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明代《天工开物》记载“火法”冶炼锌:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,…然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,…冷淀,毁罐取出,…,即倭铅也”(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,泥罐中掺有煤炭)。下列说法不正确的是 A.倭铅是指金属锌和铅的混合物 B.煤炭中起作用的主要成分是C C.冶炼Zn的反应方程式为:ZnCO3+2CZn+3CO↑ D.该冶炼锌的方法属于热还原法
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2. | 详细信息 |
下列化学用语表示正确的是 A.中子数为20的氯原子: B.二氧化硅的分子式:SiO2 C.硫化氢的结构式:H—S—H D.氯化铵的电子式:
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下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是
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2015年中美专家研制出可在一分钟内完成充电的超常性能铝离子电池,分别以金属铝和石墨为电极,用AlCl4-、A12C17-和有机阳离子组成电解质溶液,其放电工作原理如右图所示。下列说法不正确的是 A.放电时,铝为负极、石墨为正极 B.充电时的阳极反应为: Cn+ AlCl4--e-= Cn AlCl4 C.放电时的负极反应为: Al-3e-+7 AlCl4-===4A12C17- D.放电时,有机阳离子向铝电极方向移动
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5. | 详细信息 |
下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是 A.pH=a的醋酸溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b-1 B.含等物质的量的NaHSO3和Na2SO3的溶液: 2c(Na+)=3[c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)] C.0.1mol·L-1盐酸与0.2mol·L-1氨水等体积混合: C(NH3·H2O)>c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-) D.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:c(Ag+)>c(Cl-)=c(I-)
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6. | 详细信息 |
已知:(HF)2(g) 2HF(g) △H>0,平衡体系的总质量m(总)与总物质的量n(总)之比在不同温度下随压强的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 A.温度:T1< T2 B.平衡常数:K(a)=K(b)<K(c) C.反应速率:v(b)>v(a) D.当30g·mol-1时,n(HF):n[(HF)2]=2:1
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7. | 详细信息 |
常温下向1L 0.1mol·L-1NH4C1溶液中,不断加入NaOH固体后,NH4+与NH3·H2O浓度的变化趋势如右图所示(不考虑溶液体积变化和氨气的挥发),下列说法不正确的是 A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小 B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol C.随着NaOH的加入,不断减小 D.当n(NaOH)=0.1mol时, c(OH-)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)
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8. | 详细信息 |
I.已知C1O2是易溶于水难溶于有机溶剂的气体,常用于自来水消毒。实验室制备C1O2是用亚氯酸钠固体与氯气反应:2NaClO2+C12==2C1O2+2NaCl,装置如下图所示: (1)烧瓶内可发生的反应的化学方程式:________________________。 (2)B、C、E装置中的试剂依次为____________________ a、NaOH溶液 b、浓硫酸 c、饱和食盐水 d、CCl4 e、饱和石灰水 (3)以下装置既能吸收尾气又能防止倒吸的是_____________ II.用C1O2处理后的自来水中,C1O2的浓度应在0.10~0.80mg·L-1之间。用碘量法检测水中C1O2浓度的实验步骤如下:取100mL的水样加稀硫酸调节pH至1~3,加入一定量的碘化钾溶液,振荡,再加入少量指示剂后,用1.0×10-4mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定(己知:2S2O32-+I2==S4O62-+2I-)。 (4)加入的指示剂是___________,达到滴定终点时的现象是____________________________________________________________________________ (5)碘化钾反应的离子方程式是________________________________。 (6)已知滴定终点时,消耗Na2S2O3溶液16.30mL,则水样中C1O2的浓度是____mg·L-1。
