黄金30题系列 高二化学 大题易丢分

1. 详细信息
用系统命名法命名或写出结构简式:
(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为______________________________
(2)名称为_______________________________________
(3)名称为:________________________________
(4)名称为:_______________
(5)? 名称为:___________________________
 
2. 详细信息
莽草酸是合成治疗禽流感的药物 达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如右下:

(1)A分子中官能团的名称是________________。
(2)A的分子式是_____________________。
(3)1mol A与氢氧化钠溶液完全反应,需要消耗NaOH的物质的量是_____________。
(4)A在浓硫酸作用下加热可得到 B(B的结构简式为),B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有__ 种,写出其中一种同分异构体的结构简式__________
 
3. 详细信息
0.3 mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2 mol。试回答:
(1)烃A的分子式为_____________。
(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有________g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气___________L。
(3)若烃A跟HCl反应后,生成产物中的H原子的结构环境完全相同,写出该反应的化学方程式_____。
(4)若烃A与Br2的CCl4溶液反应后的产物为1,2-二溴丁烷,请写出由烃A发生加聚反应的化学方程式_________________________________________。
 
4. 详细信息
I.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR 谱中都给了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的H 原子数成正比。例如,乙醛的结构式为CH3CHO,其PMR 谱中有两个信号,其强度之比为3:1。已知有机物A 的分子式为C4H8。
(1)若有机物A 的PMR 有4 个信号,其强度之比为3:2:2:1,该有机物的名称为______。
(2)若该有机物PMR 只有1个信号,则用结构简式表示为______。
II.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,合成其有效成分的医药中间体为肉桂酸,其结构简式如图:
(3)肉桂酸的分子式为_______,含有的含氧官能团名称为_______。
(4)一定条件下,1mol肉桂酸最多可与______mol H2发生加成反应。
(5)肉桂酸的同分异构体,同时符合下列条件的结构简式为________。
①苯环上只有三个取代基
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色物质
③质子核磁共振谐有4 个信号,其强度之比为3:2:2:1
5. 详细信息
对乙酰氨基苯酚(F)是最常用的非甾体消炎解热镇痛药,用于治疗感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛等,它可用最简单的烯烃A等合成:

已知:
请回答下列问题:
(1)E的名称为__________,C中含有的官能团是__________。
(2)B的结构简式是__________,反应③的反应类型是__________。
(3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为__________。
(4)F的同分异构体有很多,其中一类同时满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①苯环上有三个侧链;②与FeCl3溶液发生显色反应;③能发生银镜反应且醛基直接连在苯环上。
(5)参照F的合成路线,设计一条以溴苯为起始原料制备的合成路线___________。
6. 详细信息
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:

(1)写出Ⅳ中含氧官能团的名称_____________________。
(2)写出Ⅳ物质的分子式_____________。
(3)写出下列反应的类型②___________,③________________。
(4)反应②的化学方程式___________________________________。
(5)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式__________________________。
(6)A的结构简式_______________________。
(7)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式________________________。
(8)一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式__________________________________。
7. 详细信息
化合物 F 是一种常见的化工原料,合成方法如下:

完成下列填空:
(1)化合物 C 中含氧官能团的名称是___________和__________。
(2)任写一种含苯环的 A 的同分异构体的结构简式: _________________。
(3)B→C 的反应类型是___________。
(4)写出 C→D 的化学方程式:_________________________________________。
(5)已知:,设计一条以为原料合成的合成路线。___________________。
8. 详细信息
各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰()也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程:

已知:
请回答下列问题:
(1)工业上物质B主要来源于_____,物质D的名称是_______;每个C分子中最多有____个原子共平面。
(2)结合过氧化苯甲酰结构分析,过氧化苯甲酰可以作为增白剂的原因是________。
(3)写出反应②的化学方程式________,反应类型为________。
(4)某物质F为过氧化苯甲酰的同分异构体,同时符合下列条件的F的同分异构体有______种,请写出其中有三种不同化学环境的氢原子的结构简式:____________。
① 含有联苯()结构单元.无其他环状结构
② 在一定条件下能发生银镜反应
③ 1mol F最多可消耗4mol NaOH
(5)请写出以苯乙烯为原料,合成的流程,无机试剂任选,注明反应条件。____________
示例如下:
 
9. 详细信息
某有机化合物A的结构简式如下:

