伴性遗传 知识点
伴性遗传：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
（1） 伴X隐性遗传特点(以色盲为例)：
（2）伴X染色体显性遗传(以抗生素D佝偻病为例)：
（3）伴Y染色体遗传特点：①：全是男性患者；②：父传子，子传孙。类型：外耳道多毛症
（1） 伴X隐性遗传特点(以色盲为例)：
（2）伴X染色体显性遗传(以抗生素D佝偻病为例)：
（3）伴Y染色体遗传特点：①：全是男性患者；②：父传子，子传孙。类型：外耳道多毛症
伴性遗传 知识点题库
某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是( )
A . 此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a
B . 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是
C . 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
D . 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲
C . 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
D . 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲
如图为一色盲家系谱图，若其中1号与2号个体婚配，则后代患病概率是
A . 
B . 
C . 
D . 
B .
C .
D .
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A . 性染色体上的基因都与性别决定有关
B . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C . 生殖细胞中不含性染色体上的基因
D . 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
甲乙丙丁四人血型各不相同，用B型标准血清测定，只有乙丙两人发生凝集。已知乙只能接受丁的血，那么甲的血型是（ ）
A . A型
B . B型
C . O型
D . AB型
鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）
A . 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上
B . 在自然鸡群中，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C . 让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种
D . 将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3／4
果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，雌果蝇体内正常细胞中的染色体不可能是（ ）
A . 6+XX
B . 12+XXXX
C . 3+X
D . 6+XY
家鼠的花毛基因在X染色体上，而且对正常毛是显性．现用一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列有关叙述正确的是（ ）
A . F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠
B . 由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛
C . F1代与F2代中毛色表现型比率都为1：1
D . 由于无法确定亲本是纯合子还是杂合子，故子代表现型不确定
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病．）
-
（1） 控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是性基因．
-
（2） 写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7 ． Ⅲ8 ． Ⅲ10 ．
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（3） Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是 ， 同时患两种病的几率是 ．
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（ ）
A . 5号
B . 6号
C . 9号
D . 10号
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有 
为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
A . 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B . 亲本产生的配子中含Xr的配子占 
C . F1代出现长翅雄果蝇的概率为 
D . 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
C . F1代出现长翅雄果蝇的概率为
D . 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
下列有关叙述，正确的是（ ）
A . XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B . XY型染色体决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因
C . ZW型性别决定的生物，ZW为雄性，ZZ为雌性。
D . 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是（ ）
A . 精子：EXB、 eXB、EXb、 eXb
B . 精子：EXB、 eXb
C . 卵细胞：EXB、 eXB、 EXb、eXb
D . 卵细胞：EXB、 eXb
某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（10分）
-
（1） 公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为。
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（2） 某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若，则说明M/m是位于X染色体上；若，则说明M/m是位于常染色体上。
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（3） 一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有种；当其仅位于X染色体上时，基因型有。
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，灰身基因(V)对黑身基因(v)为显性，均位于常染色体上。让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配，F1全部表现红眼长翅灰身；再从F1中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比，结果如表所示。下列分析错误的是（ ）
| 性别 | 性状分离比 |
| 雄性 | 白眼长翅灰身：白眼残翅黑身=1：1 |
| 雌性 | 红眼长翅灰身：红眼残翅黑身=1：1 |
A . 亲本雌蝇关于眼色的基因型是XRXR
B . 进行测交实验的F1果蝇为雄性
C . B，b和V，v两对基因独立遗传
D . F1可以产生8种基因型的雌配子
控制人类秃顶基因位于常染色体上，已知AA为非秃顶，aa为秃顶，Aa个体在男性中表现为秃顶，在女性中表现为非秃顶。对下图中II-3和II-4所生子女情况的预测，错误的是（ ）
A . 非秃顶色盲儿子的概率为1/8
B . 非秃顶色盲女儿的概率为1/4
C . 秃顶色盲儿子的概率为1/8
D . 秃顶色盲女儿的概率为1/4
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病由等位基因A（a）控制，乙病由等位基因B（b）控制，分析遗传系谱图回答下列问题。
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（1） 甲病是染色体性遗传病、乙病是染色体性遗传病。
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（2） II-3的基因型为，Ⅱ-4基因型为，Ⅱ-5的基因型为。
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（3） II-2有种基因型，Ⅲ-8基因型有种可能。
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（4） 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是。
某种鸟类(2N＝76)为ZW型性别决定，其羽毛中黑色素的合成由位于常染色体上的等位基因A、a控制，其中A基因控制合成黑色素，且A基因越多黑色素越多；另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B、b。
下列分析正确的是（ ）
A . 亲本鸟的基因型是AABB和aabb
B . 能够使色素分散形成斑点的基因型只能是BB
C . 让F2中的纯灰色雄鸟和灰色斑点雌鸟相互交配，子代中新出现的羽毛性状的个体占1/3
D . 若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛个体的概率为64/81
如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A . 焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列
B . Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律
C . 可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体
D . E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组
果蝇的长翅与残翅（由A和a基因控制），红眼与白眼（由B和b基因控制）是两对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析错误的是（ ）
| 长翅红眼 | 长翅白眼 | 残翅红眼 | 残翅白眼 | |
| 雌果蝇 | 3/8 | 0 | 1/8 | 0 |
| 雄果蝇 | 3/16 | 3/16 | 1/16 | 1/16 |
A . 亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼
B . 两对基因的遗传符合自由组合定律
C . A/a基因不一定位于常染色体上
D . 后代雌果蝇中纯合子占 1/4
图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（ ）
A . 条带2代表基因a
B . Ⅱ2可能携带致病基因
C . 该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性
D . 该病在人群中男性的患病概率高于女性
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