已知:H2O2可看作二元弱酸,它的一级电离常数Ka1=1.55×10-12
仪器A的名称是。
碱性介质中H2O2分解远比酸性介质中快,NaOH可促使H2O2失去质子,请写出H2O2与NaOH溶液反应生成的酸式盐的电子式。
2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g) △H<0
若第一步反应为 H2O2(aq)+I-(aq)=IO-(aq)+H2O(l) △H>0 慢反应
则第二步反应为△H <0 快反应
滴定次数 | 待测液体积(mL) | 标准盐酸体积(mL) | |
滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
第一次 | 10.00 | 0.50 | 20.48 |
第二次 | 10.00 | 4.00 | 24.02 |
①读数:滴定前平视,滴定后俯视;
②用待测液润洗锥形瓶;
③滴定接近终点时,用少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁。
A | B | C | D |
|
|
|
|
向该装置中加入金属Zn和稀硫酸,并关闭活塞,用于检查装置的气密性 | 记录滴定终点读数为12.20mL | 灼烧胆矾晶体使其分解 | 分离含淀粉和葡萄糖的溶液 |
实验设计中,KOH和KClO3过量的目的是
操作①中所用的坩埚及搅拌棒材质可以是(填“铁”“陶瓷”““氧化铝”);熔融时生成K2MnO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为。
I.称取ag样品配成100mL溶液;
Ⅱ.称取bgNa2C2O4于250mL锥形瓶中,加40mL水及10Ml 5mol·-1硫酸溶解;
Ⅲ.加热到70~80℃,趁热用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。
滴定时,KMnO4溶液应盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
A.移取20.00 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;
B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴部分充满溶液;
D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上 2~3 mL;
E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。
正确操作步骤的顺序是→→→→A→(用字母序号填写)。判断到达滴定终点的实验现象是
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,注入0.2000 mol/L的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;③调节液面至“ 0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;④量取20.00 mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。⑥重复以上滴定操作2-3次。请回答:
滴定 次数 |
盐酸体积 (mL) |
NaOH溶液体积读数(mL) |
|
滴定前 |
滴定后 |
||
1 |
20.00 |
0.00 |
18.10 |
2 |
20.00 |
0.00 |
16.20 |
3 |
20.00 |
0.00 |
16.16 |
从表中可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,其可能的原因是
A. 锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水 B. 滴定结束时,仰视读数
C.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束有气泡 D.锥形瓶用待测液润洗
E. NaOH标准液保存时间过长,有部分变质
选项 | 锥形瓶中的溶液 | 滴定管中的溶液 | 指示剂 | 滴定管 |
A | 碱 | 酸 | 石蕊 | 乙 |
B | 酸 | 碱 | 酚酞 | 甲 |
C | 碱 | 酸 | 甲基橙 | 甲 |
D | 碱 | 酸 | 酚酞 | 乙 |
甲 乙
②用甲醇燃料电池电解300mL饱和食盐水,则电解的化学方程式为。电解一段时间后,当溶液的pH值为13时,消耗O2的质量为g。(忽略溶液体积变化,不考虑损耗)
③用甲醇燃料电池电解2L,1mol/L硫酸铜溶液,一段时间后:两极共收集到标准状况下的气体89.6L,则电路中共转移mol电子。
①甲池工作时,NO2转变成绿色硝化剂Y,Y是N2O5 , 可循环使用,则石墨Ⅱ附近发生的电极反应式为。
②向完全还原为Cr3+的乙池工业废水中滴加NaOH溶液,可将铬以Cr(OH)3沉淀的形式除去,已知Cr(OH)3存在以下溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=1.0×10-32 , 要使c(Cr3+)降至10-5mol•L-1 , 溶液的pH应调至。
已知:①KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O
②I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(无色)
某同学想定量测定此加碘盐中碘元素的含量,进行以下实验:
步骤1:称取ag市售食盐,配成溶液,全部转移至锥形瓶中,加入适量新制KI溶液,滴入几滴稀硫酸,溶液变黄色,再加入3滴淀粉溶液。
