该反应体系未达到平衡时,增大压强对逆反应速率的影响是(填增大、减少或不变).
②N2H4的水溶液呈弱碱性,室温下其电离常数K1=1.0×10﹣6 , 则0.01mol•L﹣1 N2H4水溶液的pH等于
(忽略N2H4的二级电离和H2O的电离).
③已知298K和101KPa条件下,32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气和水,放出热量624kJ,则N2H4(l)的标准燃烧热的热化学方程式
实际操作中,增大N2O4 , 对此请给出合理解释
操作 | 现象 |
向盛有4g Na2O2的烧杯中加入50mL蒸馏水得到溶液a | 剧烈反应,产生能使带火星木条复燃的气体 |
取5mL溶液a于试管中,滴入两滴酚酞 | i.溶液变红 ii.10分钟后溶液颜色明显变浅,稍后,溶液变为无色 |
I.甲同学通过实验证实了H2O2的存在:取少量溶液a,加入试剂(填化学式),有气体产生。
①请配平: MnO4-+H2O2+ =Mn2++O2↑+H2O
②溶液a中 c(H2O2)=mol·L-1。
③溶液褪色速率开始较慢后变快的原因可能是。
iii.向H2O2溶液中滴入两滴酚酞,振荡,加入5滴0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液变红又迅速变无色且产生气体,10分钟后溶液变无色。
IV.向0.1 mol·L-1NaOH溶液中滴入两滴酚酞,振荡,溶液变红,10分钟后溶液颜色无明显变化;向该溶液中通入O2 , 溶液颜色无明显变化。
①从实验III和IV中,可得出的结论是。
A中0—t1段化学反应速率变化的原因是。
下列说法正确的是( )
试管a、b、c中溶液褪色分别耗时690s、677s、600s。下列说法正确的是( )
容器编号 | 温度/K | 物质的起始浓度/mol/L | 乙酸的平衡浓度/ mol/L | 平衡常数 | ||
c(CH3OH) | c(CH3OH) | c(CH3COOH) | c(CH3COOH) | |||
I | 530 | 0.50 | 0.5 | 0 | 0..40 | K1 |
II | 530 | 0.20 | 0.2 | 0.4 | K2 | |
III | 510 | 0 | 0 | 0.5 | K3 |
①实验过程如图所示,分析判断段化学反应速率最快。
②将锌粒投入盛有稀盐酸的烧杯中,刚开始时产生H2的速率逐渐加快,其原因是。
①由图中的数据分析,该反应的化学方程式为:。
②反应开始至2min时,Z的平均反应速率为。
③5min后Z的生成速率(填“大于”“小于”或“等于”)10min后Z的生成速率。
④5min时X的转化率为。
⑤5min时容器内的压强与反应前容器内的压强之比是。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g) △H
副反应:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)
相同条件下,在甲、乙两种催化剂作用下进行上述反应。下列说法错误的是( )
①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.4kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1
对于反应①,一定可以提高平衡体系中H2的百分含量,又能加快反应速率的措施是。
a.升高温度 b.减小CO浓度 c.加入催化剂 d.降低压强
利用反应②,将CO进一步转化,可提高H2的产量。若将1molCO和4molH2O的混合气体充入一容积为2L的容器中反应,若第4分钟时达到平衡时放出32.8kJ的能量,则前4分钟的平均反应速率v(CO)为。
①合成氨工业采取的下列措施不可用平衡移动原理解释的是(填选项)。
A.采用较高压强(20MPa~50MPa)
B.采用500℃的高温
C.用铁触媒作催化剂
D.将生成的氨液化并及时从体系中分离出来
②450℃时该反应的平衡常数500℃时的平衡常数(填“<”“>”或“=”)。
③合成氨工业中通常采用了较高压强(20MPa~50MPa),而没有采用100MPa或者更大压强,理由是。
①设反应开始时的反应速率为r1 , 甲烷的转化率为α时的反应速率为r2 , 则r2=r1。
②对于处于初期阶段的该反应,下列说法正确的是。
A.增加甲烷浓度,r增大
B.增加氢气浓度,r增大
C.氢气的生成速率逐渐增大
D.降低反应温度,k减小
①适当升高温度 ②改用100mL 3mol·L-1盐酸 ③改用300mL 1mol·L-1盐酸 ④用等量锌粉代替锌粒 ⑤滴入少量CuSO4溶液 ⑥加入少量KCl固体