离子浓度大小的比较 知识点题库

在10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度的CH3COOH溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是(      )

A . c(Na)>c(CH3COO)>c(H)>c(OH B . c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H C . c(Na)=c(CH3COO)+c(CH3COOH) D . c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH
下列说法中正确的是(  )
A . 0.1mol/L(NH42SO4溶液中:c(SO42)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH B . pH=4的醋酸稀释l0倍,溶液中c(CH3COOH)、c(OH)均减小 C . 常温下向CH3COONa溶液中加入适量CH3COOH溶液,使混合液的pH=7,则混合液中c(Na+)=c(CH3COO D . 等浓度的弱酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,所得混合液显酸性
某化工厂采用稀NaOH溶液脱除CO2 . 若碱洗脱除后所得废液的pH约为13(已知:相同温度下饱和Na2CO3溶液的pH约为12),则下列说法正确的是(  )


A . 该溶液中:c(OH)>c(Na+)>c(CO32)>c(HCO3)>c(H+ B . 该溶液中:c(Na+)+c(H+)═c(OH)+2c(CO32)+c(HCO3 C . 加水稀释该溶液,恢复至原温度,pH增大,Kw不变 D . 该溶液pH约为13的原因:CO32+H2O═HCO3+OH
常温下,下列溶液中离子浓度关系表达正确的是(  )
A . Na2CO3溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(CO32)+c(HCO3 B . 0.1mol/L 的 Na2CO3 溶液中:c(Na+)>c(CO32)>c(OH )>c(HCO3 C . pH=5.3 的 NaHSO3 溶液:c(Na+ )>c(HSO3)>c(H2SO3)>c(SO32 D . pH=3 的 CH3COOH 溶液与 pH=11 的 NaOH 溶液等体积混合后:c(Na+)>c(CH3COO
已知:

  1. (1) 在相同浓度的H2SO3和H2CO3的溶液中,用“>”“<”或“=”填空。

    c(H):H2SO3H2CO3c(SO32-)c(CO32-);

    c(H2SO3)c(H2CO3);溶液导电能力:H2SO3H2CO3

  2. (2) HSO3-的电离平衡常数表达式为
  3. (3) H2SO3溶液与NaHCO3溶液反应的主要离子方程式为
下列说法中,正确的是(   )
A . 0.1 mol·L-1 KHS溶液中:c(K +)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-) B . 常温下,0.1 mol/L 的下列溶液:①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4 , 其中c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>③ C . 在25 ℃时,将pH=11的NaOH溶液与pH=3的CH3COOH溶液等体积混合后:c(Na)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H) D . Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
常温下,将NaOH溶液分别加到HF溶液、CH3COOH溶液中,两混合溶液中离子浓度与pH的变化关系如图所示,已知pKa=-lgKa , 下列有关叙述错误的是()

A . 常温下,Ka(CH3COOH)=10-5 B . a点时,c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C . 常温下,0.1mo/LNaF溶液的pH小于0.1mo/LCH3COONa溶液的pH D . 向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,
将氨水逐滴加入到稀盐酸中,使溶液为中性,则此时(   )
A . [NH4+]=[Cl-] B . [NH4+]>[Cl-] C . [NH4+]<[Cl-] D . [NH4+]与[Cl-]之间关系不确定
25℃时,向1L 0.1mol/L的一元酸HR溶液中逐渐通入氨气(已知25℃时一水合氨的电离平衡常数为K=1.76×105),保持溶液的温度和体积不变,混合溶液的pH与粒子浓度比值的对数变化关系如图所示。下列叙述错误的是( )

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A . 25℃时,0.1mol/L的一元酸HR的电离平衡常数为Ka=105 B . 当通入0.1mol氨气时,c(NH4+)>c(R-)>c(OH)>c(H) C . c(R-)=c(HR) 时,溶液为酸性 D . HR为弱酸,25℃时随着氨气的通入,c (R-)/[c(OH)•c (HR)] 逐渐增大
不考虑水的电离,在H2CO3溶液中,下列离子浓度关系正确的是(   )
A . c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-) B . c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-) C . 2c(CO32-)=c(H+) D . c(CO32-)=c(HCO3-)
25oC时,浓度均为0.1 mol·L–1的几种溶液的pH如下:

溶液

①CH3COONa溶液

②NaHCO3溶液

③CH3COONH4溶液

pH

8.88

8.33

7.00

下列说法错误的是(   )

A . ①中, c(Na+) = c(CH3COO + c( CH3COOH) B . 由①②可知,CH3COO的水解程度大于 的水解程度 C . ③中,c(CH3COO) = c(NH4+) < 0.1 mol·L–1 D . 推测25oC,0.1 mol·L–1 NH4HCO3溶液的pH <8.33
在室温下,下列五种溶液:①0.1mol/L NH4Cl溶液,②0.1mol/LCH3COONH4溶液,③0.1mol/LNH4HSO4溶液,④0.1mol/L氨水,⑤0.1mol/LNH3·H2O和0.1mol/LNH4Cl混合液(显碱性)。请根据要求填写下列空白:
  1. (1) 溶液①呈性(填“酸”、“碱”或“中”),其原因是(用离子方程式表示)
  2. (2) 在上述①、②、③、④溶液中c(NH4+)浓度由大到小的顺序是。(填序号)
  3. (3) 在溶液⑤中,各离子浓度大小顺序为
  4. (4) 室温下,测得溶液②的pH=7,则 CH3COO与NH4+浓度的大小关系是c(CH3COOc(NH4+)(填“>”、“<”或“=”)。
  5. (5) 常温下,0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数值变大的是____________(填字母)。
    A . c(H+)             B . c(H+)/c(CH3COOH)         C . c(H+c(OH) D . c(OH)/c(H+)             E . c(H+c(CH3COO)/c(CH3COOH)
  6. (6) 25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为
H2C2O4为二元弱酸,Ka1(H2C2O4)=5.4×10-2 , Ka2(H2C2O4) =5.4×10-5 , 设H2C2O4溶液中c(总)=c(H2C2O4) +c( ) +c( )。室温下用NaOH溶液滴定25.00mL.0. 100mol/L H2C2O4溶液至终点。滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是(    )
A . 0.1000mol/LH2C2O4溶液:c(H+)= 0.1000mol/L+ c( )+c(OH-)-c(H2C2O4) B . c(Na+)=c(总)的溶液:c(Na+)>c(H2C2O4)>c( )>c(H+) C . pH=7的溶液:c(Na+)=0.1000mol/L+ c( )- c(H2C2O4) D . c(Na+)=2c(总)的溶液:c(OH-)- c(H+)=c(H2C2O4)+c( )
探究含碳化合物的转化,有一定的现实意义。
  1. (1) ①溶于海水的 形式存在。在海洋中,通过如图钙化作用实现碳自净。写出钙化作用的离子方程式

