中和滴定 知识点题库

在酸碱中和滴定实验中,由于下列操作错误,会引起待测NaOH溶液浓度值偏低的是(      )

A . 所用酸式滴定管尖端部分有气泡,滴定后消失 B . 滴定前读数正确,滴定后俯视读数 C . 未用已知浓度的标准酸液洗滴定管,只用蒸馏水洗涤后即开始装液滴定 D . 滴定前,未用待测碱液清洗锥形瓶
①如图Ⅰ表示10mL量筒中液面的位置.A与B,B与C刻度间相差1mL,如果刻度A为6,量筒中液体的体积是mL.

②图Ⅱ表示50mL滴定管中液面的位置.如果液面处的  读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)

A.是a mL               B.一定大于a mL

C.是(50﹣a) mL          D.一定大于(50﹣a) mL.

某校化学兴趣小组采用酸碱中和滴定法用0.1000mol/LNaOH溶液滴定待测盐酸溶液,试回答下面的问题:
  1. (1) 滴定管如图1所示,用滴定管盛装标准浓度的氢氧化钠溶液(填

    “甲”或“乙”).

  2. (2) 用酚酞作指示剂,滴定到达终点时的判断理由
  3. (3) 有下列操作:

    ①碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未经标准液润洗就注入标准NaOH溶液

    ②用酸式滴定管取用待测液前,尖嘴部位有气泡,取用过程中气泡消失

    ③滴定前,读碱式滴定管液体体积时仰视液面,滴定后读碱液体积时,俯视液面

    ④锥形瓶未用待测液润洗

    ⑤滴定过程中振荡时有液滴溅出

    哪些操作会使盐酸浓度的测定值偏低?(填写编号)

  4. (4) 滴定管初读数为0.00mL,达到终点时读数如图2所示,则标准溶液消耗的体积为mL.

  5. (5) 室温下,若滴定到终点时不慎多滴了一滴NaOH溶液(假定20滴为1mL),此时溶液体积为50mL,则此时溶液的pH为
某课外兴趣小组欲测定某NaOH溶液的浓度,其操作步骤如下:

①碱式滴定管用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗2~3次后,再注入待测溶液,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数;将锥形瓶用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗锥形瓶2~3次;从碱式滴定管中放入25.00mL待测溶液到锥形瓶中;

②将酸式滴定管用蒸馏水洗净后,立即向其中注入0.1000mol/L标准盐酸,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数;

③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至指示剂恰好变色,且半分钟不变化,测得所耗盐酸的体积为V1mL;

④重复以上过程,但滴定过程中向锥形瓶加入5mL的蒸馏水,测得所耗盐酸的体积为V2mL.

  1. (1) 该滴定实验终点的现象时
  2. (2) 滴定时边滴边摇动形瓶,眼睛应注视
  3. (3) 该小组在步骤①中的错误是,由此造成的测定结果(填偏高、偏低或无影响);
  4. (4) 步骤②缺少的操作是
  5. (5) 如图,是某次滴定滴定管中的液面,其读数为mL

  6. (6) 根据下列数据:

    滴定次数

    待测液体(mL)

    标准盐酸体积(mL)

    滴定前读(mL)

    滴定后读数(mL)

    第一次

    25.00

    0.50

    20.40

    第二次

    25.00

    4.00

    24.10

    第三次

    25.00

    0.80

    23.10

    请选用合理的数据计算待测烧碱溶液的浓度为mol/L

  7. (7) 下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是       
    A . 酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液 B . 滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C . 酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失 D . 读取盐酸体积时,滴定结束时俯视读数.
现用邻苯二甲酸氢钾标准溶液来测定NaOH溶液的浓度.用氢氧化钠溶液来滴定邻苯二甲酸溶液时有下列操作:

①向溶液中加入1~2滴指示剂    ②取20mL标准溶液放入锥形瓶中

③用氢氧化钠溶液滴定至终点    ④重复以上操作

⑤用天平精确称取5.105g邻苯二甲酸氢钾(相对分子质量为204.2)固体配成250mL标准溶液(测得pH约为4.2).

⑥根据实验数据计算氢氧化钠的物质的量浓度.

