有机物的推断知识点题库

PX是有机物A的英文缩写，是化工生产中非常重要的原料之一，常用于生产塑料、聚酯纤维、薄膜、药物等，有研究者设计利用其性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．RCOOH $\text{[math]}$

试回答下列问题：

（1） PX即原料A的结构简式为．
（2） F分子中含氧官能团的名称为、．
（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为、．
（4）反应④的化学方程式为．
（5） G是对苯二甲酸的同系物，分子量比对苯二甲酸大14，G有多种同分异构体，则同时符合下列条件的同分异构体有种．
a．属于芳香族化合物 b．能与NaHCO₃溶液反应产生气体c．能发生水解反应和银镜反应
（6）
由A和乙烯为原料可以合成目前世界上产量最高的合成纤维﹣﹣聚酯纤维（聚对苯二甲酸乙二醇酯），合成路线如下：
反应3的试剂为．
反应2和反应4的化学方程式分别为、．

兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中．用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：

A $\text{[math]}$ B $\text{[math]}$ C $\text{[math]}$ D（枯茗醛） $\text{[math]}$ E $\text{[math]}$ F $\text{[math]}$ G $\text{[math]}$ H（兔耳草醛，相对分子质量190）

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

D+ $\text{[math]}$

已知：

Ⅰ．醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：

$\text{[math]}$ +H₂O

Ⅱ.2RCH₂CHO $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

Ⅲ． $\text{[math]}$

（1） D的结构简式为，E中含有的官能团名称为．
（2） A分子中碳、氢的质量比为12：1，A的分子式为，B的结构简式为．
（3）反应①的反应类型，反应②的化学方程式为．
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式．
（5） W与是否互为同分异构体（填“是”或“否”），符合下列条件的的同分异构体有种，写出其中一种的结构简式．
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c.1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应．

有机物E是制备镇静药安宁G的中间体，E和G的两种合成路线如下．（部分反应条件已略去）

已知：

回答下列问题：

（1） A中所含官能团的名称是，检验该分子中官能团的常用试剂是．
（2） A与C含有相同的官能团，B生成C的反应类型是．
（3） C生成D的化学方程式是．
（4）试剂a是．
（5）下列说法正确的是．
a．E能发生取代反应、氧化反应和消去反应 b．M与K是同系物 c.1mol K能跟2molNaOH发生反应
（6） G的结构简式是．
（7）在一定条件下E还能跟COCl₂发生聚合反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式是．
（8） G的同分异构体P，分子中含有“ ”结构，P的核磁共振氢谱有5组峰，P能水解生成CH₃CH₂NH₂和甲，1mol甲跟足量钠反应生成2mol H₂ ．则P的结构简式是．

一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B，A的一种同分异构体经水解得到有机物C，B和C可发生酯化反应生成酯D，则D可能是（）

A . （CH₃）₂CHCOOC（CH₃）₃ B . （CH₃）₂CHCOOCH₂CH（CH₃）₂ C . CH₃（CH₂）₂COOCH₂（CH₂）₂CH₃ D . （CH₃）₂CHCOOCH₂CH₂CH₃

某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定．试回答：

（1）这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为的倍数（填数字）．
（2）这类物质中相对分子质量最小的物质A的分子式为C₇H₆O₃ ．已知A溶液能与NaHCO₃反应放出气体，且能与溴水反应．
①A可能的结构有种．
②现取2.32g苯酚与A的混合物与50.0mL 1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL．取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗20.0mL时至滴定终点．求该混合物中苯酚的质量分数（结果保留三位有效数字）

某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857．A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连．A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红．

已知：

试写出：

（1） A的分子式．
（2）化合物A和G的结构简式：A，G．
（3）与G同类的同分异构体（含G）可能有种．

根据要求回答问题：

（1） Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有
A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯
C．对二甲苯 D．均三甲苯
Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈ ． A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：
回答下列问题：
A的结构简式为，化学名称是；
（2） B的分子式为；
（3） ②的反应方程式为；
（4） ①和③的反应类型分别是，；
（5） C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为；
（6） A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式．

A,B,C,D,E五种有机物，它们的分子分别由﹣CH₃、﹣OH、﹣COOH、﹣CHO、﹣C₆H₅（代表苯基）中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：

①A能够发生银镜反应，且相对分子质量为44；

②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色；

③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，C和E的相对分子质量之比为8：15；

④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能；

⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应．

请回答下列问题：

（1） B,D的结构简式是：BD
（2）写出A发生银镜反应的化学方程式：
（3） C和E发生酯化反应的化学方程式：．

烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是

，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，以上反应及B的进一步反应如下所示，

请回答下列问题：

（1） A的名称是
（2） B转化为F属于反应，反应方程式为．
（3）写出D转化为E的化学方程式．
（4） 1.16g H与足量NaHCO₃作用，标准状况下可得CO₂的体积是mL．
（5）写出反应①的方程式．

已知A为固态物质，实验室利用A与水反应制备气态物质B．各物质间的转化关系如图所示：

（1）请写出A的化学式：．
（2）写出③、⑥反应的化学方程式：
③；
⑥．
（3）写出与D互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）．；．

丙烯是一种重要的化工原料.2000年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且已知保持增长趋势．现以丙烯为原料合成环酯G和高聚物（C₃H₄O₂）_n

