化学平衡常数 知识点

化学平衡常数:在一定温度下,当可逆反应达到化学平衡状态时,生成物浓度的系数幂之积比上反应物浓度的系数幂之积是一个定值,保持不变,该值称为该反应在此温度下的平衡常数,它只与温度有关。对于固体和纯液体视为1,不带入表达式。

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氮气是制备含氮化合物的一种重要物质,而含氮化合物的用途广泛,如图表示两个常见固氮反应的平衡常数对数值(IgK)与温度的关系:

①N2+3H2⇌2NH3 ②N2+3O2⇌2NO

根据图中的数据判断下列说法正确的是(  )

A . 反应①和②均为放热反应 B . 升高温度,反应①的反应速率减小 C . 在常温下,利用反应①固氮和利用反应②固氮反应程度相差很大 D . 在1000℃时,反应①和反应②体系中N2的浓度一定相等
已知相同条件下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为:

①2H2O(g)=O2(g)+2H2(g)△H1      K1=x

②Cl2(g)+H2(g)=2HCl(g)△H2         K2=y

③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3     K3=x

则下列关系正确的是(  )

A . △H3=△H1+2△H2  x=xy2 B . H3=△H1+△H2    z=x+y C . H3=△H1+2△H2  x=x﹣y2 D . H3=△H1+△H2    z=
升高温度,下列数据不一定增大的是(   )
A . 反应的活化分子数                  B . 反应的活化分子百分数 C . 化学平衡常数                     D . 化学反应速率
2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。一定温度下,在甲、乙、丙三个容积均为2 L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示:

起始物质的量

n(SO2)/mol

0.4

0.8

0.8

n(O2)/mol

0.24

0.24

0.48

SO2的平衡转化率/%

80

α1

α2

下列判断中,正确的是(     )

A . 甲中反应的平衡常数小于乙 B . 该温度下,平衡常数值为400 C . 平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍 D . 平衡时,甲中O2的转化率大于乙中O2的转化率
工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等,是形成雾霾的重要因素。霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾。
  1. (1) NOx和SO2在空气中存在下列平衡:2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)  △H= -113.0 kJ·mol-1 , 2SO2(g)+ O2 (g) 2SO3(g)  △H=-196.6 kJ·mol-1 , SO2通常在二氧化氮的存在下,进一步被氧化,生成SO3

    ① 写出NO2和SO2反应的热化学方程式为

    ② 随温度升高,该反应化学平衡常数变化趋势是。(填“增大”或“减小”或“不变”)

  2. (2) 提高2SO2 + O2 2SO3反应中SO2的转化率,是减少SO2排放的有效措施。

    ① T温度时,在1L的密闭容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2 , 5 min后反应达到平衡,二氧化硫的转化率为50%,该温度下反应的平衡常数K=

    ② 在①中条件下,反应达到平衡后,改变下列条件,能使SO2的转化率提高的是(填字母)。

    a.温度和容器体积不变,充入1.0 mol He  b.温度和容器体积不变,充入1.0 mol O2

    c.在其他条件不变时,减少容器的体积   d.在其他条件不变时,升高体系温度

  3. (3) 汽车尾气是氮氧化物的一个主要来源。汽缸中生成NO的反应为:N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)  △H>0

    汽车启动后,汽缸温度越高,单位时间内NO的排放量越大,其原因是

  4. (4) 研究人员在汽车尾气系统中装置催化转化剂,可有效降低NOx的排放。

    ① 写出用CO还原NO生成N2的化学方程式

    ② 在实验室中模仿此反应,在一定条件下的密闭容器中,测得NO转化为N2的转化率随温度变化情况和n (NO)/n(CO)比例变化情况如下图。

    为达到NO转化为N2的最佳转化率,应该选用的温度和n(NO)/n(CO)比例分别 为;该反应的∆H0(填“>”、“<”或“=”)。

氮氧化物(NOx)是电厂主要排放污染物之一。工业上采用氨脱硝处理后排放,原理如下:

①4NH3(g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g)    △H1=-1632.4kJ·mol1

②4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g)        △H2=akJ·mol1

当反应温度过高时,NH3会发生氧化反应:③NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)、△H3=-902.0kJ·mol1

回答下列问题:

