1. | 详细信息 |
化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时 放出的能量不同引起的。下图为N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化,下列说法正确的是( ) A.放电条件下,N2(g)和O2(g)混合能直接化合生成NO(g) B.NO是一种酸性氧化物,能用NaOH溶液处理含NO的尾气 C.N2(g)和O2(g)反应生成 NO(g),相当于N2(g)在O2(g)燃烧,该反应放热 D.28 mol N2(g)和32 mol O2(g)完全反应生成 NO(g),放出的能量为180 kJ |
2. | 详细信息 |
下列有关叙述正确的是( ) A.4Fe(s)+3O2(g)═ 2Fe2O3(s) ΔH1 4Al(s)+3O2(g)═ 2Al2O3(s) ΔH2 ΔH2>ΔH1 B.硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出的热量更多 C.碳与水蒸气反应生成水煤气的反应为放热反应 D.由C(s,石墨)═ C(s,金刚石) ΔH >0,可知,石墨比金刚石更稳定 |
3. | 详细信息 |
一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(s)ΔH >0,若0~15 s内c(HI)由 0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( ) A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1 B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间小于10 s C.升高温度正反应速率加快,逆反应速率也加快 D.减小反应体系的体积,正逆反应速率增大程度相等 |
4. | 详细信息 |
已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ。在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为①H2O2+I-═ H2O+IO- 慢、②H2O2+IO-═ H2O+O2↑+I- 快,下列有关该反应的说法正确的是( ) A.H2O2分解的化学方程式:H2O2 ═ H2O+O2↑ B.H2O2分解速率主要由反应②控制 C.反应活化能等于98 kJ·mol-1 D.IO-是该反应的中间产物 |
5. | 详细信息 |
下列有关化学反应速率的认识正确的是( ) A.H+和OH-的反应活化能接近于零,反应几乎在瞬间完成 B.对于任何化学反应来说,化学反应速率越大,反应现象就越明显 C.化学反应速率的快慢主要是由温度、浓度、压强等外因决定的 D.选用适当的催化剂,分子运动加快,增加了碰撞频率,故化学反应速率增大 |
6. | 详细信息 |
在恒容条件下,能使NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)的正反应速率增大且活化分子的百分 数也增加的措施是( ) A.增大NO2或CO的浓度 B.减小CO2或NO的浓度 C.通入Ne使气体的压强增大 D.升高反应的温度 |
7. | 详细信息 |
在一个不传热的固定容积的密闭容器中,发生可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(s),当 m、n、p、q为任意整数时,反应达到平衡的标志是( ) ①体系的压强不再改变 ②体系的温度不再改变 ③体系的密度不再变化 ④各组分质量分数不再改变 A. ①②③ B. ①②④ C.②③④ D.①③④ |
8. | 详细信息 |
一定条件下,对于可逆反应X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、 c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1, 则下列判断正确的是( ) A.c2一定大于0.3 mol·L-1 B.c1∶c2 一定等于1∶3 C.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2∶3 D.c3的取值范围为0.08<c3<0.28 mol·L-1 |
9. | 详细信息 |
羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭 容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1。反应 前CO的物质的量为10 mol,平衡后CO的物质的量为8 mol,下列说法正确的是( ) A.通入CO后,正反应速率逐渐增大 B.H2S的平衡转化率约为28.6%,CO的平衡转化率为80% C.平衡后H2S的质量为170 g D.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应的逆反应是放热反应 |
10. | 详细信息 |
在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳 粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应 CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度 c(CO2)随温度的变化如右图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线 上)。下列说法正确的是( ) A.反应CO2(g)+C(s)2CO(g)的ΔS>0、ΔH <0 B.体系的总压强p总:p总(状态Ⅱ)>2p总(状态Ⅰ) C.体系中c(CO):c(CO,状态Ⅱ)>2c(CO,状态Ⅲ) D.逆反应速率v逆:v逆(状态Ⅰ)>v逆(状态Ⅲ) |
11. | 详细信息 |
在容积为2 L的恒容密闭容器中,一定温度下,发生反应:aM(g)+bN(g)cQ(g)。气体 M、N、Q的物质的量随时间的变化如右图所示,则下列叙述正确的是( ) A.体系平衡时与反应起始时的压强之比为3∶2 B.平衡时,M的转化率为50%,若条件改为恒温恒压,则达平衡时M的转化率小于50% C.若开始时向容器中充入2 mol M和1 mol N,达到平衡时,M的体积分数小于50% D.在5 min时,再向体系中充入少量He,重新达到平衡前v(正)>v(逆) |
12. | 详细信息 |
下列说法正确的是( ) A.酸、碱、盐均是电解质 B.不同浓度的同一弱电解质,其电离常数(K)不同 C.强电解质都是离子化合物,在水溶液中完全电离成离子形式 D.强电解质的水溶液导电性不一定强于弱电解质的水溶液 |
13. | 详细信息 | ||||||||||||
已知碳酸、亚硫酸、次氯酸在25 ℃时的电离常数如下:
则下列说法正确的是( ) A.Na2CO3溶液中通入少量SO2: 2CO32-+SO2 +H2O ═ 2HCO3-+SO32- B.NaHCO3溶液中通入少量SO2: 2HCO3-+SO2 ═ CO2+SO32-+H2O C.NaClO溶液中通入少量SO2: 2ClO-+SO2 +H2O ═ 2HClO+SO32- D.向氯水中分别加入等浓度的NaHCO3和NaHSO3溶液,均可提高氯水中HClO的浓度 |
14. | 详细信息 |