已知：F的分子式为C₃H₄O₂；有机物G的分子式为C₆H₈O₄ ，含有一个六元环．

（1） E中含氧官能团的名称是．
（2） B→C的反应类型是；E→F的反应类型是．
（3）有机物C的结构简式为．
（4）由F合成高聚物（C₃H₄O₂）_n的化学方程式为；由E合成G的化学方程式为．

某有机物的分子式为C₈H₈ ，经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应．在常温下难于被酸性KMnO₄溶液氧化．但在一定条件下却可与Cl₂发生取代反应．而且其一氯代物只有一种．下列对该有机物结构的推断中一定正确的是（　　）

A . 该有机物中含有碳碳双键 B . 该有机物属于芳香烃 C . 该有机物分子具有平面环状结构 D . 该有机物具有三维空间的立体结构

G是合成药物的中间体，其制备路线如下（A为芳香烃）：

回答下列问题：

（1） G的名称是；E中官能团的名称为
（2） B→C的反应试剂是；E→F的反应类型是。
（3） C→D反应的化学方程式为。
（4） G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为。
（5） H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有种（不考虑立体异构）。
①H相对分子质量比G大14 ②苯环上含3个取代基
（6）结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线。

马来酸氯苯那敏又名扑尔敏（

）是一种常见的抗过敏药物，其合成路线如下：

已知：碳碳双键可以被臭氧氧化

请回答下列问题：

（1）下列说法中错误的是________。

A . 扑尔敏的分子式为C₁₆H₁₈N₂Cl B . G分子中含有两个手性碳原子 C . 化合物C中所有原子可能共平面 D . 化合物E能发生取代、加成、氧化、还原反应
（2）化合物B的结构简式是。
（3） E $\text{[math]}$ F的化学方程式是。
（4）写出同时符合下列条件的化合物B(C₁₂H₁₂N₂)两个同分异构体的结构简式。
①分子中含有两个六元环；②¹H-NMR谱显示有3个峰。
（5）设计由D经两步反应得到E的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：

请回答下列问题：

（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO₂和3.6gH₂O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为。
（2） A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为。
（3）由B生成D，由C生成D的反应条件分别是，。
（4）由A生成B，由D生成G的反应类型分别是，。
（5） F存在于栀子香油中，其结构简式为。
（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：1的是(填结构简式)。

化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。

方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图：

已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。

（1） A的分子式为。
（2） A的结构简式为(写一种即可)。
（3） A的芳香化合物类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为。

某有机物A由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，A、B、C、D、E之间的转变关系如图所示，请根据图示回答下列问题：

图片_x0020_584543199

（1） C的官能团名称是，D的结构简式为：。
（2）图示反应中的①③反应类型分别属于、。
（3）下列说法不符合乙烯的是（填写编号）。
a.乙烯在光照条件下易与氯气发生取代反应

b.乙烯分子中的所有原子处在同一平面上

c.可用燃烧法区分甲烷.乙烯和乙炔
（4）图示中反应①和③的化学方程为：，。
（5） A的同分异构体中（不包括A本身）与A属于同类物质的有种，其中只有一个甲基的同分异构体的结构简式为。

以烃A为原料合成化合物I的流程如图所示，A可以衡量一个国家的石油化工发展水平，被成为“石油化工之母”。

图片_x0020_100020

已知：R₁CHO+R₂CH₂CHO $\text{[math]}$ 图片_x0020_100021 （R₁、R₂为烃基或H）

请回答下列问题：

（1） B的名称是：，J中的官能团名称是。
（2） G的结构简式是，其核磁共振氢谱共有组吸收峰，峰面积之比为。
（3） C→D的反应类型是，G→H的反应类型是。
（4）写出B→C的化学反应方程式：。
（5） H和E在一定条件下通过发生缩聚反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式。
（6） I的同分异构体中满足下列条件的有种。（不考虑顺反异构物）
①每种同分异构体1mol能与2mol碳酸氢钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成1molH₂。

②能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色。

AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：

已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基

②

回答下列问题：

（1） AigialomycinD中含氧官能团的名称是，C分子的核磁共振氢谱中有组峰。
（2） C→D的化学方程式为，D→E的反应类型为。
（3） F的分子式为。
（4）符合下列条件的D的同分异构体有种
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连

②苯环上无氢原子
（5）官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤(例如X→Y)
（6）写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)。

腈纶是一种高分子纤维材料，可用来代替天然棉、麻等材料。腈纶由丙烯腈( $\text{[math]}$ )在一定条件下通过加聚反应而来。工业上用石油裂解产品获得丙烯腈的方法如下：

（1）反应②的反应类型是。
（2）通过反应③获得丙烯腈的同时还生成水，已知反应中丙烯、丙烯腈、水的化学计量数之比为1∶1∶3，请写出该反应的化学方程式：。
（3）若 $\text{[math]}$ 裂解得到的产物只有化合物C和 $\text{[math]}$ ，则 $\text{[math]}$ 裂解时可以得到mol化合物C和 $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ 的二氯代物有种不同结构。
（4）写出以化合物B为原料生产聚氯乙烯的两个主要反应的化学方程式：、。

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