(1)A的分子式是________。
(2)A在NaOH水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到B、C、D和四种有机物,且相对分子质量大小关系为B>C>D,则B、C、D的结构简式分别是B________;C________;D________。
(3)下列物质中,不能与B发生化学反应的是________(填空序号)。
①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH(酸催化) ③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤浓溴水
(4)在B的同分异构体中,属于1,3,5?三取代苯的化合物的结构简式为_________________。
(5)写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式:___________________。
 
10. 详细信息
(1)α?氨基酸能与HNO2反应得到α?羟基酸。如:

试写出下列变化中A、B、C、D四种有机物的结构简式:

A______、B______、C______、D______。
(2)下列物质中,既能与NaOH反应,又能与硝酸反应,还能水解的是________(填选项号)。
①Al2O3 ②Al(OH)3 ③氨基酸 ④二肽 
 ⑥(NH4)2CO3
⑦NaHCO3 ⑧纤维素 ⑨蛋白质 ⑩NH4I
A.①②③④ B.④⑤⑥⑦⑨⑩
C.③④⑤⑥⑧⑨ D.全部
(3)下列有关蛋白质的叙述中正确的是________。
①蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出,再加入水,也不溶解;
②温度越高,酶催化的化学反应越快;
③天然蛋白质的水解最终产物几乎均为α?氨基酸;
④重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒;
⑤氨基酸和蛋白质均是既能与强酸反应又能与强碱反应的两性物质;
⑥通常用酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性;
⑦鉴别织物是蚕丝还是人造丝,可用灼烧闻气味的方法。
 
11. 详细信息
某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示(图中小球分别表示碳、氢、氧原子,球与球之间的连线“一”不一定是单键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

试回答:
(1)G的分子式为 ____________。
(2)A的结构简式为 ___________;D中官能团的名称为 __________。
(3)B→C反应的化学方程式是 ____________________________。
(4)E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有______种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可)_________________。
12. 详细信息
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有 __________个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为 ____________ ;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是 __________,反应②的反应试剂和反应条件是 __________。
(4)已知烯烃能发生如下反应:

请写出下列反应产物的结构简式:
____________________________________。
13. 详细信息
有机合成制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:

已知:
(具有还原性,极易被氧化)。
(1)B的结构简式为 ______。
(2)反应④的条件为 ___________ ;①的反应类型为 ____________ ;反应②的作用是_________ 。
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是 __________(填选项字母)。
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
(4)D与足量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有 _____种。
A.属于芳香族化合物,且含有两个甲基
B.能发生银镜反应
C.与FeCI3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1的是___(写出其中一种结构简式)
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位;苯环上有峰基时,新引入的取代基连在苯一平的间位。根据题中的信息,写现以甲苯为原料合成有机物()的流程图(无机试剂任选)________。合成路线流程图示例如下: 目标产物。
14. 详细信息
醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g?cm-3)

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.9618

161

微溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

 
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称____________。
(2)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________。(填正确答案标号)
A.立刻补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____________。
(4)在本实验的分离过程中,产物应从分液漏斗的____________。(填“上口倒出”或“下口倒出”)
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________。(填正确答案标号)
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤器 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是________。(填正确答案标号)
A.41% B.50% C.61% D.70%

15. 详细信息
某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:

已知:
(1) E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2) H的结构简式为
(3) RCOOH (R为烃基)
(4)
请回答下列问题:
(1)A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。
(2)④的反应条件是________该反应的类型是_______;l molH最多可以和____mol NaOH 反应。
(3)G的结构简式为__________。
(4)D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该反应的化学方程式__________。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。
16. 详细信息
化合物X是一种香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路线如下:

已知:
(1)A所含官能团的名称是___________。
(2)B生成C反应的化学方程式是___________________________________________。
(3)G的结构简式是____________________。
(4)F的结构简式是。D的分子式是C7H8O,与F互为同系物。D的结构简式是________。?
(5)X的分子式是C13H14O2,X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是________________。
(6)E可以经多步反应合成F,请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)__________________。
17. 详细信息

18-Ⅰ
香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有_______。
A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢
18-Ⅱ
当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:
R1?OH+ R2?OH R1?O?R2+ R1?O?R1+ R2?O?R2+H2O
一般用Williamson反应制备混醚:R1?X+ R2?ONa→R1?O?R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:①


回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有______________、______________。
(2)A的结构简式为______________。
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是______________。
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________。
(5)比较两条合成路线的优缺点:______________。
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线______________。