乙醇的消去反应知识点题库

实验室通过加热酒精与浓硫酸的混合液，并控制温度在170℃来制取乙烯，合理的气体发生装置是（　　）

A .

B .

C .

D .

在实验室中通常以加热乙醇和浓硫酸的混合液来制取乙烯，在这个反应里浓硫酸（　　）

A . 既是反应物又是脱水剂 B . 既是反应物又是催化剂 C . 既是催化剂又是脱水剂 D . 仅是催化剂

实验室制备乙烯的说法不正确的是（　　）

A . 酒精与浓硫酸的体积比为3：1，先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷却边搅拌 B . 温度计的水银球应插入反应混合液的液面下，控制反应温度170℃ C . 应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸 D . 浓H₂SO₄的作用：催化剂和脱水剂

下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是（　　）

选项	实验操作	实验现象	解释与结论
A	将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体通入酸性KMnO₄溶液中	KMnO₄溶液褪色	乙醇发生消去反应，气体中含只有乙烯
B	淀粉溶液和稀H₂SO₄混合加热，然后加新制的Cu（OH）₂悬浊液加热至沸腾	有红色沉淀产生	淀粉水解了，且产物有还原性
C	向甲苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置	溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色	甲苯和溴发生取代反应，使溴水褪色
D	向蔗糖中加入浓硫酸	变黑，放热，体积膨胀，放出刺激性气体	浓硫酸具有脱水性和强氧化性，反应中生成C、SO₂和CO₂等

A . A B . B C . C D . D

1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g•cm﹣3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验室中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）．

填写下列空白：

（1）写出本题中制备1，2﹣二溴乙烷的两个化学反应方程式．
（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象．
（3）容器c中NaOH溶液的作用是：
（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多．如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因．

在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验如图以确认上述混合气体中有C₂H₄和SO₂ ．回答下列问题：

（1） Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂是：Ⅰ；Ⅱ；Ⅲ；Ⅳ（将下列有关试剂的序号填入空格内）．
A．品红溶液 B．NaOH溶液 C．浓硫酸 D．酸性KMnO₄溶液
（2）能说明SO₂气体存在的现象是．
（3）使用装置Ⅱ的目的是．
（4）使用装置Ⅲ的目的是．
（5）确定含有乙烯的现象是．

为探究乙烯与溴的加成反应，某小组同学用浓硫酸和乙醇制取的气体通入溴水中，发现溶液褪色．甲同学认为乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现褪色后的溶液中有硫酸根离子，推测在制得的乙烯中还可能有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再与溴水反应．请回答：

（1）甲同学认为溴水褪色的主要方程式为；
（2）该小组同学设计的实验（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴水发生加成反应，理由是；
A．使溴水褪色反应未必是加成反应B．使溴水褪色反应就是加成反应
C．使溴水褪色的物质未必是乙烯D．使溴水褪色的物质就是乙烯
（3）乙同学推测乙烯中必定含有的一种气体是SO₂ ，可以用来验证，SO₂与溴水反应的化学方程式是；
（4）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是．

下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物为醛的是（）

A .

B .

C .

D .

下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（）

A . CH₃OH B .

C .

D .

奶油中含有一种化合物A，可用作香料。在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为化合物B。A发生的一系列化学反应如下：

完成下列填空：

（1）写出反应类型：反应 ①反应 ②
（2）写出反应③所需的试剂与条件：
（3）写出结构简式：F
（4）写出一种满足下列要求的A的同分异构体的结构简式：
i．含有酯基 ii．能发生银镜反应
（5）写出C→D反应的化学方程式：
（6） C也能与乙二酸反应形成环状化合物（C₆H₈O₄），写出该环状化合物的结构简式：
（7）写出以C为原料合成1,4-丁二醇（）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）

下列各醇不能发生消去反应的是（）

A . CH₃CH₂CH₂OH B . C₂H₅OH C . CH₃CH₂C（CH₃）₂OH D . （CH₃）₃CCH₂OH

下列实验操作、现象及结论均正确的是（）

选项	实验操作及实验现象	实验结论
A	向蔗糖溶液中滴加几滴稀H₂SO₄ ，水浴加热几分钟后，再加入银氨溶液继续水浴加热，未在试管内壁上形成银镜	蔗糖未发生水解反应
B	将油脂、乙醇和氢氧化钠溶液混合加热几分钟，用胶头滴管取少量混合物滴入蒸馏水中，液体表层无剩余油滴	油脂已完全水解
C	将乙醇和浓H₂SO₄的混合物迅速升温至170℃，并将产生的气体通入到酸性KMnO₄溶液中，酸性KMnO₄溶液紫色变浅	反应生成了乙烯
D	向蛋白质溶液中加入浓HNO₃ ，析出白色固体	蛋白质发生了颜色反应

