取代反应	NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C	氧化反应、取代反应、消去反应	加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D	消去反应、加成反应、水解反应	NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

A . A B . B C . C D . D

下列卤代烃能发生消去反应且消去产物唯一的是（）

A . CH₃CH₂CH₂Br B . （CH₃）₃CCH₂Br C .

D .

某有机物的结构简式为

，下列关于该有机物的叙述错误的是（）

A . 不能使酸性KMnO₄溶液褪色 B . 能使溴水褪色 C . 1mol该物质在加热和催化剂作用下，最多能和4molH₂反应 D . 一定条件下，能和NaOH水溶液反应

下列说法中，正确的是（）

A . 要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO₃溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 B . 实验室制取乙烯时，常伴有刺激性气味的气体产生，说明乙烯为刺激性气味气体 C . 凡是能发生银镜反应的物质—定是醛或羧酸中的甲酸 D . 向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体时，生成物不含碳酸钠

1mol乙烯与氯化氢发生加成反应后，再与氯气发生取代反应，整个过程中最多消耗氯气的量（）

A . 3mol B . 4mol C . 5mol D . 6mol

下列关于有机物的说法错误的有几个（）

①CH₃-CH=CH₂和CH₂=CH₂的最简式相同

②CH≡CH和C₆H₆含碳量相同

③乙二醇和丙三醇互为同系物

④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

⑤检验丙烯醛中的碳碳双键可以直接加入溴水看其是否褪色

⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法

⑦所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体

⑧将蔗糖和稀硫酸加热水解后的液体取出少许，加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，无红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖

A . 3个 B . 4个 C . 5个 D . 6个

下列有关有机物的说法正确的是（）

A . 甲烷、乙烷、丙烷在光照下分别与氯气反应，生成的一氯代物都只有一种 B . 等物质的量CH₄和乙酸分别在氧气中完全燃烧，耗氧量相同 C . 某有机物燃烧只生成物质的量之比为1：2的CO₂和H₂O，说明其分子式为CH₄ D .

的名称为：3−甲基庚烷

下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是( )

A . CH₃Br B . 图片_x0020_1577295846

C .

D .

某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如图所示的转化关系。

图片_x0020_100024

（1） E中含有的官能团名称为。
（2） C在一定条件下，可能发生的化学反应类型有。(填序号)
①水解反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加成反应 ⑤加聚反应
（3） A→B反应的化学方程式为。
（4） F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为。
（5）符合下列条件的A的同分异构体有种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为。
①含有二取代苯环结构

②与A有相同的官能团

③能与FeCl₃溶液发生显色反应

下列说法错误的是( )

A . 苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯 B . 煤通过干馏，可以得到苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 C . 油脂可以制造肥皂和油漆等 D . 化学式为C₉H₁₈O₂且有芳香气味的有机物，在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的C₉H₁₈O₂的结构有16种

下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D .

下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是（）

A . $\text{[math]}$ B .

C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

下列表格中对应的关系错误的是（）

	反应物	反应试剂及反应条件	反应类型	主要生成物
A	CH₃CHBrCH₃	KOH/乙醇、加热	消去反应	丙烯
B	CH₂ClCH₂Cl	KOH/水、加热	取代反应	乙二醇
C	CH₃CHOHCH₃	浓硫酸、加热170℃	消去反应	丙烯
D	CH₃CH=C(CH₃)₂	HCl	加成反应	CH₃CHClCH(CH₃)₂

A . A B . B C . C D . D

下列合成路线不合理的是（）

A . 用氯苯合成环己烯：

$\text{[math]}$

B . 用乙醇合成乙二醇：CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ ClCH₂CH₂Cl $\text{[math]}$ HOCH₂CH₂OH C . 用乙烯合成乙酸：CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃CHO $\text{[math]}$ CH₃COOH D . 用BrCH₂CH=CHCH₂Br合成HOOCCHClCH₂COOH：BrCH₂CH=CHCH₂Br $\text{[math]}$ HOCH₂CH=CHCH₂OH $\text{[math]}$ HOOCCH=CHCOOH $\text{[math]}$ HOOCCHClCH₂COOH

有机碱，例如二甲基胺（

）、苯胺（

），吡啶（

）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

图片_x0020_100073

已知如下信息：

①H₂C=CH₂ $\text{[math]}$

② +RNH₂ $\text{[math]}$

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

回答下列问题：

（1） A的化学名称为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3） C中所含官能团的名称为。
（4）由C生成D的反应类型为。
（5） D的结构简式为。

下列操作能达到预期目的的是（）

A . 将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO₃溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃 B . 用乙醇和30%的硫酸共热到170℃制取乙烯 C . 将苯与浓硝酸混合在浓硫酸催化作用下并加热至60℃制备硝基苯 D . 乙酸乙酯中含有少量乙酸可用饱和的Na0H溶液除去

有机反应中，若反应条件或溶剂不同，得到的产物可能不同。下列事实不能支持上述结论的是（）

A .

与 Cl₂ 反应，可以得到

，也可以得到

B . CH≡CH 与 Br₂ 反应，可以得到 BrCH＝CHBr，也可以得到 Br₂CH－CHBr₂ C . CH₃CH₂Br 与 NaOH 反应，可以得到 CH₂＝CH₂ ，也可以得到 CH₃CH₂OH D . CH₃CH₂OH 与浓硫酸共热，可以得到 CH₂＝CH₂ ，也可以得到 CH₃CH₂OCH₂CH₃

物质	熔点/℃	沸点/℃
CH₃CH₂Br	﹣119	38
BrCH₂CH₂Br	9	131
CH₃CH₂OH	﹣114	78

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