编号 | A | B | C | D |
实验 方案 | ||||
实验 目的 | 配制溶液 | 分离溴的CCl4、水混合物 | Na2CO3、NaHCO3热稳定性比较 | 验证HCl极易溶于水 |
已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑
(i)图C装置中球形干燥管的作用是.
(ii)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭,打开,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1 ,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是.
(iii)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见.
(i)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是.
A.CCl4 B.H2O C.NH4Cl溶液 D.
(ii)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为V mL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是.
(i)步骤②生成沉淀的离子方程式为.
(ii)若在步骤③中未洗涤,测定结果将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
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A.配制0.10mol·L-1NaOH溶液 | B.向碘水中加入苯后振荡、静置 | C.实验室制取少量氯气 | D.实验室制取少量乙酸乙酯 |
I.经查阅资料得知:无水FeCl3在空气中易潮解,加热易升华。他们设计了制备无水FeCl3的实验方案,装置示意图(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下:
①检验装置的气密性
②通入干燥的Cl2 , 赶尽装置中的空气;
③用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成
④……
⑤体系冷却后,停止通入Cl2 , 并用干燥的赶尽Cl2 , 将收集器密封
请回答下列问题:
装置A中反应的化学方程式为。
①H2S的原子利用率为100%
②。
资料1:常温常压下,Cl2O为棕黄色气体,沸点为3.8℃,42 ℃以上会分解生成Cl2和O2 , Cl2O易溶于水并与水立即反应生成 HClO。
资料2:将氯气和空气(不参与反应)按体积比1∶3混合通入潮湿的碳酸钠中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3 , 用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。
(装置及实验)用以下装置制备次氯酸溶液。
回答下列问题:
①浓硫酸②碱石灰③无水氯化钙;
①C中、
②D中有无色液体生成;设计实验检验D中无色液体的成分:取少量液体于试管中,加入少量粉末,现象为。
有关物质的物理性质见表。
物质 |
沸点(℃) |
密度(g·cm-3 , 20℃) |
溶解性 |
环己醇 |
161.1(97.8)* |
0.96 |
能溶于水和醚 |
环己酮 |
155.6(95.0)* |
0.95 |
微溶于水,能溶于醚 |
水 |
100.0 |
1.0 |
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水
①上述提纯步骤的符合题意顺序是;
②d中往液体中加入NaCl固体的目的是;
③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有。
①计算:需要NaCl固体g;
②称量:用天平精确称量所需要的NaCl固体;
③配制溶液:
④溶解:将称好的NaCl固体放入烧杯中,加入40mL的蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使 NaCl固体全部溶解;
⑤转移:将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入100mL容量瓶,并用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁和 2~3次,将洗涤液也都注入容量瓶,轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀;
⑥定容:将蒸馏水注入容量瓶,当液面离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管,滴加蒸馏水至,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。
请回答:
浸NaOH溶液棉花团的作用;
查阅资料:
I.磺酰氯遇水会发生水解反应,生成两种强酸:一种含氧酸、一种无氧酸。
II.磺酰氯在室温下较稳定,但在100℃以上时便会分解产成SO2和Cl2。
III.磺酰氯的熔点℃、沸点69.1℃;H2SO4的熔点10.4℃、沸点338℃,不易分解。
回答下列问题:
①要从产物(假定氯磺酸已分解完全,下同)中获得纯净的磺酰氯,可采用的方法是;
②请设计实验证明该方法获得的产物中含有H2SO4:(可选试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸馏水、石蕊溶液)。