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人类遗传病的监测和预防
人类遗传病的监测和预防 知识点题库
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A .
①
B .
①②
C .
②③
D .
①④
优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学.以下属于优生措施的是( )
①避免近亲结婚
②提倡适龄生育
③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查
⑤进行产前诊断.
A .
①②③④
B .
①②④⑤
C .
②③④⑤
D .
①③④⑤
任何家庭都希望生一个健康的后代,下列有关优生措施的叙述错误的是( )
A .
通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21﹣三体综合征、红绿色盲症等
B .
家系调查是遗传咨询的重要步骤
C .
高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡“适龄生育”
D .
禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()
A .
B超检查
B .
羊水检查
C .
孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查
D .
基因诊断
遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为
.下列说法错误的是( )
A .
该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B .
发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C .
若随机婚配该地区有
的人其体内细胞有致病基因
D .
通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
下列关于人类遗传病的说法不正确的是( )
A .
多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的遗传病
B .
人类遗传病均可经基因诊断确诊
C .
调查人类遗传病时最好选择发病率较高的单基因遗传病
D .
遗传咨询和产前诊断可有效预防遗传病的产生
如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者),据图所作出的下列分析正确的是( )
A .
据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性
B .
如果调查群体足够大,则有可能确定该遗传病的遗传方式
C .
只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病
D .
图中个体4与正常女性结婚,后代中不会出现该遗传病患者
下列关于人类遗传病和优生的叙述,错误的是( )
A .
新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
B .
多基因遗传病患者后代中的发病率很高
C .
羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法
D .
早孕期致畸的潜在危险较大
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b)。请回答:
(1) 此遗传病属于
(“显”或“隐”)性遗传病。
(2) 6号的基因型是
,9号的基因型是
,11号的基因型是
。
(3) 若6号和9号婚配,他们所生的孩子患该遗传病的概率是
。
(4) 要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是
。
通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )
A .
孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B .
夫妇中有核型异常者
C .
夫妇中有先天性代谢异常者
D .
夫妇中有明显先天性肢体畸形者
生物的有些性状受单基因控制,有些性状受多基因控制。回答下列问题:
(1) 假设某作物的A性状(如小麦的有芒 / 无芒) 受单基因控制,B 性状(如小麦的产量) 受多基因控制,则
性状更容易受到环境的影响。
(2) 若要通过实验探究 B 性状的表现与环境的关系,则该实验的自变量应该是
,在设置自变量时,应该注意的事项有
(答出两点即可)。
(3) 根据上述两类性状的遗传特点,对于人类白化病的控制来说,一般应设法降低人群中
;对于哮喘病的预防来说,一般可从改善其所处的
入手。
地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68000人进行了调查,调查结果如下表。下列说 法正确的是( )
表1人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果
表2人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果
A .
根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
B .
经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生
C .
地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D .
患者经造血干细胞移植治疗后,不会将致病基因遗传给后代
下列人类遗传病调査和优生的叙述错误的是( )
A .
调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B .
常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等
C .
对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査
D .
通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病。一个患该病的男子与一个正常的女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为最合理的指导是( )
A .
不要生育
B .
妊娠期多吃含钙食品
C .
只生男孩
D .
只生女孩
下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是( )
A .
产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病
B .
染色体中缺失一个基因不属于基因突变
C .
三倍体植物不能由受精卵发育而来
D .
发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代,所以它是不可遗传变异
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(即“渐冻症”,ALS)是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病,致病基因于9号染色体上,该疾病也会威胁到儿童,为了更好的认识和治疗儿童型ALS,研究者展开了系列研究。下图1为某渐冻症家系图,图2为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。结合图1、图2分析,下列相关叙述正确的是( )
A .
肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病
B .
肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病
C .
I-1和I-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4
D .
若I-2再次怀孕,通过B超检查,可检查出胎儿是否携带致病基因
随着我国“全面放开三孩”政策的实施,高龄孕妇越来越多,做好遗传病的预防工作显得尤其重要,下列有关优生措施的叙述正确是( )
A .
进行遗传咨询能够避免遗传缺陷的胎儿的出生
B .
通过B超可检测胎儿是否患镰刀型细胞贫血症
C .
通过基因诊断不一定能将所有单基因遗传病的胎儿都检测出来
D .
通过基因诊断可检测胎儿是否患21—三体综合征
某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图1中I
4
、Ⅱ
1
、Ⅱ
2
、Ⅲ
1
的这两对基因进行电泳分离,得到了不同的条带(图2)。下列说法错误的是( )
A .
乙病与抗维生素D佝偻病遗传方式相同
B .
图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B
C .
I
1
与Ⅱ
3
基因型均为AaX
B
X
b
, I
3
与Ⅲ
1
基因型一定相同
D .
可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防
下列不属于人类遗传病监测和预防措施的是( )
A .
提倡生育二胎
B .
禁止近亲结婚
C .
进行产前诊断
D .
开展遗传咨询
如图是人体内基因对性状的控制过程,据图分析可知( )
A .
②过程仅需mRNA,tRNA两种形式的RNA参与完成
B .
镰状细胞贫血只能通过基因检测来确诊
C .
①②④表明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
D .
白化病是由于患者机体缺少酪氨酸而导致的
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已知f(x)=(x≠a), (1)若a=-2,试证f(x)在(-
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离体的叶绿体在光照下进行稳定光合作用时,
二项式的展开式中常数项是第 项。
已知m、n是两条不重合的直线,α、β是不重合
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