A.配制0.10mol•L﹣1NaOH溶液 | B.除去CO中的CO2 | C.苯萃取碘水中I2 , 分出水层后的操作 | D.记录滴定终点读数为12.20mL |
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;
④移取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数.
请回答:
滴定次数 | 待测体积(mL) | 标准烧碱体积(mL) | |
滴定前读数 | 滴定后读数 | ||
第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.40 |
第二次 | 20.00 | 2.00 | 24.10 |
第三次 | 20.00 | 4.00 | 24.00 |
实验目的 | 实验操作或现象 | |
A | 证明AgI的Ksp小于AgCl的Ksp | 向两份相同的银氨溶液中分别滴加2滴等浓度的NaCl和NaI溶液,一份中产生黄色沉淀,另一份无明显现象 |
B | 除去CO2中少量的SO2 | 将混合气体通过饱和Na2CO3溶液 |
C | 证明溶液中含有Fe2+ | 向某溶液中先滴加氯水,再滴加少量KSCN溶液,溶液变成血红色 |
D | 清洗用KMnO4制备O2的试管中残留的MnO2 | 用稀盐酸清洗并用酒精灯加热试管 |
已知:相关物质的溶度积常数见下表:
物质 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
Ksp | 2.0×10ˉ20 | 1.0×10ˉ38 | 1.64×10ˉ14 |
请回答下列问题:
①请从下列物质中选出第一步中需加入的X()
a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4 d.HNO3
②溶液Ⅱ中含有少量的Fe3+ , 如何检验该离子的存在:。
③若此时溶液中的c(Cu2+)=0.02mol/L,为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,可加入CuO固体,使溶液中的Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀且不沉淀Cu2+ , 调节pH的范围是。(通常认为残留在溶液中的离子浓度小于或等于1×10ˉ5 mol/L时就认为沉淀完全)。
④由溶液Ⅲ得到CuCl2·2H2O晶体的操作是。
回答下列问题:
①放电时,金属Cd作极;
②充电时的阳极电极反应式为。
③充电时,当电路中通过0.2moleˉ,阴极质量将(填“增加”、“减少”)g。
① 实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶必须用橡胶塞而不能用玻璃塞
② 施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与碳酸氢铵混合使用
③ Al2S3不能用复分解反应的方法在溶液中制取,而只能用干法制备
④ 配制FeCl2溶液时常常要在溶液中加入少量铁粉
⑤ 金属焊接时可用NH4Cl溶液作除锈剂
⑥ 使用泡沫灭火器灭火的原理
⑦ 明矾 [KAl(SO4)2·12 H2O]可用于净水
⑧ 加热蒸干MgCl2溶液获得无水MgCl2 , 需要在HCl气流中进行
⑨ 误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒
⑩ 溶洞、珊瑚的形成
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 往FeCl3溶液中加入少量铜粉 | 铜粉溶解 | 氧化性:Cu2+>Fe3+ |
B | 向AgCl浊液中加入少量0.1mol/LKI溶液 | 白色沉淀颜色变黄 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
C | 向某溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加少量KSCN溶液 | 溶液变红色 | 某溶液中含有Fe2+ |
D | 将稀H2SO4滴加到饱和Na2SO3溶液中,将产生的气体通入KMnO4溶液 | 紫色溶液褪去 | 产生的气体具有漂白性 |
下列说法正确的是( )
①由图-1,乙醇氧化过程中存在中间产物,该中间产物的化学式为。
②由图-2,随温度升高,x(CO)峰值出现的时间提前,且峰值更高,其可能的原因是。
一定浓度的过氧化氢,随pH增大分解率增大的原因是。
选项 |
实验目的 |
实验方法 |
相关解释 |
A |
测量氯水的pH |
pH试纸遇酸变红 |
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B |
测量锌粒和3mol/L硫酸反应生成 的体积 |
会与锌粒反应生成 ,使用恒压分液漏斗可以减小误差 |
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C |
探究正戊烷 催化裂解 |
裂解为分子较小的烷烃和烯烃,可以冷凝收集 |
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D |
用 溶液制备 晶体 |
沸点高于溶剂水 |