  1. (1) 有利于提高反应①中NO转化率(脱硝率)的条件是___________(填标号)。
    A . 高温低压 B . 低温低压 C . 低温高压 D . 增大氨气浓度
  2. (2) 反应②中的a=。温度下,实验室在2L密闭容器中加入2 molNH3、3 molNO模拟反应②,达到平衡时测得脱硝率为60%,则平衡常数Ke=(只列出计算式,不必求出计算结果)。
  3. (3) 反应③中,常用的催化剂有Cr2O3和Fe2O3 , Cr2O3的催化效率更好一些。下列表示两种催化剂在反应③催化过程中的能量变化示意图合理的是(填字母序号)。

    图片_x0020_1922526091

  4. (4) 下图为混合气中O2含量6%时,不同温度下脱硝率的变化曲线[其中氨氮摩尔比RNS=n(NH3)/n(NO)],由图可知:

    图片_x0020_100005

    (i)氨氮摩尔比对脱硝率的影响规律是

    (ⅱ)温度在800-950℃变化时,脱硝率随温度升高而,但高于950℃后,脱硝率反而下降,一方面是由于平衡移动的影响,另一方面是由于

氨气是重要的化工原料,工业上由N2和H2在一定条件下合成。
  1. (1) 已知H2的标准燃烧热为△H1=-akJ·mol1 , NH3的标准燃烧热为△H2=-bkJ·mol1。则合成氨反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的△H3 kJ·mol-1 (用含a、b的代数式表示)。
  2. (2) 合成氨反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在一定温度下能自发进行,则△H30(填“>”或“<”),原因是
  3. (3) 一定温度下,向体积为2L的密闭容器中通入一定量的N2和H2反生反应,有关物质的量随反应时间的变化如图所示。该温度下,反应的平衡常数为

    图片_x0020_100044

    若在t4时刻,同时向体系中再通入0.5 mol N2和1moNH3 , t5时刻重新达到平衡,请在下图中画出t4~t6时间段逆反应速率随时间的变化图

    图片_x0020_100045

  4. (4) 文献报道,常压下把氢气和用氦气稀释的氮气分别通入一个加热到570℃的电解池中,采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H)为介质可在电极上直接生成氨气。阴极的反应方程式为
溶液与 溶液发生反应: ,达到平衡。下列说法错误的是(    )
A . 加入苯,振荡,平衡正向移动 B . 经苯2次萃取分离后,在水溶液中加入 ,溶液呈血红色,表明该化学反应存在限度 C . 加入 固体,平衡逆向移动 D . 该反应的平衡常数
合成气的主要组分为CO和H2;以天然气为原料生产的合成气有多种方法,其中Sparg工艺的原理为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)。在特定温度下,向甲、乙、丙三个密闭容器中充入相同量的CH4(g)和CO2(g),改变容器体积,测得平衡时容器内气体的浓度如下表所示:

实验编号

容器温度/℃

容器体积

物质浓度/(mol·L1)

CH4

CO2

CO

300

V1

0.02

0.02

0.10

300

V2

x

x

0.05

350

V1

y

y

0.12

下列说法正确的是(   )

A . 该反应在低温条件下不能自发进行 B . 300 ℃时反应的平衡常数为25 C . V1∶V2=3∶7 D . 保持温度和容器体积不变,开始时向甲容器中充入0.28 mol CO和0.28 mol H2 , CO转化率一定大于2/7
2L密闭容器中,有下列反应体系:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)。
  1. (1) 将amol NO和bmol O2发生反应,要使反应达到平衡后反应物的物质的量和生成物的物质的量相等,则 的取值范围是

    a.0< b. <1 c. <4 d.1<

  2. (2) 某温度时,按物质的量比2:1充入NO和O2开始反应,n(NO)随时间的变化如表:

    时间(s)

    0

    1

    2

    3

    4

    5

    n(NO)(mol)

    0.020

    0.010

    0.008

    0.007

    0.007

    0.007

    写出该反应的平衡常数表达式:K。0~1s内以O2浓度变化表示的正反应速率0~5s内以NO浓度变化表示的正反应速率(选填“小于”、“大于”、“等于”、“无法确定”)。

  3. (3) 能说明该反应已达到平衡状态的是

    a.气体颜色不再变化   b.容器内压强保持不变     c.v(NO)=2v(O2) d.容器内密度保持不变

  4. (4) 已知:K300K350 , 能使该反应的反应速率增大且平衡向正反应方向移动的是

    a.及时分离出NO2气体   b.适当升高温度 c.增大O2的浓度    d.选择高效催化剂

研究NOx、CO2的吸收利用对促进低碳社会的构建和环境保护具有重要意义。
  1. (1) 已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  ∆H1

