实验温度(℃) | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 |
果汁量(mL) |
pH | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 |
果汁量(mL) |
用具和材料:磨浆机、烧杯、试管、量筒、刀片、玻璃棒、漏斗、纱布等;苹果、质量分数为2%的果胶酶溶液、蒸馏水等.
实验方法及步骤:
操作 顺序 | 项 目 | 烧 杯 | |
1 | 2 | ||
① | 在烧杯中加入苹果泥 | 20mL | 20mL |
② |
| 2mL | / |
③ | 注入蒸馏水 | / |
|
④ | 在恒温水浴中保温,并用玻 璃棒不时搅拌 | 10min | 10min |
(1)将苹果洗净去皮,用磨浆机制成苹果泥,加入适量蒸馏水备用.
(2)取两个100mL洁净的烧杯,编号1、2号,按相应程序进行操作,请补填表中的内容.
(3)取出两个烧杯,同时进行过滤.比较观察 ,并记录结果.
预期结果:如果是 ,则说明果胶酶对果胶的水解具有催化作用.
(1)本课题实验步骤中,在完成“烧杯中分别加入苹果泥、试管中分别注入果胶酶溶液、编号、编组”之后,有下面两种操作:
方法一:将试管中的果胶酶溶液和烧杯中的苹果泥相混合,再把混合液的pH分别调至4、5、6…10.
方法二:将试管中果胶酶溶液和烧杯中苹果泥的pH分别调至4、5、6…10,再把pH相等的果胶酶溶液和苹果泥相混合.
试评价上述两种方法中更合理的是 ,理由: .
(2)如果用曲线图的方式记录实验结果,在现有的条件下,当横坐标表示pH,纵坐标表示 . 根据你对酶特性的了解,在下图中选择一个最可能是实验结果的曲线图: .
(3)若实验所获得的最适宜pH=m,请你在所选的曲线图中标出“m”点的位置.
现代人吃什么都讲究天然,所以目前市场上果汁饮料、果酒、果醋越来越受到人们青睐.请回答:
(1)在果汁加工过程中可添加果胶酶来提高果汁的 ,果胶酶是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶 和 等.
(2)苹果醋是最受欢迎的饮料之一,其生产过程中所利用的微生物有 种细胞器.果醋的制作是否成功可以通过观察菌膜的形成、嗅味和品尝初步鉴定,再通过检测和比较醋酸发酵液前后的 值进一步鉴定.
(3)理想的酒精发酵菌种是具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌,可对野生酵母菌进行诱变处理,再通过筛选可以得到所需突变菌,诱变及筛选过程如下:
步骤1:野生型培养一段时间后,接受紫外线照射进行诱变处理.
步骤2:制备选择培养基:在基本培养基的基础上,注意添加 和调低PH,加琼脂后灭菌,制成固体平板.在接种前需要检测培养基是否被污染时,可将 的培养基在适宜温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.
步骤3:接种:将诱变处理后的菌液进行纯化微生物培养,如图甲、乙是两种接种方法接种后培养的效果图,请分析接种的具体方法.
获得图乙效果的接种方法是 ,该操作方法目的是获得 .若用图甲接种方法统计活菌的个数,为了保证结果准确,一般选择菌落数在 的平板进行技术.
步骤4:筛选突变菌(略)
工业生产果汁时,常常利用果胶酶破除果肉细胞壁以提高出果汁率.为研究温度对果胶酶活性的影响,某学生设计了如下实验:
①将果胶酶与苹果泥分装于不同试管,在10℃水浴中恒温处理10min(如图A).
②将步骤①处理后的果胶酶和苹果泥混合,再次在10℃水浴申匣温处理10min(如图B).
③将步骤②处理后的混合物过滤,收集滤液,测量果汁量(如图C).
④在不同温度条件下重复以上实验步骤,并记录果汁量,结果如下表:
温度/℃ |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
出汁量/moL |
8 |
13 |
15 |
25 |
15 |
12 |
11 |
10 |
根据上述实验,请分析并回答下列问题:
①通常从腐烂的水果上分离产果胶酶的微生物,其原因除水果中果胶含量较高外,还因为。
②为了获得高产果胶酶微生物的单菌落,通常对分离或诱变后的微生物悬液进行。
③在某种果汁生产中,用果胶酶处理显著增加了产量,其主要原因是果胶酶水解果胶使。果汁生产中的残渣果皮等用于果胶生产,通常将其提取液浓缩后再加入。使之形成絮状物,然后通过离心、真空干燥等步骤获得果胶制品。
④常用固定化果胶酶处理含果胶的污水,其主要优点有和可连续处理等。在建立和优化固定化果胶酶处理工艺时,除考虑果胶酶的活性和用量、酶反应的温度、pH、作用时间等环境因素外,还需考虑的主要有和。
①通过抗病性强的植株获取抗病目的基因有多种方法。现已获得纯度高的抗病蛋白(可作为抗原),可通过技术获得特异性探针,并将中所有基因进行表达,然后利用该探针,找出能与探针特异性结合的表达产物,进而获得与之对应的目的基因。
②将上述抗病基因通过转基因的方法导入植物的分生组织可获得抗病性强的植株。若在试管苗期间用分子水平方法判断抗病基因是否表达,应检测(A.质粒载体 B.转录产物 C.抗性基因 D.病原微生物)。
③植物细胞在培养过程中往往会发生,可利用这一特性筛选抗致病真菌能力强的细胞。筛选时在培养基中加入,并将存活的细胞进一步培养至再生植株。若利用培养建立的细胞系用于筛选,则可快速获得稳定遗传的抗病植株。
④用抗病品种与高产品种进行杂交育种过程中,有时会遇到因胚发育中止而得不到可育种子的情况。若要使该胚继续发育获得植株,可采用的方法是。
温度(℃) | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 | 80 |
果汁量(mL) | 3.5 | 4.6 | 8.6 | 10.9 | 12.3 | 11.7 | 10.1 | 5.4 | 3.9 | 4.8 | 5.6 |
上述流程中,①为配制溶液;溶化海藻酸钠时,要用加热,直至其完全溶化。