P2O5+3H2O=2H3PO4
H3PO4+C2H5OH→C2H5OPO(OH)2(磷酸单乙醋)+H2O;
170~200 ℃时,C2H5OPO(OH)2会分解生成乙烯和磷酸。
C2H5OPO(OH)2分解反应的化学方程式为。
C2H6 (g)+CO2(g) C2H4(g)+CO(g)+H2O(g),C2H6的平衡转化率与温度的关系如图所示。
①在相应温度下,A点的反应速率v(正)(填“>”“<”或“=”)v(逆)。
②若不考虑副反应的发生,为提高C2H6的平衡转化率,除了将生成物及时从体系中分离出来外,还可采取的措施有 (任写一种)。
③720℃时,上述反应的平衡常数K=。
C2H6(g) C2H4(g)+H2(g) △H1 ;
3H2(g)+2CrO3(s)=3H2O(g)+Cr2O3(s) △H2 ;
Cr2O3(s)+3CO2(g)=3CO(g)+2CrO3(s) △H3。
①反应:C2H6(g)+CO2(g) C2H4(g)+ CO2(g) +H2O(g)的△H=(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)。
②已知部分化学键的键能数据如下表所示,则△H1=kJ·mol-1。
化学键 | C-C | C=C | C-H | H-H |
键能/kJ • mol-1 | 348 | 615 | 413 | 436 |
①请在图3 的方框中画出上述反应的速率(mL/min)与时间(min,)的关系曲线 。
图3
②在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4min之后,反应速率逐渐减慢,请简述其原因:。
①该同学认为:由于预先控制了反应的其他条件,那么,两次实验时反应的速率不一样的原因,只有以下五种可能:
原因Ⅰ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应没有影响;
原因Ⅱ:;
原因Ⅲ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应具有阻碍作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均对反应具有促进作用,但Cl-影响更大;
原因Ⅴ:。
②该同学设计并进行了两组实验,即得出了正确结论。他取了两片等质量、外形和组成相同、表面经过砂纸充分打磨的铝片,分别放入到盛有同体积、c(H+)相同的稀硫酸和盐酸的试管(两试管的规格相同)中:
a.在盛有硫酸的试管中加入少量NaCl或KCl固体 ,观察反应速率是否变化;
b.在盛有盐酸的试管中加入少量Na2SO4或K2SO4固体,观察反应速率是否变化。
若观察到实验a中,实验b中,则说明原因Ⅲ是正确的。依次类推。该同学通过分析实验现象,得出了结论:Cl-对反应具有加速作用。
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
a.v(NO2)=2v(O2)
b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2)
d.容器内密度保持不变
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)=2CO(g);ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
③S(s)+O2(g)=SO2(g);ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
请写出CO与SO2反应的热化学方程式
时间(s) |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
n(NO)(mol) |
0.020 |
0.010 |
0.008 |
0.007 |
0.007 |
0.007 |
①写出该反应的平衡常数表达式:K=。已知:K300℃>K350℃ , 则该反应是反应(填“放热”或“吸热”)。
②下图表示NO2的变化的曲线是。用O2表示从0~2 s内该反应的平均速率v=。
③能说明该反应已达到平衡状态的是。
a.v(NO2)=2v(O2) b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2) d.容器内密度保持不变
④为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是。
a.及时分离出NO2气体 b.适当升高温度
c.增大O2的浓度 d.选择高效催化剂
则该反应的ΔH=kJ·mol-1。
①平衡时,M点CH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为。
②X轴上a点的数值比b点(填“大”或“小”)。某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是。
①反应H2(g)+I2(g) 2HI (g)的ΔH(填大于或小于)0。
②将二氧化硫通入碘水中会发生反应:SO2+I2+2H2O 3H++HSO4-+2I- , I2+I- I3- , 图2中曲线a、b分别代表的微粒是、(填微粒符号);由图2知要提高碘的还原率,除控制温度外,还可以采取的措施是。
②2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) △H2=-1172 kJ·mol-1
则H2S气体和氧气反应生成固态硫和液态水的热化学方程式为。
①该反应的最佳条件为:投料比[n(H2O)/n(COS)],温度。
②P点对应的平衡常数为 。(保留小数点后2 位)
a. 0.1 mol·L-1KHC2O4溶液中:c(K+) + c(H+) = c(HC2O4-) + 2c(C2O42-) + c(OH-)
b. 0.1 mol·L-1KHC2O4溶液中:c(K+) > c(HC2O4-) > c(C2O42-) > c(H2C2O4)
c. 浓度均为0.1 mol·L-1KHC2O4和K2C2O4的混合溶液中:2c(K+) = c(HC2O4-) + c(C2O42-)
d. 0.1 mol/L KHC2O4溶液中滴加等浓度NaOH溶液至中性:c(K+) > c(Na+)
已知:i. pH>4时,Fe2+易被氧气氧化
ii. 几种物质的溶解度(g /100g H2O)如下
FeSO4·7H2O | (NH4)2SO4 | FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O | |
20℃ | 48 | 75 | 37 |
60℃ | 101 | 88 | 38 |
①用稀硫酸调溶液pH至1~2的目的是:,。
②趁热过滤的原因是:。
③氧化还原滴定法常用于测定草酸亚铁晶体的摩尔质量(M)。称取a g草酸亚铁晶体溶于稀硫酸中,用b mol·L-1的高锰酸钾标准液滴定,到达滴定终点时,消耗高锰酸钾VmL,则M =。(已知:部分反应产物为Mn2+、Fe3+、CO2)
温度/℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
请回答下列问题:
A |
B |
C |
D |
|
n(Fe2O3) |
0.350 |
0.027 |
0.080 |
0.080 |
n(CO) |
0.010 |
0.010 |
0.010 |
0.050 |
n(Fe) |
0.100 |
0.064 |
0.080 |
0.080 |
n(CO2) |
0.035 |
0.088 |
0.040 |
0.050 |
①加H2O ②加NaOH固体 ③将盐酸用量减半,浓度不变 ④加CuO固体 ⑤加NaCl溶液 ⑥加入硝酸钾溶液 ⑦降低温度(不考虑盐酸挥发)
已知:
则 的 。
① 内,反应(Ⅰ)平均反应速率 。
②反应(Ⅱ)中 的转化率 。
①若A为 ,B为 ,C为 ,则通入 一极的电极反应式为。
②若A为 ,B为 ,C为 ,则负极的电极反应式为。
①实验室利用和制备氨气的化学方程式为;
②欲用上述方法收集一瓶干燥的氨气,装置连接顺序为a→;
化学键 | H-H | N-H | |
能量 | 436kJ | 391kJ | 946kJ |
若反应生成 , 可(填“吸收”或“放出”)热量kJ;
①离子导体中,向Pt电极(填“a”或“b”)移动;
②写出Pt电极(b)上的电极反应式:。