与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3NH4++NH2-据此判断以下 叙述中错误的是( ) A.NH3、NH4+、NH2-的电子数相等,化学性质也相同 B.一定温度下,液氨中c(NH4+)·c(NH2-)是一个常数 C.液氨的电离达到平衡时c(NH3)≠c(NH4+)=c(NH2-) D.加入其他物质,液氨中c(NH4+)与c(NH2-)的比值可能不变 |
15. | 详细信息 |
水的电离平衡曲线如下图所示,下列说法不正确的是( ) A.A、C两点可能为纯水 B.若从A点到C点,可采用:升高温度,在水中加入少量氯化钠固体 C.若从C点到D点,可采用:降低温度,在水中加入少量硫酸氢钠固体 D.若从A点到D点,可采用:温度不变,在水中加入少量碱 |
16. | 详细信息 |
常温下,下列叙述不正确的是( ) A.c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性 B.将0.1 mol·L-1HI溶液加水稀释l00倍,溶液中所有离子的浓度随之减小 C.常温下pH=5的硫酸溶液稀释到原来的1000倍,稀释后c(SO42-)与c(H+)之比约为1∶20 D.常温下的纯水加热到40℃,pH减小 |
17. | 详细信息 |
.常温下,甲溶液的pH = 4,乙溶液的pH = 5,甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比不 可能是( ) A.2∶1 B.10∶1 C.1∶10 D.1∶105 |
18. | 详细信息 |
某温度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,溶液的pH随溶液体积变化的 曲线如下图所示。据图判断错误的是( ) A.a的数值一定大于9 B.Ⅱ为氨水稀释时溶液的pH变化曲线 C.稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大 D.完全中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积:V(NaOH)<V(氨水) |
19. | 详细信息 |
实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为: 4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1 mol (CH2)6N4H+与 l mol H+相当], 然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验: 摇匀、静置5 min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方 法再重复2次。 质量分数________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 “偏大”、“偏小”或“无影响”)。
若NaOH标准溶液的浓度为0.1010 mol·L-1,则该样品中氮的质量分数为___________。 |
20. | 详细信息 |
Ⅰ. (1)右图为1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反应生成NO(g) 和CO2(g)过程中的能量变化示意图。已知E1=134 kJ·mol-1,E2=368 kJ·mol-1(E1、 E2为反应的活化能)。若在反应体系中加入催化剂,反应 速率增大,则E1、ΔH的变化分别是 、 (填“增大”、“减 小”或“不变”)。写出该反应的热化学方程式: 。 (2)若反应SO2(g)+I2(g)+2H2O(g) ═ H2SO4(l)+2HI(g)在150 ℃下能自发进行,则 ΔH (填字母)0。 A.大于 B.小于 C.等于 D.大于或小于都可 Ⅱ. 以CO2为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO2加 氢制取乙醇的反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) ΔH = Q kJ·mol-1 (Q>0)。 在密闭容器中,按CO2与H2的物质的量之比为1∶3进行投料, 在5 MPa下测得不同温度下平衡体系中各种物质的体积分数(y%)如图所示。 完成下列填空: (1)表示CH3CH2OH体积分数曲线的是 (填字母)。 (2)其他条件恒定,达到平衡后,能提高H2转化率的措施是 (填字母)。 A.升高温度 B.充入更多的H2 C.移去乙醇 D.增大容器体积 (3)图中曲线a和c的交点R对应物质的体积分数为 。 |
21. | 详细信息 |
研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。 (1) NO2可用水吸收,相应的化学方程式为 。利用反应 6NO2+8NH37N2+12H2O也可处理NO2。当转移1.2 mol电子时,消耗的NH3在标准状况 下是 L。 (2) 已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH = -196.6 kJ·mol-1 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH = -113.0 kJ·mol-1 ①则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH = kJ·mol-1。 ②一定条件下,将NO2与SO2以体积比1∶2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是 (填字母)。 A.体系压强保持不变 B.混合气体颜色保持不变 C.SO3和NO的体积比保持不变 D.每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2 ③测得上述反应平衡时NO2与SO2的体积比为1∶6,则平衡常数K= 。 (3) CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。 该反应的ΔH (填“>”或“<”)0。实际生产条件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是 。 (4) 煤燃烧产生的烟气也含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx,可以消除氮氧化物的污染。 已知:CH4(g)+2NO2(g) ═ N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH = -867 kJ·mol-1 2NO2(g)N2O4(g) ΔH = -56.9 kJ·mol-1 H2O(g)H2O(l) ΔH = -44 kJ·mol-1 写出CH4 催化还原N2O4(g) 生成N2(g)、CO2(g) 和H2O(l)的热化学方程式: 。 |
22. | 详细信息 | ||||||||||||
能源、环境与生产生活和社会发展密切相关。 一定温度下,在两个容积均为2 L的密闭容器中,分别发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH = -49.0 kJ·mol-1。相关数据如下:
(1)c1 (填“>”、“<”或“=”)c2,a= 。 (2)该反应的平衡常数表达式为K= ;若甲中反应10 s 时达到平衡,则0~10 s内甲中的平均反应速率v(H2)= 。 (3)下列情况能说明该反应一定达到平衡状态的是 (填字母)。 a. v(CO2)消耗=v(CH3OH)生成 b. 气体的密度不再随时间改变 c. CO2和CH3OH的浓度之比不再随时间改变 d. 气体的平均相对分子质量不再随时间改变 |