  1. (1) 以上各步中,正确的(填序号)操作顺序是,上述②中使用的仪器除锥形瓶外,还需要使用的仪器是.选用指示剂是:
  2. (2) 滴定,并记录NaOH的终读数.重复滴定几次,数据记录如下表:

             滴定次数

    实验数据

    1

    2

    3

    4

    V(样品)/mL

    20.00

    20.00

    20.00

    20.00

    V(NaOH)/mL(初读数)

    0.10

    0.30

    0.00

    0.20

    V(NaOH)/mL(终读数)

    20.08

    20.30

    20.80

    20.22

    V(NaOH)/mL(消耗)

    19.98

    20.00

    20.80

    20.02

    某同学在处理数据过程中计算得到平均消耗NaOH溶液的体积为:

    V(NaOH)= 20.20mL,他的计算合理吗?理由是

    通过仪器测得第4次滴定过程中溶液pH随加入氢  氧化钠溶液体积的变化曲线如图所示,则a20.02(填“>”、“<”或“=”)

  3. (3) 步骤②中在观察滴定管的起始读数时,要使滴定管的尖嘴部分充满溶液,如果滴定管内部有气泡,赶走气泡的操作
  4. (4) 滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的氢氧化钠溶液滴定,此操作对实验结果(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3 , 含有Fe2O3、SiO2等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流程示意如下: 

已知:

物质

SiCl4

AlCl3

FeCl3

FeCl2

沸点/℃

57.6

180(升华)

300(升华)

1023

  1. (1) 步骤Ⅰ中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多,其作用是(只要求写出一种)。
  2. (2) 步骤Ⅱ中若不通入氯气和氧气,则反应生成相对原子质量比硅大的单质是
  3. (3) 结合流程及相关数据分析,步骤V中加入铝粉的目的是
  4. (4) 称取含Fe2O3和Al2O3的试样0.2000g,将其溶解在pH=2.0的热溶液中(50℃左右),以磺基水杨酸为指示剂,用0.02000 mol/L EDTA标准溶液滴定试样中的Fe3+ , 用去18.00 mL。然后将试液调至pH=3.5,加入上述EDTA标准溶液25.00 mL,并加热煮沸,使Al3+与EDTA完全反应,再调试液pH=4.5,以PAN(1-(2-吡啶偶氨)-2-萘酚)为指示剂,趁热用CuSO4标准溶液(每毫升含CuSO4·5H2O 0.005000g)返滴定,用去8.00 mL。计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数。(写出计算过程)

    (已知:EDTA与Fe3+、Al3+、Cu2+均按物质的量之比1∶1进行反应)

下列叙述或数据正确的是(  )
A . 用广泛pH试纸测得某溶液的pH为2.3 B . 酸碱中和滴定实验中,锥形瓶必须用待测液润洗 C . 用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,若读取标准液读数时,滴前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏低 D . 用25mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7mL
盐酸和氢氧化钠溶液反应时溶液的pH变化如图所示。下列说法不正确的是(   )

A . m点所示的溶液呈酸性 B . n点所示的溶液中滴加酚酞溶液变红 C . p点所示的溶液中溶质为NaCl和NaOH D . 该图所对应的操作是将氢氧化钠溶液滴入盐酸中
将cmol/L氨水滴入10mL.0.1mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是(   )

A . c=0.1 B . 25℃时,NH4Cl的水解常数(KA)=(10c-1)×10-7 C . 水的电离程度:B>C>A>D D . B点:c(NH3·H2O)+c(H+)=c(OH-)
25℃时,用pH计测量VmL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴滴加等浓度的一元酸HA后pH的变化情况,绘制pH变化曲线如图所示,下列说法错误的是(   )

A . A点溶液的pH=13 B . B和C两点所示溶液中水的电离程度:B>C C . pH=7时,溶液中存在:c(Na+)=c(H+)+(HA) D . C点所示溶液中离子浓度大小顺序:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂。中华人民共和国国家标准(G112760-2011)规定葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)不能超过0.25g/L。某化学兴趣小组制备并对SO2的化学性质和用途进行探究,探究过程实验装置如下图,并收集某葡萄酒中SO2 , 对其含量进行测定。(夹持仪器省略)

  1. (1) 实验可选用的实验试剂有浓硫酸、Na2SO3固体、Na2S溶液、BaCl2溶液、FeCl3溶液、品红溶液等.