A . A B . B C . C D . D

乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位错误的是（）

A . 乙醇与钠的反应是①键断裂 B . 乙醇的催化氧化反应是②③键断裂 C . 乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂 D . 乙醇与乙酸发生酯化反应是①键断裂

实验室通过乙醇脱水制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示．

（1）写出该反应的反应条件，配制乙醇、浓硫酸混合溶液的正确操作是。
（2）写出该反应可能产生的副产物（写2种）、（填化学式）。
（3）溴水褪色后，测试发现水溶液酸性明显增大，用化学方程式表示水溶液酸性增大的原因（用化学方程式表示）。
（4）为排除干扰，气体在导入试管之前，应先用（填试剂）净化。
（5）有研究小组用FeCl₃·6H₂O代替浓硫酸，在75～85℃加热很快获得乙烯气体，说明在反应中FeCl₃·6H₂O起催化作用．指出用FeCl₃·6H₂O作催化剂的优点、。

实验室提供的玻璃仪器有试管、导管、烧杯、酒精灯、圆底烧瓶、玻璃棒(非玻璃仪器任选)，选用上述仪器能完成的实验是（）

A . 用乙醇制取乙烯 B . 制备乙酸乙酯 C . 用四氯化碳萃取碘水中的碘 D . 苯甲酸的重结晶

下列常见有机物的制备实验不能达到预期目的的是（）

①将乙醇和3mol/L的硫酸按体积比1:3混和共热至170℃制乙烯

②将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯

③在电石中加水制取乙炔

④苯、浓溴水和铁粉混和，反应后可制溴苯

A . ①④ B . ①② C . ②③ D . ②④

实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如图所示：

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可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/（g·cm^-3）	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

按下列实验步骤回答问题：

（1） Ⅰ．产物合成：在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90℃。
碎瓷片的作用是；
（2） a中发生主要反应的化学方程式为；
（3）本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为。
（4） Ⅱ．分离提纯：将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为6.15g。
用碳酸钠溶液洗涤的作用是，操作X的名称为。
（5） Ⅲ．产物分析及产率计算：
①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有种不同化学环境的氢原子。

②本实验所得环己烯的产率是。

下列实验方案的设计、现象和结论都正确的是（）

	目的	方案设计	现象和结论
A	检验氯水中是否含有 $\text{[math]}$	用玻璃棒蘸取溶液点在 $\text{[math]}$ 试纸上	若试纸变红后不褪色，则说明溶液中含有 $\text{[math]}$
B	浓氨水是否具有挥发性	烧杯中放两个棉花球，分别滴加几滴浓氨水和浓硫酸，用表面皿盖住	若烧杯中充满大量白烟，则说明浓氨水具有挥发性
C	验证乙醇发生消去反应后的产物	乙醇与浓硫酸混合加热到170℃，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中	若溶液紫红色褪去，则说明产生的气体中一定含有乙烯
D	探究浓度对化学平衡的影响	在 $\text{[math]}$ 溶液中滴加数滴 $\text{[math]}$ 溶液	若溶液由橙色变为黄色，则说明降低 $\text{[math]}$ 浓度，使 $\text{[math]}$ 与水反应的平衡正向移动

A . A B . B C . C D . D

利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是（）

A . 配制0.1 mol·L^-1NaCl(aq) B . 收集SO₂并吸收尾气 C . 制取C₂H₄ D . 蒸干FeCl₃溶液制FeCl₃晶体

X是合成某药物的中间体，其合成路线如下(-Ph代表苯基)：

（1）已知A是五元环状化合物，则其化学名称是。
（2）反应①和④的反应类型分别是、。
（3）下列有关H的说法正确的是。
a.羟基能催化氧化生成酮
b.能发生加聚反应
c.分子式为：C₁₁H₁₈O
d.易溶于水
e.Br₂与H按物质的量1：1混合，发生加成反应的产物有3种
（4）写出反应⑥的化学方程式：。
（5） D的同分异构体较多，但其中含有苯环，且同一个碳原子上不连接2个官能团的同分异构体有(不包括立体异构)；写出其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式：。
（6）参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成OHCCH₂CH₂COOH，设计合成路线：(其他试剂任选)。

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