    ②利用氨水作吸收液生成 ,是当前有效捕捉 的方法之一、下列有关说法错误的是

    A.该方法的优势在于生成的 易分解,可实现吸收液的再生

    B. 溶液中存在

    C. 溶液中存在

    D.已知 ,可推测 溶液呈酸性

  2. (2) 利用反应 ,制备重要的化工原料甲醇,在一定条件下进行该反应,测得 的转化率与温度(T)、起始投料比(m)关系如图。

    ①下列描述正确的是

    A.若 ,则 最大

    B.在 前, ,在 时,

    C.若 ,则a点 的平衡转化率等于 的平衡转化率

    D.若反应一段时间后 的体积分数相同可判断上述反应达平衡

    ②图中在 时,不同的投料比 转化率趋于相近的原因是

  3. (3) 以 为原料催化重整可得到合成气:

    ①在t℃下,向2L恒容的密闭容器中充入 进行催化重整反应,平衡后测得 和CO的体积分数相等,则t℃下该反应的平衡常数

    ②催化重整时,催化剂活性会因积碳增多而降低,有关积碳和消碳反应如下:

    积碳反应:

    消碳反应:

    在一定的温度下,增大 的浓度,有助于增大催化剂活性的原因是

工业上用氨水作为沉淀剂去除酸性废水中的铅元素。除铅时,体系中含铅微粒的物质的量分数(d)与溶液pH的关系如图。[已知:Pb(OH)2难溶于水]

下列说法错误的是(   )

A . 氨水中: B . 酸性废水中的含铅微粒有Pb2+、Pb(OH)+ C . 时,溶液中的离子有且仅有 D . 时,除铅效果最好
室温下,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1000mol•L-1H3PO4溶液,溶液的pH与所加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是( )

A . H3PO4的电离平衡常数Ka1约为10-2 B . 当V(NaOH溶液)=40mL时,c(PO )+c(OH-)=c(H+)+c(H2PO )+2c(H3PO4) C . 当pH=7时,c(Na+)=c(H2PO )+2c(HPO )+3c(PO ) D . 当V(NaOH溶液)=20mL时,c(Na+)>c(H2PO )>c(H3PO4)>c(HPO )
在0.2L由NaCl、MgCl2 、CaCl2组成的混合液中,部分离子浓度物质的量浓度大小如图所示,下列判断正确的是(   )

 

A . 混合液中NaCl的物质的量为1.0mol B . 将混合液加水稀释至1L,稀释后溶液中Ca2+的物质的量浓度为0.1mol·L-1 C . 混合液中CaCl2的物质的量0.5mol D . 混合液中MgCl2的质量为4.75g
25℃时,用一定浓度 NaOH 溶液滴定某浓度醋酸溶液,混合溶液的导电能力变化曲线如图所示,其中 b 点为恰好反应点。下列说法错误的是(   )

A . 溶液的导电能力与离子种类和浓度有关 B . b 点溶液的 pH>7 C . a→c 过程中,n(CH3COO-)先增大后减小 D . c 点的混合溶液中,c(Na+)>c(OH)>c(CH3COO-)>c(H+)
氢叠氮酸(HN3)和莫尔盐是两种常用原料。
  1. (1) 氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为

    ①氢叠氮酸在水溶液中的电离方程式为

    ②0.1 mol/L的HN3溶液与0.1 mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃时溶液中质子守恒关系式为

    ③已知T℃时, , 在此温度下, , 该反应正反应方向(填“能”或“不能”)基本进行彻底,请通过计算说明

  2. (2) 在FeSO4溶液中,加入(NH4)2SO4固体可制备莫尔盐晶体,为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500 mL溶液,用浓度为c mol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00 mL,实验结果记录如下(已知莫尔盐的相对分子质量为392):

    实验次数

    第一次

    第二次

    第三次

    消耗KMnO4溶液体积/mL

    25.52

    25.02

    24.98

    滴定终点的现象是,通过实验数据,计算该产品的纯度为(用含字母a、c的式子表示)。上表中第一次实验的记录数据明显大于后两次,其原因可能是(填字母)。

    A.第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗

    B.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质

    C.滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失

常温下,CH3COOH与NH3•H2O的电离常数均为1.8×10-5。现向20mL浓度为0.1mol/LNH3•H2O的溶液中滴加等物质的量浓度的CH3COOH溶液,所得混合液的导电率与加入CH3COOH溶液的体积(V)的关系如图所示。

下列说法正确的是(   )

A . a=20,A点溶液的pH=7 B . A、B两点中,B点溶液中水的电离程度最大 C . A点溶液中:c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) D . B、C两点中溶液的pH相等