如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图.下列关于该实验的叙述中,不正确的是( )
实验室用图示装置制取乙酸乙酯.
便于液体分层;导气管不能插入液面以下,原因是 .加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是
化学实验装置的科学设计是实验是否取得预期效果的关键.请回答下列有关实验装置的相关问题:
(1)[提出猜想]小组同学认为分解产物可能有以下几种情况:
A.Fe2O3 SO2 NH3 H2O B.FeO SO3 NH3 H2O
C.FeO SO2 NH3 H2O D.Fe2O3 SO3 SO2 NH3 H2O
根据所学知识,可确定 不成立(填序号)
(2)[药品验纯]甲同学提出可以用湿润的红色石蕊试纸、稀盐酸和 溶液检验出“摩尔盐”中的三种离子;取一定量的“摩尔盐”配成溶液,取少量溶液置于试管中,向其中滴加 (填试剂名称和实验现象),则“摩尔盐”未因氧化而变质.
(3)[实验探究]为检验分解产物,甲同学设计了如下实验装置.
①取一定量“摩尔盐”置于加热管A中,加热至分解完全后打开K,再通入N2 , 目的是
②实验中观察到A中固体逐渐变为红棕色,B、C中均产生白色沉淀.C中发生反应的离子方程式为 .
③实验验证取A中残留物少许加入稀硫酸溶解,再滴入KMnO4稀溶液,不褪色证明产物不含 .
(4)[实验结论与反思]通过实验现象和认真反思,上述猜想中一定正确的是 .(填序号)
试回答下列问题:
A→B+C:;
C→D:,反应类型;
E生成E的高聚物:,反应类型.
①在左边大试管中配制反应混合液的操作是:,右边试管内液体的作用是.
②制备A的化学方程式为,反应中浓硫酸的作用为.(注:在化学方程式中请标注18O)
③若要从反应后收集到A的仪器中分离出A,则采取的正确操作为.
④若实验中温度较高,达到140℃左右时,发生副反应的主要有机产物的结构简式是.
① 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加热试管A
② 一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体
③ 停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色
④ 取下层褪色后的溶液,滴入酚酞后又出现红色
结合上述实验,下列说法正确的是
试剂a是,试剂b是。分离方法①是,分离方法②是,分离方法③是。在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是。
选项 | 实验装置 | 现象 | 结论 |
A |
| 装置Ⅲ中有浅黄色沉淀 | 苯和浓溴水发生取代反应 |
B |
| 高锰酸钾溶液褪色,溴的四氯化碳溶液褪色 | 石蜡油的分解产物中含有不饱和烃 |
C |
| 盛有饱和碳酸钠溶液的试管中,上方出现油状液体 | 制备乙酸乙酯 |
D |
| 甲醚有气泡 | 鉴别乙醇与甲醚(CH3OCH3) |
①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的目的是.
②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母).
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.加速酯的生成,提高其产率
D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
|
|
|
|
A.制备并收集乙酸乙酯 | B.验证溴乙烷的消去产物是乙烯 | C.实验室制乙炔 | D.除去甲烷中的乙烯 |
a. abc b. cba c. bca d. acb
乙醇 |
乙酸 |
乙酸乙酯 |
98%浓硫酸 |
|
熔点/℃ |
-117.3 |
16.6 |
-83.6 |
— |
沸点/℃ |
78.5 |
117.9 |
77.5 |
338.0 |
资料:Ⅰ.温度高于140℃ 时发生副反应:2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O
Ⅱ.乙酸乙酯是无色透明液体,相对密度(水=1)为0.90,在水中会出现分层现象
①酯化反应的化学方程式为。
②考虑到反应速率等多种因素,用上述装置制备乙酸乙酯时,反应的最佳温度范围是(填序号)。
a.T<77.5℃ b.T>140℃ c.105℃ <T<110℃
③欲分离出乙酸乙酯,应使用的分离方法是 (填操作方法名称)。
①甲试管中发生反应方程式
②浓硫酸的作用是。
③进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是。
根据以上结果和图3(两组峰的面积比为 2:3),推测 C 的结构简式为 。
下列说法错误的是( )
a.淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n , 但n值不同
b.反应③的类型为加成反应
c.M可与银氨溶液在碱性、加热条件下反应析出银
已知:①氯化钙可与乙醇形成微溶于水的;
②;
③有关有机物的沸点如下表:
试剂 |
乙醚 |
乙醇 |
乙酸 |
乙酸乙酯 |
沸点/℃ |
34.7 |
78.8 |
118 |
77.1 |
加热一段时间,B中生成乙酸乙酯的化学反应方程式为。
a.五氧化二磷 b.碱石灰 c.无水硫酸钠 d.生石灰