N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H=+180 kJ/mol
N2(g)+2O2(g) 2NO2(g) △H=+68 kJ/mol
则 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) △H= kJ/mol
第一步:2NO(g) N2O2(g)(快速平衡)
第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO(g)(慢反应)
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:υ正=k1 正·c2(NO),υ 逆=k1 逆·c(N2O2),k1正、k1 逆为速率常数,仅受温度影响。下列叙述正确的是__________
①温度:T1T2(填“>”、“<”或“=”)。
②若在D点对反应容器升温,同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的点(填字母)。
③某研究小组探究该反应中催化剂对脱氮率(即NO转化率)的影响。将相同量的NO和CO 以一定的流速分别通过催化剂a和b,相同时间内测定尾气,a结果如图中曲线I所示。已知:催化效率 b>a;b的活性温度约450℃。在图中画出b所对应的曲线(从300℃开始画) 。
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:I . NO(g)+□→NO(a)
II . 2NO(a)→2N(a)+O2(g) III. 2N(a)→N2(g)+2□
IV. 2NO(a)→N2(g)+2O(a) V. 2O(a)→O2(g)+2□
注:□表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原 B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是。
化学电池用途广泛,燃料电池具有能量转化率高、对环境友好等优点。燃料电池在工作时,从负极连续通入 、 、 等燃料,从正极连续通入 ,以 溶液或 为电解质溶液,发生反应生成 、 或 等,同时产生电能,目前已研制成功 —空气燃料电池,它可以代替汽油为汽车提供动力,也可用作照明电源。
①以稀硫酸为电解质溶液时,正极的电极反应式为。
②以KOH溶液为电解质溶液时,负极的电极反应式为。
③用氢氧燃料电池提供动力的汽车作为上海世博园中的交通工具之一,下列有关说法错误的是(填标号)。
A.太阳光催化分解水制氢气比电解水制氢气更节能
B.用氢氧燃料电池提供汽车动力更能保护环境
C.分别以稀硫酸、KOH溶液为电解质溶液的两种氢氧燃料电池的负极电极反应式相同
D.分别以稀硫酸、KOH溶液为电解质溶液的两种氢氧燃料电池的总反应式相同
为提高矿渣的浸取率,可采取的措施有(写出两点)。
已知:①“焙烧”后固体成分为Na2CrO4、NaAlO2、NaFeO2。
② 、Zn2+均可与EDTAl:1结合成络离子;Zn2+可与PAN1:1结合成紫红色络合物,且结合能力弱于EDTA。
浸渣的主要成分为Fe(OH)3。则“浸取”时发生反应的离子方程式为。
①取20.00mL浸取液于锥形瓶中,加入c1mol•L-1EDTA标准液V1mL(稍过量);
②依次用盐酸、醋酸钠—醋酸缓冲溶液调溶液至酸性,加热后滴入PAN指示剂;
③用c2mol•L-1ZnSO4标准液滴定至溶液恰好呈紫红色,消耗标准液V2mL。则“浸取”后所得溶液中Al的含量为g•L-1(填计算式即可)。
反应Ⅰ(主) :CH3OH(g)+ H2O(g) CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol
反应Ⅱ(副) :H2(g)+ CO2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol
温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ: CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH3
①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是 (填标号)。
A.反应Ⅱ逆向移动
B.部分CO 转化为CH3OH
C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低
D.催化剂对反应Ⅲ的选择性低
②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是。
③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施。
实验编号 | 温度/℃ | 出现浑浊时间内/t | |||
① | 20 | 5.0 | 10.0 | 020 | t1 |
② | 20 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | t2 |
③ | 50 | 5.0 | 10.0 | 0 | t3 |
下列说法正确的是( )
编号 | 电极材料 | 电解质溶液 | 电流计指针偏转方向 |
1 | Mg、Al | 稀盐酸 | 偏向Al |
2 | Al、Cu | 稀盐酸 | 偏向Cu |
3 | Al、C(石墨) | 稀盐酸 | 偏向石墨 |
4 | Mg、Al | NaOH溶液 | 偏向Mg |
5 | Al、Cu | 浓硝酸 | 偏向Al |
注:①实验均为常温下完成;②电流计指针偏转方向为正极方向。试根据表中实验现象完成下列问题:
30%H2O2 | 15%H2O2 | 10%H2O2 | 5%H2O2 | |
无催化剂、不加热 | 几乎不反应 | 几乎不反应 | 几乎不反应 | 几乎不反应 |
无催化剂、加热 | 360s | 480s | 540s | 720s |
MnO2催化剂、加热 | 10s | 25s | 60s | 120s |
该研究小组在设计方案时。考虑了浓度、、等因素对过氧化氢分解速率的影响。
该反应的化学方程式为。
①M极上发生(填“氧化反应”或“还原反应”)。
②N为电解池的极(填“阴”或“阳”),电极反应式是。
③此法合成3-羟基丁酮的总反应式是(不用写反应条件)。