[Cu(NH3)2CH3COO]+CO+NH3⇌[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(正反应为放热反应)
(1)必须除去原料气中CO的原因是
(2)醋酸二氨合铜(I)吸收CO的生产适宜条件是
(3)吸收CO后的醋酸铜氨溶液经过适当处理又可再生,恢复其吸收CO的能力以供循环使用,醋酸铜氨溶液再生的适宜条件是
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应 | 大气固氮 | 工业固氮 | |||
温度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×108 | 0.507 | 0.152 |
①分析数据可知:大气固氮反应属于 (填“吸热”或“放热”)反应.
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因
③从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系
(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O⇌4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=
(已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.4kJ•mol﹣1 , 2H2(g)+O2(g)⇌2H2O(l)△H=﹣571.6kJ•mol﹣1)
(1)图A中压强为10MPa时,N2的转化率为
(2)已知:在合成氨反应中,升高温度H2的转化率降低.
①若图B中T=450℃,则温度为500℃时对应的曲线是 (填“a”或“b”).
②该反应达到平衡时某物理量随温度变化如图C所示,纵坐标可以表示的物理量有
a.H2的逆反应速率
b.N2的质量百分含量
c.NH3的体积分数
d.混合气体的平均相对分子质量.
(1)已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为:N≡N 946.0kJ•mol﹣1、H﹣H 436kJ•mol﹣1、N﹣H 390.8kJ•mol﹣1 , 写出以N2(g)和H2(g)为原料合成NH3(g)的热化学方程式
(2)某小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,实验结果如图1所示:
①t1时刻改变的条件为
②t2时刻,恒压充入氦气,t3时刻达到平衡.在图中画出t2时刻后的速率变化图象.
(3)相同温度下,A、B、C三个密闭容器,A、B恒容,C带有可自由移动的活塞K,各向其中充入如图2所示反应物,初始时控制活塞K,使三者体积相等,一段时间后均达到平衡.
①达到平衡时,A、C两个容器中NH3的浓度分别为c1、c2 , 则c1 c2(填“>”、“<”或“=”).
②达到平衡时,若A、B两容器中反应物的转化率分别为α(A)、α(B),则 α(A)+α(B) 1(填“>”、“<”或“=”).
③达到平衡时,若容器C的体积是起始时的 , 则平衡时容器C中H2的体积分数为
(4)直接供氨式碱性燃料电池(DAFC),以KOH溶液为电解质溶液,其电池反应为 4NH3+3O2═2N2+6H2O,则负极的电极反应式为
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣93.0kJ/mol 回答下列问题:
分别用vA(NH3)和vB(NH3)表示从反应开始到平衡状态A、B时的反应速率,则vA(NH3) vB(NH3)(填“>”、“<”或“=”);该反应的平衡常数KAKB(填“>”、“<”或“=”);在250℃、1.0×104kPa下达到平衡,H2的转化率为 %(计算结果保留小数点后一位).
2018年是合成氨工业先驱哈伯(P•Haber)获得诺贝尔奖100周年。N2和H2生成NH3的反应为:1/2N2(g)+3/2H2(g) NH3(g) △H(298K)= - 46.2KJ•mol-1 , 在Fe催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态)
化学吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;
表面反应:N*+ H* NH*;NH*+ H* NH2*;NH2* + H* NH3*
脱附:NH3* NH3(g)
其中, N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。 请回答:
利于提高合成氨平衡产率的条件有__________。
①起始物质的量之比为1:3,反应在恒定温度和标准压强下进行,NH3的平衡产率为w,则KΘ=(用含w的最简式表示)
②下图中可以示意标准平衡常数KΘ随温度T变化趋势的是。
①分析说明原料气中N2过量的理由。
②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是。
A.合成氨反应在不同温度下的△H和△S都小于零
B.控制温度(773K)远高于室温,是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率
C.当温度、压强一定时,在原料气(N2和H2的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
D.基于NH3有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行
E.分离空气可得N2 , 通过天然气和水蒸气转化可得H2 , 原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
请写出“化学法”得到FeO42-的离子方程式。
化学键 |
H-H |
N≡N |
N-H |
断开1mol键所吸收的能量 |
436 kJ |
946 kJ |
391 kJ |
①其中,右室电极为燃料电池的极,电池工作时电路中每转移0.3 mol电子,标准状况下消耗N2的体积是。
②相比现有工业合成氨,该方法有哪些优点(任写两条)。
已知:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
②由于条件的控制等不利因素,氨的接触氧化过程中会发生多种副反应生成。请写出其中属于分解反应的化学方程式(至少两条):、。
③工业制硝酸设备中有热交换器组件,请说明热交换器存在的必要性:。
查阅资料知:的反应历程分两步:
i.(快)
ii.(慢)
注:表示气体B的分压(即组分B的物质的量分数×总压)
①若设反应的速率 , 则。(含有、的表达式。k、均为速率常数)。
②k与温度的关系如图所示。综合研究证据,该小组得出不易直接催化氧化生成的原因是:。
已知键键能为 , 键键能为 , 键键能为。若有完全转化为 , 理论上(选填"放出"或"吸收")热量。
压强 温度℃ | ||||||
①当合成氨反应达到平衡状态时,若再升高温度,v(正)(填“增大”“不变”“减小”,下同),v(逆)。
②结合实际,请分析为什么工业合成氨压强通常控制在而不是选择更大的压强?。
内,的平均反应速率是。