2017广东高二下学期人教版高中化学期末考试

1下列说法正确的是

A. 乙烯和乙烷都能发生加聚反应

B. 蛋白质水解的最终产物是多肽

C. 米酒变酸的过程涉及了氧化反应

D. 石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程

下列有机物的命名正确的是

A. 2—甲基—3—丁烯         B. 乙基苯

C.  2—乙基丙烷    D. 1—甲基乙醇

 下列有关化学用语正确的是

A. 乙醛的结构简式为CH₃COH    B. 乙烷的结构简式为：CH₃CH₃

C. 羟基的电子式为     D. 氯离子的结构示意图为：

 下列鉴别方法可行的是

A. 用氨水鉴别Al³⁺、Mg²⁺和Ag⁺    B. 用Ba(NO₃)₂溶液鉴别Cl^－、SO和CO

C. 用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷    D. 用KMnO₄酸性溶液鉴别CH₃CH＝CHCH₂OH和CH₃CH₂CH₂CHO

下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是

A. 由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯

B. 乙烯使溴的CCl₄溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色

C. 由HO-CH₂-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯

D. 由氯乙烷制乙烯、由溴乙烷制乙醇

某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH₃，有关其结构说法正确的是:

A. 所有原子可能在同一平面上    B.所有原子可能在同一条直线上

C. 所有碳原子可能在同一平面上    D. 所有氢原子可能在同一平面上

在实验室中，下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是

A. 溴苯（溴）：加入KI溶液，振荡，分液

B. 乙烷（乙烯）：通过盛有KMnO₄溶液的洗气瓶

C. 硝基苯（浓HNO₃）：将其倒入足量NaOH溶液中，振荡、静置，分液

D. 乙烯（SO₂）：通过盛有溴水的洗气瓶

下列实验操作与实验目的相对应的是

A. A    B. B    C. C    D. D

芳香化合物C₈H₈O₂属于酯和羧酸的同分异构体的数目分别是

A. 4和5    B. 5和4    C. 4和6    D. 6 和4

 以溴乙烷为原料制备1,2─二溴乙烷（反应条件略去），方案中最合理的是

A. A    B. B    C. C    D. D

设N_A为阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是

A. 标准状况下，22.4 L甲苯所含的分子数约为N_A

B. 室温下，2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2N_A

C. 1 mol C₃₀H₆₂分子中含有共价键的数目为92N_A

D. 1 mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2N_A个氯化氢分子

阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A. 可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B. 香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应

C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D. 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种

 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是

A. 迷迭香酸属于芳香烃

B. 1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D. 1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应

 乙烯和乙醇的混合气体V L，完全燃烧消耗相同状态下的氧气3V L，则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为

A. 1：1    B. 2：1    C. 1：2    D. 任意比

“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是

A. 分子中所有的原子共面

B. 1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C. 易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应

D. 遇FeCl₃溶液不能发生显色反应

（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示：

则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是_________（填字母序号）。

a．加成反应      b．取代反应       c．消去反应

    d．水解反应      e．银镜反应       f．还原反应

（2）写出下列有机物的结构简式或名称：

①2-甲基丁醛____________________，②_______________。

（3）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①聚合物F的结构简式：_________________________。

②写出由E→G的化学方程式：

____________________________________________________________________。

③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物

的结构简式是：_____________________________。

工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯：                   ，下列反应①~⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明）。

回答下列问题：       

（1）有机物A的结构简式为___________________。

（2）反应②的化学方程式是：____________________________________________。

（3）试剂x是_______________________，反应⑥的反应类型是_____________反应。

（4）反应⑤的化学方程式是：______________________________________________。

（5）合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是________________________________。

（4－羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如下：

已知：①F的结构简式为 ；②( X=O，N，S；R为烃基) ； ③RCOOR+2R’OH→R’COOR’+2ROH

回到下列问题：

(1)关于4－羟基香豆素的说法正确的是____________。(填字母)

a.能使溴水褪色                  b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应

c.分子内最多有9个碳原子共平面  d.属于苯的同系物

(2)A生成B的反应类型为__________，D的结构简式为__________。

(3)I的名称为_______________。

(4)写出G生成H的化学方程式__________________________________________。

(5)满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有__________种；

a.能发生银镜反应   b.属于苯的二取代物   c.只含有一个环

写出上述同分异构体中能使FeCl₃溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式______________。

(6)结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线______________。

联苄（）是一种重要的有机合成中间体，实验室可用苯和1，2一二氯乙烷（ClCH₂CH₂Cl）为原料，在无水AlCl₃催化下加热制得。

 联苄的制取原理为：

反应最佳条件为n（苯） ：n（1，2－二氯乙烷）＝10 ：1，反应温度在60－65℃之间。

实验室制取联苄的装置如下图所示（加热和加持仪器略去）：

实验步骤：

   在三口烧瓶中加入120．0mL苯和适量无水AlCl₃，由滴液漏斗滴加10. 7 mL1，2－二

氯乙烷，控制反应温度在60－65℃，反应约60min。将反应后的混合物依次用稀盐酸、

2％Na₂CO₃溶液和H₂O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO₄固体，静置、过

滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集170～172℃的馏分，得联苄18. 2 g。

相关物理常数和物理性质如下表   

（1）仪器a的名称为______________，和普通分液漏斗相比，使用滴液漏斗的优点是

____________。

   （2）洗涤操作中，水洗的目的是_____________；无水硫酸镁的作用是______________。

   （3）常压蒸馏时，最低控制温度是________________。

   （4）该实验的产率约为______________。（小数点后保留两位有效数字）