②丙池中E、F电极均为碳棒,E电极为(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”)。如何检验F侧出口的产物。
①A电极的反应方程式为。
②若线路中转移0.02mol电子,乙池中C极质量变化g。
请回答下列问题:
将5.0 g烧碱样品(杂质不与酸反应)配成250 mL待测液,取10.00 mL待测液,如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为 mL。
滴定次数 |
待测NaOH溶液体积(mL) |
标准盐酸体积 |
|
滴定前的刻度(mL) |
滴定后的刻度(mL) |
||
第一次 |
10.00 |
0.40 |
20.50 |
第二次 |
10.00 |
4.10 |
24.00 |
①可将2 mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成 CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。
②将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2 , 还原产物为Mn2+。
③终点时用去20 mL 1.0×10﹣4 mol/L的KMnO4溶液。
写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式。
①如果滴定管用蒸馏水洗后未用酸性KMnO4标准液润洗,则测量结果。
②滴定前后读数都正确,但滴定前有气泡,而滴定后气泡消失,则测量结果。
从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃用品是。如改用0.0275 mol NaOH固体与该盐酸进行实验,则实验中测得的“中和热”数值将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g) ΔH=-113.0kJ·mol-1
请写出NO2与SO2反应生成SO3和NO的热化学方程式。
海水溶液
①气流从左至右,装置导管口的连接顺序为(填标号)。
②D装置干燥管的作用是。
③C装置的反应中利用了浓硫酸的(填标号)。
a.难挥发性 b.强氧化性 c.吸水性
已知: , 副产物有、等。
①仪器M的名称是。
②B装置中的试剂是。F装置中集气瓶收集的气体有(除水蒸气外)(填化学式)。
③假设各物质完全反应,根据下列物理量可以计算出的质量的是(填标号)。
a.乙醇的体积和密度 b.镁的质量 c.浓硫酸的体积和密度
反应I:
反应II:
②若反应II逆反应活化能Ea(逆)为120 , 则该反应的Ea(正)活化能为。
下列说法正确的是。
A.在反应过程中有极性键的断裂
B.本历程共分为5步反应进行
C.本历程的决速步骤的反应为:
D.加入催化剂M可以提高甲醇的平衡产率
②在催化剂M表面进行反应I,当起始量时,在不同条件下达到平衡,体系中CO2的转化率为α(CO2),在T=400℃下α(CO2)随压强变化关系和在p=60MPa下α(CO2)随温度变化关系如下图所示。其中代表在T=400℃下α(CO2)随压强变化关系的是(填“a线”或“b线”);a、b两线的交点E对应的平衡常数(填“相同”或“不同”)。当α(CO2)为80%时,反应条件可能是。
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
压强/MPa | 120 | 105 | 95 | 90 | 88 | 88 |
(已知:CH3OH选择性=)
请计算反应开始至40min的平均反应速率v(CH3OH)=MPa/min;此时CH3OH的选择性为80%,则反应I的压强平衡常数Kp=(只列计算式,压强平衡常数:用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压气体物质的量分数)。