已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣1160kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=﹣44.0kJ/mol
写出 CH4(g)与 NO2(g)反应生成 N2(g)、CO2(g)和 H2O(l)的热化学方程式:.
对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图象正确的是(填代号).
在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如表:
时间/min 浓度/(mol/L) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.0 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.48 | 0.48 |
N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.3 0 | 0.36 | 0.36 |
①根据图表数据分析T1℃时,该反应在0﹣20min的平均反应速率v(NO)=;计算该反应的平衡常数K=.
②30min后,只改变某一条件,根据表的数据判断改变的条件可能是(填字母代号).
A.通入一定量的CO2 B.加入合适的催化剂
C.适当缩小容器的体积 D.通入一定量的NO
E.加入一定量的活性炭
③若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为2:1:1,则达到新平衡时NO的转化率(填“升高”或“降低”),a0(填“>”或“<”).
温度 | 时间/min 物质的量 | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
T1 | n(CH4)/mol | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.10 | 0.10 |
T2 | n(CH4)/mol | 0.50 | 0.30 | 0.18 | x | 0.15 |
下列说法正确的是
H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣285kJ/mol
C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=﹣2220.0kJ/mol
2CO(g)+4H2(g)⇌CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=﹣256.1kJ•mol﹣1
已知:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJ•mol﹣1
2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=.
①某研究小组在实验室以Ag﹣ZSM﹣5为催化剂,测得NO转化为N2的转化率随温度变化情况如图1.若不使用CO,温度超过800℃,发现NO的转化率降低,其可能的原因为;在n(NO)/n(C O)=1的条件下,应控制的最佳温度在左右.
②用活性炭还原法处理氮氧化物.有关反应为:C (s)+2NO2(g)⇌N2 (g)+CO2 (g).某研究小组向某密闭容器中加入足量的活性炭和NO,恒温( T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
浓度/mol∙L﹣1 时间/min | NO | N2 | CO2 |
0 | 1.00 | 0 | 0 |
20 | 0.40 | 0.30 | 0.30 |
30 | 0.40 | 0.30 | 0.30 |
40 | 0.32 | 0.34 | 0.17 |
50 | 0.32 | 0.34 | 0.17 |
I.根据表中数据,求反应开始至20min以v(NO)表示的反应速率为(保留两位有效数字),T1℃时该反应的平衡常数为(保留两位有效数字).
II.30min后,改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是.图2表示CO2的逆反应速率[v逆(CO2)]随反应时间的变化关系图.请在图中画出在30min改变上述条件时,在40min时刻再次达到平衡的变化曲线.
2CO(g)+4H2(g)⇌CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=﹣256.1kJ•mol﹣1 .
已知:H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ•mol﹣1 CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJ•mol﹣1
温度/℃ | 800 | 1000 | 1200 | 1400 |
平衡常数 | 0.45 | 1.92 | 276.5 | 1771.5 |
①该反应是反应(填“吸热”或“放热”);
②T℃时,向1L密闭容器中投入1mol CH4和1mol H2O(g),平衡时c(CH4)=0.5mol•L﹣1 , 该温度下反应CH4+H2O⇌CO+3H2的平衡常数K=.
①若不使用CO,温度超过775K,发现NO的分解率降低,其可能的原因为;在 =1的条件下,应控制的最佳温度在左右.
②用CxHy(烃)催化还原NOx也可消除氮氧化物的污染.写出CH4与NO2发生反应的化学方程式.
已知:i.反应A中, 4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量。
ii.
实验事实 | 热化学方程式 | 评价 | |
A | 已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH= -57.3 kJ·mol-1 , 将稀硫酸与稀氢氧化钡溶液混合 | H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l) ΔH=-114.6 kJ·mol-1 | 正确 |
B | 醋酸与稀氢氧化钠溶液混合 | CH3COOH(l)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1 | 错误;因为醋酸状态为“aq”,而不是“l” |
C | 160 g SO3气体与适量水恰好完全反应生成H2SO4 , 放出热量260.6 kJ | SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(aq) ΔH=-130.3 kJ·mol-1 | 错误;因为反应热为ΔH=-260.6 kJ·mol-1 |
D | 已知25 ℃、101 kPa下,120 g石墨完全燃烧放出热量3 935.1 kJ | C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.51 kJ·mol-1 | 错误;同素异形体要注名称:C(石墨) |
请写出NO2和CO反应的热化学方程式: 。
①已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-185 kJ·mol-1
请填空:
共价键 |
H—H |
Cl—Cl |
H—Cl |
键能/(kJ·mol-1) |
436 |
247 |
|
②下图中表示氧族元素中氧、硫、硒、碲生成氢化物时的焓变数据,根据焓变数据可确定a、b、c、d分别代表哪种元素。
试写出硒化氢在热力学标准状态下,发生分解反应的热化学方程式: 。
①实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)=(保留两位有效数字)。
②图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为 (填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:
b、c。
③用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,α表示AX3的平衡转化率,则α的表达式为。
已知:i. 反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量。
ii.
①HCl的电子式是。
②反应A的热化学方程式是。
③断开1mol H-O键与断开1mol H-Cl键所需能量相差约kJ,H2O中H-O键比HCl中H-Cl键(填“强”或“弱”)。
①曲线c对应的投料比是。
②用平衡移动的原理解释温度和HCl平衡转化率的关系。
③投料比为4:1、温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是,O2的平衡转化率。
②N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=+180.5 kJ·mol-1
③2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH3=-116.5 kJ·mol-1
CO的燃烧热为。
3CO(g)+3H2(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=-246.4 kJ·mol-1
它可以分为两步,反应分别如下:
①2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1=-205.1 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2=。