步骤2:取一支50mL碱式滴定管,用bmol·L-1的新制Na2S2O3 溶液润洗2~3次后,装满溶液,调节液面高度至0刻度。
步骤3:开始滴定直至终点,重复操作2~3次,实验数据记录如下:
步骤1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。
步骤2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三颈烧瓶中,开启搅拌器。温度控制在50℃。
步骤3:将250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min内滴加完后,用氨水调节溶液pH到9.5。
步骤4:放置1h后,过滤,洗涤。
步骤5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸镁晶须产品(MgCO3·nH2O n=1~5)。
①步骤2控制温度在50℃,较好的加热方法是。
②步骤3生成MgCO3·nH2O沉淀的化学方程式为。
③步骤4检验沉淀是否洗涤干净的方法是。
称量1.000碳酸镁晶须,放入如图所示的广口瓶中加入适量水,并滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室温下反应4~5h,反应后期将温度升到30℃,最后将烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总量;重复上述操作2次。
①图中气球的作用是。
②上述反应后期要升温到30℃,主要目的是。
③测得每7.8000g碳酸镁晶须产生标准状况下CO2为1.12L,则n值为。
实验编号 |
1 |
2 |
3 |
4 |
消耗H2O2溶液体积/mL |
15.00 |
15.02 |
15.62 |
14.98 |
①H2O2溶液应装在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②根据表中数据,可计算出菱镁矿中铁元素的质量分数为 %(保留小数点后两位)。
锥形瓶中溶液 | 滴定管中溶液 | 选用指示剂 | 选用滴定管 | |
A | NaOH溶液 | H2SO4溶液 | 石蕊 | 乙 |
B | H2SO4溶液 | NaOH溶液 | 酚酞 | 甲 |
C | NaOH溶液 | H2SO4溶液 | 甲基橙 | 乙 |
D | H2SO4溶液 | NaOH溶液 | 酚酞 | 乙 |
实验序号 |
0.2mol∙L-1NaClO/mL |
0.2mol∙L-1NaCl/mL |
0.4mol∙L-1NaOH/mL |
H2O/mL |
品红溶液 |
现象 |
Ⅰ |
0.0 |
15.0 |
15.0 |
0.0 |
4滴 |
不褪色 |
Ⅱ |
15.0 |
0.0 |
15.0 |
0.0 |
4滴 |
缓慢褪色 |
Ⅲ |
15.0 |
0.0 |
0.0 |
x |
4滴 |
较快褪色 |
则x=,由实验得出的结论是。
已知:卤块主要成分为 ,含有 、 等杂质。
步骤1:准确称量 产品配成 溶液。
步骤2:取 于锥形瓶中,加入 稀硫酸和 的 溶液,微热。
步骤3:冷却至室温,用 溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为 。
步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗 溶液 。
①产品中 的质量分数为。
②在测定过程中,使用酸式滴定管滴定,选出其正确操作并按序列出字母:检查是否漏水→蒸馏水洗涤→ 标准液润洗滴定管→→→→→到达滴定终点,停止滴定,记录读数→重复操作2~3次
a. 轻轻转动酸式滴定管的活塞,使滴定管尖嘴部分充满溶液,无气泡
b. 调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数
c. 调整管中液面,用胶头滴管滴加标准液恰好到“0”刻度
d. 锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视锥形瓶内颜色变化
e. 装入 溶液至“0”刻度以上 ,固定好滴定管
f. 锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视滴定管内液面变化
g. 加入指示剂
③下列关于滴定分析,正确的是。
A. 使用碱式滴定管时捏住乳胶管中玻璃球的偏下部位,挤捏乳胶管
B. 滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗
C. 滴定前平视,滴定终点俯视,则滴定测得的体积比实际消耗的小
D. 滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定后尖嘴内有气泡,则测得体积比实际消耗的小
①将酸式滴定管用蒸馏水洗净,用待测溶液润洗后,再注入待测溶液,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0”刻度以下的位置,记下读数;将锥形瓶用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗锥形瓶2~3次;从酸式滴定管中放出25.00mL待测溶液到锥形瓶中。
②将碱式滴定管用蒸馏水洗净后,立即向其中注入0.1000mol·L-1标准NaOH溶液,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0”刻度以下的位置,记下读数。
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定。滴定至终点,测得所耗NaOH溶液的体积为V1mL。
④若按正确操作进行三次实验,其消耗的NaOH溶液的体积见下表:
次数 | 1 | 2 | 3 |
体积(mL) | 12.48 | 12.52 | 12.04 |
试回答下列问题: