有机物的推断知识点题库

功能高分子P的合成路线如下：

（1） A的分子式是C₇H₈ ，其结构简式是．
（2）试剂a是．
（3）反应③的化学方程式：．
（4） E的分子式是C₆H₁₀O₂ ． E中含有的官能团：．
（5）反应④的反应类型是．
（6）反应⑤的化学方程式：．
（7）
已知：2CH₃CHO
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）．

常见有机物间的转化关系如图所示（以下变化中，某些反应条件及产物未标明）．A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料．在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44 倍．

（1） D中官能团的名称：．
（2） C和E反应的化学方程式：．
（3）检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是．
（4）某烃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1．
下列说法正确的是

A . X 不溶于水，与甲烷互为同系物 B . X性质稳定，高温下不会分解 C . X不存在含有3个甲基的同分异构体 D . X可能和溴水发生加成反应．

已知：①A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示．

（1） C的结构简式为，D中的官能团名称分别为
（2）写出①的化学方程式：，反应类型
（3）写出④的化学方程式，反应类型为．

某有机物分子结构如下：

关于该分子结构的说法正确的是（）

A . 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B . 除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上 C . 12个碳原子不可能都在同一平面上 D . 12个碳原子一定都在同一平面上

常见有机物A、B、C、D、E、F间的转化关系如图所示（以下变化中，某些反应条件及产物未标明）．B是天然有机高分子化合物，C、D可发生银镜反应．

（1） B的分子式为；F的结构简式为．
（2） E中官能团的名称．
（3） A的同分异构体的结构简式．
（4） A→D反应的化学方程式：．

肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味，在医药工业中作为有机合成的中间体．合成肉桂酸甲酯的工业流程如图所示：

已知：

I．醛与醛能发生反应，原理如下：

+CH₃CHO $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ RCH=CHCHO

Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25g/L．

请回答：

（1）化合物H中的官能团为；
（2）肉桂酸甲酯的结构简式为；J的结构简式为；
（3） G→H的反应类型为；
（4）写出反应B→C的化学方程式；H→I的反应（填“能”或“不能”）改用酸性高锰酸钾溶液，简述理由：．
（5）符合下列条件的I的同分异构体共有5种．写出另两种同分异构体的结构简式：
A．能发生水解反应 B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜 C．能与溴发生加成
、、、．

有如下合成路线，甲经二步转化为丙：

下列叙述错误的是（）

A . 甲和丙均可与酸性KMnO₄溶液发生反应 B . 反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C . 步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 D . 反应（2）反应属于取代反应

已知X分子中C与H的质量比为24：5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体．信息提示：卤代烃在强碱水溶液中发生水解（取代）反应生成醇．如图所示：

（1） X分子为直链结构，X的名称为；C中官能团的名称为；
（2） ①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是（用字母和“＞“写出）
A．加成反应 B．加聚反应 C．取代反应 D．氧化反应
（3） B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有种（不包括甲）
（4）写出⑥的化学反应方程式．
（5） E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式．
A．皂化反应 B．与乙酸的酯化反应 C．加聚反应 D．与银氨溶液的银镜反应．

高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示：

已知：Ⅰ．含扑热息痛高分子药物的结构为：

Ⅱ．

Ⅲ．

试回答下列问题：

（1） ①的反应类型为，G的分子式为．
（2）若1mol 可转化为1mol A和1molB，且A与FeCl₃溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式：；
（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为；扑热息痛的结构简式为．
（4） D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%．D分子中所含官能团为．
（5） 1mol含扑热息痛高分子药物最多可与（含NaOHmol）氢氧化钠溶液发生反应．

合成药物中间体M的流程图如下。

（1）芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。
（2）在一定条件下，步骤②的化学方程式是。
（3）步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、。
（4）步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是（填序号）。
（5）步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：
（6） H的结构简式是。
（7）将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：

氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下：

（1） F中的含氧官能团名称为酰胺键、和等。
（2） D $\text{[math]}$ E的反应类型为
（3） X的分子式为C₇H₅Ocl，写出X的结构简式：
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：
①含两个苯环的α-氨基酸②能与FeCl₃溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢
（5）已知：CH₃CH₂CN CH₃CH₂COOH。请写出以CH₃CH₂OH、NCCH₂CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

抗痫灵(G)具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等功效，其合成路线如下图所示（某些反应条件和副产物已略）：

（1） A中含氧官能团名称是；简述证明A含有该官能团的实验方法。
（2）若以醛基为母体，则B的系统命名法的名称为；①~⑥的反应中属于加成反应的是（填序号）。
（3）芳香化合物H是C的同分异构体，H的相关信息如下：
a．可发生银镜反应； b．可与NaHCO₃溶液反应生成气体；

c. 苯环上的一溴代物有2种，则H的结构简式为。
（4）写出反应⑥的化学反应方程式。
（5）（）的单体是薰衣草的调和香料，以苯甲醛（）为起始原料（其余有机、无机原料任选），参照抗痫灵(G)的合成，设计并补充完成下列合成路线图：（空格内有几步，写几步。）