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9. | 详细信息 |
草酸钴可用于指示剂和催化剂的制备。用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4·2H2O工艺流程如下: 已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等; ②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表: (1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是_______________。 (2)NaClO3在反应中氯元素被还原为最低价,该反应的离子方程式为____________________________________________________________________________ (3)加Na2CO3能使浸出液中某些金属离子转化成氢氧化物沉淀。试用离子方程式和必要的文字简述其原理:_______________________________________________________ (4)滤液I“除钙、镁”是将其转化为MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF后,所得滤液______。 (5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如右图所示,在滤液II中适宜萃取的pH为___左右。 a.1 b.2 c.3 d.4 则该流程中所用(NH4)2C2O4溶液的pH_____7(填“>”或“<”或“=”) (7)CoC2O4·2H2O热分解质量变化过程如右图所示(其中600℃以前是隔绝空气加热, 600℃以后是在空气中加热);A、B、C均为纯净物;C点所示产物的化学式是________________________________
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10. | 详细信息 |
I.“低碳经济”时代,科学家利用“组合转化”等技术对CO2进行综合利用。 (1)CO2和H2在一定条件下可以生成乙烯: 6H2(g)+2CO2(g)CH2==CH2(g)+4H2O(g) △H=a kJ·mol-1 已知:H2(g)的燃烧热为285.8 kJ·mol-1,CH2=CH2(g)的燃烧热为1411.0 kJ·mol-1,H2O(g)=H2O(l) △H=-44.0 kJ·mol-1,则a=______kJ·mol-1。 (2)上述生成乙烯的反应中,温度对CO2的平衡转化率及催化剂的催化效率影响如图, 下列有关说法不正确的是_______(填序号) ①温度越高,催化剂的催化效率越高 ②温发低于250℃时,随着温度升高,乙烯的产率增大 ③M点平衡常数比N点平衡常数大 ④N点正反应速率一定大于M点正反应速率 ⑤增大压强可提高乙烯的体积分数 (3)2012年科学家根据光合作用原理研制出“人造树叶”。右图是“人造树叶”的电化学模拟实验装置图,该装置能将H2O和CO2转化为O2和有机物C3H8O。 阴极的电极反应式为:_________________________ II.为减轻大气污染,可在汽车尾气排放处加装催化转化装置,反应方程式为: 2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。 (4)上述反应使用等质量的某种催化剂时,温度和催化剂的比表面积对化学反应速率的影响对比实验如下表,c(NO)浓度随时间(t)变化曲线如下图: ①表中a=___________。 ②实验说明,该反应是__________反应(填“放热”或“吸热”)。 ③若在500℃时,投料NO的转化率为80%,则此温度时的平衡常数K=_____。 (5)使用电化学法也可处理NO的污染,装置如右图。已知电解池阴极室中溶液的pH在4~7之间,写出阴极的电极反应式:_____________。吸收池中除去NO的离子方程式为:__________________________________。
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11. | 详细信息 |
H2O和CS2分子中的原子都达到稳定结构。 (1)上述四种元素电负性由大到小的顺序是:___________________。 (2)上述四种元素第一电离能比同周期相邻两种元素都小的元素是:_______。 (3)CS2分子中键与键的数目比为:_________。 (4)用“大于”、“小于”或“等于”回答本问题: ①CS2在其晶体中的配位数_______H2O在其晶体中的配位数 ②硫氰酸(H—S—C≡N)的熔点_____异硫氰酸(H—N=C=S)的熔点 (5)已知TiCl4熔点为37℃,沸点为136℃,熔融态不导电,可知TiCl4为____晶体。 (6)六方氮化硼(BN)的晶胞结构如右图所示。 ①晶胞内的四个原子(如白球所示)所形成的空间结构为______形 ②硼原子的杂化方式为_________。 ③晶胞边长为a nm则其密度为____g·cm-3(设阿伏加德罗常数的值为NA)
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12. | 详细信息 |
工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y,路线如下(部分反应条件略): (1)B中含氧官能团的名称是___________。 (2)A的结构简式是______________。 (3)任选1种具有反式结构的C的同系物,用结构简式表示其反式结构_______。 (4)反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是_________。 (5)G→H的化学方程式是__________。 (6)E的结构简式是________________。
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