已知:锌与浓硫酸接触,开始时反应缓慢,可以适当加热以加速其反应,当有大量气泡生成时,该反应速率会明显加快并伴有大量的热放出。
①把称量好的Na2CO3固体放入小烧杯中,加适量蒸馏水搅拌溶解;
②用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤的液体都小心转入容量瓶,并轻轻摇匀;
③盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀;
④把溶解固体后所得溶液冷却到室温,转入仪器A中;
⑤继续加蒸馏水至页面距刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至溶液的凹液面与刻度线相切;
请回答下列问题:
①将取药品的药匙用水洗涤,洗涤液倒入容量瓶中,则所配溶液浓度。
②定容摇匀后,有少量溶液外流,则所配溶液浓度。
③未将溶液冷却,直接转移到容量瓶,则引起结果。
④称量时所用砝码生锈,则引起结果。
近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:
回答下列问题:
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键( )
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
实验内容 | 实验目的 | |
A | 向1mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入2mL 0.1mol•L-1CuSO4溶液,振荡后滴加0.5mL葡萄糖溶液,加热后未出现红色沉淀 | 证明葡萄糖中不含醛基 |
B | 向1mL 0.2mol•L-1AgNO3溶液中滴入2滴0.1mol•L-1KCl溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol•L-1KI溶液,又生成黄色沉淀 | 证明在相同温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
C | 室温下,用pH试纸测定同浓度的Na2CO3与NaClO的pH,比较二者pH的大小 | 证明碳元素的非金属性弱于氯 |
D | 将FeCl2样品溶于盐酸,滴加KSCN溶液,溶液变红色 | 证明FeCl2样品已变质 |
由图可知,OMS—2与MnOx相比,催化效率较高是,原因是。
+H2O
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环己醇 | 100 | 0.961 8 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.810 2 | 83 | 难溶于水 |
合成反应:在 a 中加入 20 g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓 H2SO4 , b中通入冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90 ℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10 g。
回答下列问题:
②浓硫酸起的作用是。
③NaOH溶液的作用是。
下列说法不正确的是( )
下列说法错误的是( )
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A |
B |
C |
D |
装置 |
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目的 |
证明AgI的溶解度小于AgCl |
除去Na2CO3中的NaHCO3 |
探究化学反应速率的影响因素 |
将乙醇氧化为乙醛 |
回答下列问题:
操作 | 实验现象 | 结论 | |
A | 向某无色溶液中滴加浓盐酸 | 产生气体能使品红溶液褪色 | 原溶液中可能含有SO或HSO |
B | 将甲醇和过量酸性高锰酸钾溶液混合 | 紫红色褪去或变浅 | 甲醇被氧化成甲酸 |
C | 向双氧水中滴加酸性KMnO4溶液 | 立即产生大量气泡 | KMnO4催化H2O2分解 |
D | 向未知溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液 | 出现白色沉淀 | 证明该未知溶液中存在SO或者SO |
实验开始后,酸性高锰酸钾溶液中观察到的现象是;
该实验中氧化铝的作用是。加入药品前,必须进行的操作是。装置中,冷水的作用是。
图丙中装置A的导管应与装置的导管相连(填“B”或“C”),试管a中浓硫酸的作用是。
IV.用图丁所示的装置可比较醋酸、碳酸和硅酸的酸性强弱。