化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：

已知：RCHO＋CH₃CHO $\text{[math]}$ RCH(OH)CH₂CHO。

试回答：

（1） A的化学名称是，A→B的反应类型是。
（2） B→C反应的化学方程式为。
（3） C→D所用试剂和反应条件分别是。
（4） E的结构简式是。F中官能团的名称是。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：。合成路线流程图示例如下：

双功能手性催化剂在药物合成中起到重要的作用。其中一种催化剂I的合成路线如下：

图片_x0020_100048

已知：R-NH₂+ $\text{[math]}$

（1） A可与Na反应可生成H₂ ，则A中的官能团名称是。
（2）下列关于A的说法中，正确的是。
a.与乙醇互为同系物

b.与B在一定条件下可发生缩聚反应

c.发生消去反应的试剂和条件是：NaOH的醇溶液、加热
（3）写出B→C的化学方程式：。
（4） D的结构简式是。
（5） E→F的反应类型是。
（6）已知：NH₃+ →H₂N-CH₂CH₂OH，NH₃和物质K发生反应可以制备试剂a，K的结构简式是。
（7） F与对苯二胺( )在一定条件下可发生缩聚反应制备尼龙MXD6的衍生品，该反应的化学方程式是。
（8） H的结构简式是。

已知某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，B、D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高聚物E，其合成路线如图所示。请回答下列问题

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（1） A的结构式为，F的名称为。
（2）写出反应的化学方程式
①，反应类型为。

②，反应类型为。

③
（3）实验室怎样鉴别B和D？。
（4）在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F，乙中所盛的试剂为，该装置图中有一个明显的不正确是。
（5）写出F的同分异构体中与D互为同系物的有机物的所有结构简式：。

与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均能发生酯化反应；C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物；E能使Br₂的CCl₄溶液褪色。

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（1） A的结构简式是。
（2） D→E的化学方程式是。
（3） B在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子B反应形成了链状酯，其结构简式为；若两分子B反应形成环酯，其结构简式为；B还可形成高分子化合物—聚酯，其结构简式可表示为。
（4）某同学欲验证淀粉完全水解的产物A，进行如下实验操作：①待冷却后，滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。②加热3～4 min③加入少量稀硫酸 ④加入少量新制的Cu（OH）₂悬浊液⑤加热 ⑥在试管中加入少量淀粉。则以上操作步骤正确的顺序是（填选项序号）______。

A . ⑥③⑤④①② B . ⑥④②③⑤① C . ⑥⑤①④②③ D . ⑥③②①④⑤

下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息。回答下列问题：

A	①能使溴的四氯化碳溶液色；②比例模型为；③能与水在一定条件下反应生成C
B	①由C、H两种元素组成；②比例模型为
C	①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯
D	①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成
E	①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为

（1） A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称是。
（2） A与氢气发生加成反应后生成F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式 $\text{[math]}$ (n为正整数)。当n=5时，该有机物的同分异构体种类数目为。
（3） B具有的性质是(填序号)。
①无色无味液体

②有毒

③不溶于水

④密度比水的大

⑤与酸性 $\text{[math]}$ 溶液和溴水反应褪色

⑥在一定条件下可与氢气反应

在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式为。
（4） C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为，请写出该化学反应方程式。
（5）由C氧化生成D的化学方程式为。

化合物H是合成药物的一种中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：

（1） A的化学名称为，H中的含氧官能团名称为。
（2） B的结构简式为。
（3）写出G→H的反应类型为。
（4）写出由C生成D的化学方程式为。
（5）化合物C的同分异构体中，含有羧基的芳香化合物共有种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式有。
（6）写出用苯酚钠和ICH₂COOCH₃为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。

某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图：

已知：R₁- CH=CH- R₂ $\text{[math]}$

回答下列问题：

（1） A中官能团的名称为。
（2） B的结构简式为，A →B的反应类型为。
（3） C →D反应的化学方程式为。
（4） F的一氯代物有种。
（5）写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式：。
①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；

②能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为6：6：1：1。
（6）参照上述流程，设计以乙醛和CHBr₃为原料，制备的合成路线：(其他无机试剂任选)。

新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：

已知：①RCHO+R′CH₂CHO $\text{[math]}$ ₊H₂O

②RCHO+ $\text{[math]}$ +H₂O

（1）已知甲的相对分子质量为30，甲的名称为。
（2）写出反应①的化学方程式：。
（3） D中含氧官能团的名称是。
（4）写出E的结构简式：。
（5）芳香族化合物G与E互为同分异构体，1molG能与足量 $\text{[math]}$ 溶液反应产生1mol气体，且G能发生银镜反应。则G的结构有种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：。
（6）结合已知①，设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：。

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