Ⅰ、N2H4+H2O═N2H5++OH﹣Ⅱ、N2H5++H2O═N2H62++OH﹣
①常温下,某浓度N2H6Cl2溶液的pH为5,则该溶液中由水电离产生的c(OH﹣)=.
②已知在相同条件下过程I的进行程度大于N2H5+的水解程度.常温下,若0.2mol/L N2H4溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合,则溶液中N2H5+、N2H4•H2O、Cl﹣、OH﹣、H+ 粒子浓度由大到小的顺序为.
ⅠCO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H1
ⅡCO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H2=﹣58kJ/mol
ⅢCO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列问题:
已知四种物质的标准生成热如表:
物质 | CO | CO2 | H2 | CH3OH(g) |
标准生成热(kJ/mol) | ﹣110.52 | ﹣393.51 | 0 | ﹣201.25 |
A.计算△H1=kJ/mol B.△H30(填=、<、>)
容器编号 | 温度(℃) | 起始物质的量(mol) | 平衡物质的量(mol) | |||
CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) | ||
a | 387 | 0.20 | 0 | 0 | 0.080 | 0.080 |
b | 387 | 0.40 | 0 | 0 | ||
c | 207 | 0.20 | 0 | 0 | 0.090 | 0.090 |
下列说法正确的是
①α(CO)值随温度升高而(填“增大”或“减小”),其原因是.
②图中P1、P2、P3的大小关系为,其判断理由是.
I.利用氨水作吸收液是当前有效捕捉CO2的方法,经过可逆反应生成NH4HCO3。生成的NH4HCO3分解可得到CO2 , 从而实现吸收液的再生。
a .c (NH3·H2O) > c (H2CO3)
b.c (NH4+) > c (HCO3-) > c (OH-) > c (H+)
c.c (NH3·H2O) + c (NH4+) = c (H2CO3) + c (HCO3-)
d .c (HCO3-) + 2c (CO32-) + c (OH-) = c (H+)+c (NH4+)
①X 是电源的(填“正极”或“负极”),a电极上发生的电极反应式为:H2O + 2eˉ = H2+ O2ˉ和。
②a 和 b 两电极产生的气体的物质的量之比为。
NO (g) +O3 (g) = NO2 (g) +O2 (g) ∆ H = -200.9 kJ · mol-1
NO (g) +1/2O2 (g) = NO2 (g) ∆ H = -58.2 kJ · mol-1
依据以上反应,可知:3 NO (g)+O3 (g) = 3 NO2 (g) ∆ H =kJ · mol-1。
a.若灯泡亮,则Mg电极上发生的反应为: ;
b.若灯泡不亮,其理由为:
a.若灯泡亮,则Mg电极反应式为: ;Al电极反应式为: 。
b.若灯泡不亮,其理由为: 。
回答下列有关问题:
原电池的负极反应式为。
CO2(g) +4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g) ΔH= a kJ/mol
②CH4(g) + 2O2(g) =CO2(g) + 2H2O(g) ΔH=-802.0 kJ/mol.
请回答:①②这两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是; a=kJ/mol。
①已知M点总压为1MPa,该反应在此温度下的平衡常数Kp=MPa-2。(Kp是用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数,气体分压=气体总压×体积分数。)
②欲增加二氧化碳的平衡转化率,可采取的措施有。
A.通入惰性气体 B.提高温度
C.增加二氧化碳浓度 D.增加氢气浓度
③下列说法正确的是。
A.平衡常数大小:KN>KM
B.其他条件不变,若不使用催化剂,则250℃ 时CO2的平衡转化率可能位于点M1
C.图1中M点时,甲烷的体积分数为12.5%
D.当压强或n( H2)/n(CO2)不变时均可证明化学反应已达到平衡状态
①该电池的负极是(填a或b),②负极电极反应式为;