C(s)+2H2(g)⇌CH4(g)△H=﹣73kJ•mol﹣1
2CO(g)⇌C(s)+CO2(g)△H=﹣171kJ•mol﹣1
工业上可用煤制天然气,生产过程中有多种途径生成CH4 . 写出CO与H2反应生成CH4和H2O的热化学方程式.
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图2所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是.
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是.
化学键 | H﹣H | N﹣H | N≡N |
键能/kJ•mol﹣1 | 436 | 391 | 945 |
又知反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=a kJ•mol﹣1 . 试根据表中所列键能数据估算a的值为.
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ•mol﹣1
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣2599kJ•mol﹣1
根据盖斯定律,计算 298K时C(s,石墨)和H2(g)反应生成1mol C2H2(g)的焓变为.
①在不同温度下,催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图2所示,则该反应的最佳温度应控制在 左右.
②该反应催化剂的有效成分为偏铝酸亚铜(CuAlO2 , 难溶物).将CuAlO2溶解在稀硝酸中生成两种盐并放出NO气体,其离子方程式为.
①电池中通入N2H4 的一极是极(填“正”或“负”);
②写出该电池正极的电极反应:。
C(s)+1/2O2(g) = CO(g) ΔH1=-111 kJ·mol-1
H2(g)+ 1/2O2(g)= H2O(g) ΔH2=-242 kJ·mol-1
C(s)+ O2(g)= CO2 (g) ΔH3=-394 kJ·mol-1
在同条件下, CO(g) + H2O(g) = H2(g)+ CO2 (g) ΔH ,则ΔH是( )
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H1=-27.6kJ/mol
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) △H2=-58.8kJ/mol
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s) +CO2(g) △H3=+38.4kJ/mol
求以下热化学方程式的焓变
FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) △H=。
P4(s)+10Cl2(g) =4PCl5(g) △H=bkJ·mol-1;
破坏PCl5中1molP-Cl键所需能量为ckJ,破坏PCl3中1molP-Cl键所需能量为1.2ckJ则破坏Cl2中1molCl-Cl键所需的能量为。
Ⅱ.已知拆开晶体硅中1molSi-Si键,二氧化硅固体中1molSi-O键,氧气中的1molO=O键分别需要提供a kJ、b kJ、c kJ能量,请写出晶体硅与氧气反应生成二氧化硅固体的热化学方程式: 。
下列说法正确的是( )
N2(g)+O2(g)=2NO(g)∆H2= b kJ/mol
2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g) ∆H3= c kJ/mol
则2NO(g)+C(s) = CO2(g)+N2(g) ∆H=kJ/mol
已知2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) ∆H<0。
①在500℃时,向恒容密闭体系中通入1mol的NO和1mol的CO进行反应时,下列描述能说明反应达到平衡状态的是。
A.v(CO)正 = 2v(N2)逆 B.体系中混合气体密度不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变 D.体系中NO、CO的浓度相等
E.单位时间内消耗nmol的NO同时消耗nmol的N2
②向1L密闭容器中通入1mol的NO和1mol的CO气体,在不同温度下反应达到平衡时,NO的平衡转化率随压强变化曲线如图所示:
T1T2(填“>”、“<”),理由是。M点时混合气体中CO的体积分数为。
③一定温度下,向恒容容器中通入等物质的量的NO和CO气体,测得容器中压强随时间的变化关系如表所示:
t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
p/kPa | 200 | 185 | 173 | 165 | 160 | 160 |
该反应条件下的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数),该反应中的v正=k正·p2(NO)p2(CO),v逆=k逆·p(N2)p2(CO2),则该反应达到平衡时,k正k逆(填“>”、“<”或“=”)。
已知:①该反应分两步完成,第一步为
②两步反应的活化能分别为Ea1、Ea2 , 且Ea1>Ea2
下列判断正确的是( )
成分 |
Si |
Fe |
Cu |
Mn |
Mg |
Zn |
Ti |
Li |
Al |
含量 |
0.08 |
0.1 |
2.9-3.5 |
0.5 |
0.25-0.8 |
0.25 |
0.1 |
0.8-1.1 |
Bal |
采用碱腐蚀工艺,用稀NaOH 溶液在40-55℃下进行表面处理0.5-2 min,以便形成致密氧化膜提高耐腐蚀性能。请写出碱腐蚀过程中一个主要反应的化学方程式。工业上制铝,可采用电解(请选填序号):
A.AlCl3 B.Al2O3 C.NaAlO2
同时需添加以降低熔点减少能量损耗。