    ②CO2(g)+3H2(g) 图片_x0020_1336752288 CH3OH(l)+H2O(l)   ∆H2

    ③H2O(g) 图片_x0020_1948244799 H2O(l)  ∆H3

    求25℃、101kPa下,2molCH3OH(l)完全燃烧的∆H=(用含∆H1、∆H2、∆H3的式子表示)。

  2. (2) 向1L密闭容器中加入2molCO2、6molH2 , 在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g) 图片_x0020_1122810956 CH3OH(l)+H2O(l)   ∆H2

    ①已知反应的∆H2<0,则此反应自发进行的条件是(填“低温”、“高温”或“任意温度”)。

    ②在T℃下,CO2气体的浓度随时间t变化如下图所示,则此温度下反应的平衡常数  Kc=(用分数表示)。在t2时将容器容积缩小为原体积的一半,t3时再次达到平衡,请画出t2之后 CO2气体的浓度随时间变化的曲线。

    图片_x0020_1134495347

  3. (3) 用NH3催化还原NOX可以消除氮氧化物的污染。如下图,采用NH3作还原剂,烟气以一定的流速通过两种不同催化剂,测量逸出气体中氮氧化物含量,从而确定烟气脱氮率(注:脱氮率即氮氧化物的转化率),反应原理为:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g) 图片_x0020_100005 2N2(g)+3H2O(g)。以下说法正确的是____。(填编号)

    A . 使用第②种催化剂更有利于提高NOx的平衡转化率 B . 催化剂①、②分别适合于250℃和450℃左右脱氮 C . 相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响 D . 烟气通过催化剂的流速越快,脱氮效果会越好
  4. (4) 用电解法处理NOX是消除氮氧化物污染的新方法,其原理是将NOX在电解池中分解成无污染的N2和O2 , 电解质是固体氧化物陶瓷(内含O2ˉ离子,可定向移动),阴极的反应式是
常温下, 某一元酸 溶液中 ,下列叙述正确的是(   )
A . 该一元酸溶液的 B . 该溶液中也水电离出的 C . 该溶液中水的离子积常数为 D . 的NaOH溶液 该一元酸 溶液混合,若混合溶液的 ,则
pC类似于pH,是指极稀溶液中溶质浓度的负对数。常温下向H2CO3溶液中逐滴滴加NaOH溶液,测得溶液的pC与pH关系如图所示。下列说法错误的是(   )

A . 在同一溶液中,H2CO3、HCO3、CO32不能大量共存 B . H2CO3二级电离平衡常数Ka2的数量级等于10–11 C . 当pH=7时,溶液中 >3 D . 向H2CO3溶液滴加NaOH溶液至溶液呈中性的过程中, 逐渐变小
乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品,一般通过乙酸和乙醇酯化合生成。
  1. (1) 在实验室利用上述方法制得乙酸乙酯含有杂质(不计副反应),简述如何提纯产品
  2. (2) 若用 标记乙醇,该反应的化学方程式
  3. (3) 一定温度下该反应的平衡常数 。若按化学方程式中乙酸和乙醇的化学计量数比例投料,则乙酸乙酯的平衡产率 (计算时不计副反应);若乙酸和乙醇的物质的量之比为 ,相应平衡体系中乙酸乙酯的物质的量分数为x,请绘制x随n变化的示意图
  4. (4) 近年来,用乙烯和乙酸为原料、杂多酸作催化剂合成乙酸乙酯的新工艺,具有明显的经济优势,其合成的基本反应为 ( )。在恒温恒容容器中投入一定量的乙烯和足量的乙酸,下列分析正确的是

    a.当乙烯断开1mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗1mol,反应已达到化学平衡

    b.当乙烯的百分含量保持不变时,反应已达到化学平衡

    c.在反应过程中任意时刻移除部分产品,都可以使平衡正向移动,但该反应的平衡常数不变

    d.达到平衡后再通入少量乙烯,再次达到平衡时,乙烯的浓度大于原平衡

  5. (5) 在乙烯与乙酸等物质的量投料条件下,某研究小组在不同压强、相同时间点进行了乙酸乙酯的产率随温度变化的测定实验,实验结果如图所示。回答下列问题:

    ①温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸反应速率由大到小的顺序是[用 分别表示在不同压强下的反应速率]。

