有机物的推断 知识点题库

（1） 有机物A的相对分子质量为90，9.0gA和足量的金属Na反应，在标准状况下能生成2.24L的H₂ ， 则A的分子式为；

（2） C的结构简式为，由E生成F的反应类型是；

（3） 写出由D直接生成E的化学方程式为；

（4） 写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式．

（1） 按官能团划分，有机物A的类别为

（2） 有机物E中含氧官能团的名称为；其它官能团的结构式为

（3） A到B的反应类型为；若加入的化合物X能与新制Cu（OH）₂悬浊液反应产生红色沉淀，D到E可以简单地看作由两步反应完成，第二步反应类型为．

（4） 写出G与苯酚按物质的量的比1：1反应生成J的化学方程式

（5） 写出符合下列条件的L的同分异构体．

①属于芳香族化合物  ②能发生水解反应  ③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色．

（1） D中含有的官能团的名称为，G的结构简式为．

（2） i的反应类型为，ii的反应类型为．

（3） 由A生成B的反应试剂和条件是．

（4） 与G具有相同官能团的同分异构体共有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为3：2：1的是（写结构简式）．

（5） 由E生成F的化学方程式为．

（6） H为G的聚合物，H在生物体内发生水解反应的化学方程式为．

（1） D的分子式为；

（2） B中所含官能团的名称为；

（3） Ⅲ的反应类型为（填字母）；

a．还原反应      b．加成反应       c．氧化反应       d．消去反应

（4） 写出下列反应的化学方程式：C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；

（5） A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个﹣CH₃ ， 它们的结构简式为和；

（6） E有多种同分异构体，其中属于酯的有种（不考虑立体异构）；E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为．

（1） E→F的反应类型是．

（2） A的结构简式为，G的结构简式为．

（3） 检验E中含氧官能团的试剂是，现象是．

（4） B生成C的化学方程式为．

（5） A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有种（不包含A），写出其中一种的结构简式．

①属于芳香族化合物②苯环上有四个取代基③苯环上的一溴取代物只有一种．

（1） 该药物可能具有的性质是（填字母编号）．

a．易溶于水   b．能发生加成反应    c．能发生水解反应    d．能发生取代反应

（2） H分子中含有官能团的名称是；G的结构简式为．

（3） 按照系统命名法，A的名称是．

（4） C→D的反应类型为．

（5） 写出下列反应的化学方程式：B→K；F+I→J．

（6） 写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式．

①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种．

（1） Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显不有6个峰，其面积之比：1：2：2：1：1：3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：

则肉桂酸甲酯的结构简式是（不考虑立体异构）。

（2） Ⅱ.现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO₂和1.8gH₂O，A的相对分子质量为56。

已知： （X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：

回答下列问题：

①A的分子式为。

②写出C中含氧官能团名称：；F→G 的反应类型是。

③写出A和银氨溶液反应的化学方程式。

④与F互为同类的同分异构体有种(不包括含F本身且不考虑立体异构)，写出其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式。

⑤又知： (R，R′为烃基)，试写出以溴苯和丙烯（CH₂＝CH-CH₃）为原料，合成 的路线流程图。合成路线的书写格式如下：

（1） D的结构简式为；E的官能团名称是。

（2） E→H的反应类型是。

（3） 写出A→B发生反应的化学方程式：。

（4） E有多种同分异构体，部分同时满足下列条件：

Ⅰ．苯环上有两个取代基；

Ⅱ．能使溴的四氯化碳溶液褪色，与新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀，能发生水解反应。

试写出其中任意两种结构简式、。

（5） 参照上述流程，以C为原料合成1－丁醇。设计合成路线：（其他试剂自选）。

（1） B 的化学名称为。

（2） 反应③的化学方程式为。

（3） E的结构简式为， G分子中含有的官能团是(填官能团名称)。

（4） I和G生成J的化学方程式。

（5） 与D互为同分异构，且Cl原子位于1号碳原子上，两个烃基不在同一个碳原子上的同分异构体有种，核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4：2 ： 2 ： 1 的为(写结构简式)。

（1） B的结构简式为；D的结构简式为。

（2） 框图中序号所表示的反应中属于取代反应的有（填序号），属于加成反应的有（填序号）。

（3） 写出反应④的化学方程式：。

（1） A的名称为 ，合成路线图中反应③所加的试剂和反应条件分别是。

（2） 下列有关说法正确的是       （填字母代号）。

（3） F的结构简式为。

（4） C在一定条件下可以发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式 。

（5） D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。

①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环

②能发生银镜反应和水解反应

（6） 参照G的上述合成路线，设计一条由乙醛和H₂NCH（CH₃）₂为起始原料制备医药中间体CH₃CONHCH（CH₃）₂的合成路线。

（1） A的结构简式为，A生成B的反应类型为，由D生成E的反应条件为。

（2） H中含有的官能团名称为。

（3） I的结构简式为。

（4） 由E生成F的化学方程式为。

（5） F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为。

①能发生水解反应和银镜反应

②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基

③具有5组核磁共振氢谱峰

（6） 糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)：。

（1） A是一种芳香烃，其名称为，B→C的反应条件为，C→D的反应类型为。

（2） J中所含官能团的名称是。

（3） 写出H与新制 悬浊液反应的化学方程式。

（4） 化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有种（不含立体异构）。

①属于芳香族化合物；②遇 溶液显紫色；③能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为 的结构简式为。

（5） 肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛（ ）的合成路线有多种，请将下列合成路线中的相关内容补充完整有机物写结构简式，无机物写分子式，其他无机试剂任选。

（1） B的化学名称为；C中所含官能团的名称为。

（2） 反应②和③的反应类型分别为、。

（3） 若用芳香烃A制备 ，所需试剂和条件分别为。

（4） 反应⑥的化学方程式为。

（5） M为A的链状同分异构体，其中存在顺反异构的顺式M的结构简式为。

（6） 苯环上有2个取代基的D的同分异构体有种。

（7） 参考上述合成路线和信息，设计以A和CH₃Cl为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)：。

（1） A能发生银镜反应。A中所含的官能团有。

（2） D→E的反应类型是。

（3） 试剂W的分子式是 ， 其结构简式是。

（4） G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是。

（5） F的分子式为。M的结构简式是。

（6） 由K合成Q()，Q再经下列过程合成褪黑激素。

①X的结构简式是。

②Z的结构简式是。

③试剂b是。

（1） 化合物A的系统法命名为。

（2） 化合物B的顺式结构为。B的带有四元环的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

（3） 化合物C与过量的乙酸发生酯化反应的化学方程式为。

（4） 反应④的反应类型是。

（5） 琥珀酸的结构简式为。

（6） 不能向化合物C中先加入足量酸性高锰酸钾溶液氧化，再进一步反应得到琥珀酸，原因是。