    ②在压强为 、温度超过80℃时,乙酸乙酯产率下降的原因可能是

    ③为提高乙酸乙酯的合成速率和产率,可以采取的措施(任写两条)。

常温下,向20mL0.1mol·L-1BaCl2溶液中滴加0.2mol·L-1Na2CO3溶液的滴定曲线如图所示。已知:pBa=-lgc(Ba2+),pKa=-lgKa;常温下H2CO3:pKa1=6.4,pKa2=10.3。下列说法正确的是(   )

A . 常温下,Na2CO3溶液的pKh1=3.7(Kh1为一级水解常数) B . 常温下,Ksp(BaCO3)≈1.0×10-9 C . E,F,G三点的Ksp从大到小的顺序为:G>F>E D . 其他条件相同,用MgCl2溶液替代BaCl2溶液,F点向G点迁移
在刚性密闭容器中充入CO2和H2发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)  △H,测得反应过程如图所示。下列说法正确的是(   )

A . 平衡常数:K1>K2 B . 反应温度:T2>T1 C . 加催化剂,△H不变 D . 平衡后再通入CO2 , 其转化率增大
已知:H2 (g) + CO2 (g)H2O (g) + CO (g)  ΔH>0,T1温度时的平衡常数K=。T1、T2温度时,在①、②、③、④四个相同体积的恒容容器中投料,起始浓度如下表所示。下列判断错误的是(   )

温度

容器编号

起始浓度/mol·L−1

H2

CO2

H2O

CO

T1

0.1

0.1

0

0

0.2

0.1

0

0

0.1

0.2

0.1

0.1

T2

0.04

0.04

0.06

0.06

A . 容器① 5 min达到平衡,用H2表示的化学反应速率为:0.012 mol·L−1·min−1 B . H2的平衡转化率:①>② C . 容器③中反应向逆反应方向进行 D . 容器④中反应向正反应方向进行,则T2>T1
氢能是清洁的绿色能源。现有一种太阳能两步法甲烷蒸气重整制氢工艺,反应原理为

第Ⅰ、Ⅱ步反应的关系如图所示。下列有关说法正确的是(   )

A . B . 1000℃时,反应平衡常数 C . 1000℃时,第Ⅰ步反应平衡时的平衡分压 , 则第Ⅰ步反应平衡时混合气体中的体积分数为58.8% D . 改变反应历程,降低了反应活化能,提升了反应物的平衡转化率
中国化学工作者在《Science》刊文发表了甲烷在催化作用下脱氢制忆烯的相关论文,其反应如下 , 回答下列问题:
  1. (1) 已知的燃烧热如下表所示:

    物质

    燃烧热

    890.3

    1411

    285.8

  2. (2) 时,向恒温恒容密闭容器中充入发生上述反应,达到平衡时,测得 , 则 . 此时将温度改变至 , 经tmin后再次达到平衡,测得的平均速率为 , 则(填“>”或“<”),t=
  3. (3) 若改变外界反应条件,使甲烷平衡浓度减小,则除改变温度外还可能是(写一条即可)
  4. (4) 不同温度下,加入一定量的发生上上述反应,的平衡分压随温度的变化如图所示.时,该反应的平衡常数(以分压代替平衡浓度计算).

  5. (5) 某温度下,在一恒压密闭容器中加入一定量的进行反应,随时间(t)的变化,下列示意图错误的是(填标号).A.   B.   C.   D.
某空间站的生命保障系统功能之一是实现氧循环,其中涉及反应:

回答问题:

  1. (1) 已知:电解液态水制备 , 电解反应的。由此计算的燃烧热(焓)
  2. (2) 已知:的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图1所示。

    ①若反应为基元反应,且反应的与活化能(Ea)的关系为。补充完成该反应过程的能量变化示意图(图2)

    ②某研究小组模拟该反应,温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入 , 反应平衡后测得容器中。则的转化率为,反应温度t约为℃。

  3. (3) 在相同条件下,还会发生不利于氧循环的副反应: , 在反应器中按通入反应物,在不同温度、不同催化剂条件下,反应进行到2min时,测得反应器中浓度()如下表所示。

    催化剂

    t=350℃

    t=400℃

    催化剂Ⅰ

    10.8

    12722

    345.2

    42780

    催化剂Ⅱ

    9.2

    10775

    34

    38932

    在选择使用催化剂Ⅰ和350℃条件下反应,生成的平均反应速率为;若某空间站的生命保障系统实际选择使用催化剂Ⅱ和400℃的反应条件,原因是