    ①请完成下列表格

    试剂

    作用

    A

    验证SO2的还原性

    B

    Na2S溶液

    C

    品红溶液

    ②A中发生反应的离子方程式为

  2. (2) 该小组收集某300.00mL葡萄酒中SO2 , 然后用0.0900mol/L NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择下图中的(填序号);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处时,管内液体的体积(填序号)(①=10mL;②=40mL;③<10mL;④>40mL)

  3. (3) 该小组在实验室中先配制0.0900mol/L NaOH标准溶液,然后再用其进行滴定。下列操作会导致测定结果偏高的是

    A.未用NaOH标准溶液润洗滴定管

    B.滴定前锥形瓶内有少量水

    C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失

    D.配制溶液定容时,俯视刻度线

    E.中和滴定时,观察标准液体积读数时,滴定前仰视,滴定后俯视

  4. (4) 滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为g/L。
某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。

已知:FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。

请回答:

  1. (1) 下列操作或描述正确的是________。
    A . 步骤②,H2C2O4稍过量主要是为了抑制Fe2+水解 B . 步骤③,采用热水洗涤可提高除杂效果 C . 步骤③,母液中的溶质主要是(NH4)2SO4和H2C2O4 D . 步骤③,如果在常压下快速干燥,温度可选择略高于100℃
  2. (2) 如图装置,经过一系列操作完成步骤③中的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的操作顺序补充完整(洗涤操作只需考虑一次):

    开抽气泵→a→b→d→→c→关抽气泵。

    a.转移固液混合物;b.关活塞A;c.开活塞A;d.确认抽干;e.加洗涤剂洗涤

    抽滤和普通过滤相比,优点是

  3. (3) 称取一定量的FeC2O4·2H2O试样,用硫酸溶解,

    采用KMnO4滴定法测定,折算结果如下:

    n(Fe2+)/mol

    n( )/mol

    试样中FeC2O4·2H2O的质量分数

    9.80×10ˉ4

    9.80×10ˉ4

    0.980

    由表中数据推测试样中最主要的杂质是

  4. (4) 实现步骤④必须用到的两种仪器是

    (供选仪器:a.烧杯;b.坩埚;c.蒸馏烧瓶;d.高温炉;e.表面皿;f.锥形瓶);

    该步骤的化学方程式是

  5. (5) 为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3 , 理由是
铅及其化合物在工业生产、生活中具有非常广泛的用途。
  1. (1) 瓦纽科夫法熔炼铅,其相关反应的热化学方程式如下:

    ①2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)  △H1=akJ·mol-1

    ②PbS(s)2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)  △H2=b kJ·mol-1

    ③PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g)   △H3=c kJ·mol-1

    反应3PbS(s)+6O2(g)=3PbSO4(s)  △H=kJ·mol-1(用含a、b、c的代数式表示)

  2. (2) 以含铅废料(主要含Pb、PbO、PbO2、PbSO4)为原料制备高纯PbO,其主要流程如下:

    ①“酸溶”时,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应成1 mol PbSO4时转移电子的物质的量为 mol。

    ②已知:PbO溶解在NaOH溶液中,存在化学平衡:PbO(s)+NaOH(aq) NaHPbO2(aq),其溶解度曲线如图1所示:

    结合上述信息,完成由粗品PbO(所含杂质不溶于NaOH溶液)得到高纯PbO的操作:将粗品PbO溶解在一定量(填“35%”或“10%”)的NaOH溶液中,加热至110℃,充分溶解后,(填 “趁热过滤”或“蒸发浓缩”),将滤液冷却结晶,过滤、洗涤并干燥得到高纯PbO固体。

  3. (3) 将粗品PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图2所示:

    ①阴极的电极反应式为

    ②当有4.14gPb生成时,通过质子交换膜的n(H+)=

  4. (4) PbI2可用于人工降雨。取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成t℃饱和溶液,准确移取25.00 mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH+(发生反应:2RH++PbI2 =R2Pb+2H++2I-),用250ml洁净的锥形瓶接收流出液,后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液一并盛放到锥形瓶中(如图3)。加入酚酞指示剂,用0.0050mol·L-1NaOH溶液滴定,当达到滴定终点时,用去氢氧化钠溶液10.00mL。可计算出t℃时Ksp(PbI2)为
用酸式滴定管准确移取25.00 mL某未知浓度的盐酸溶液于一洁净的锥形瓶中,然后用0.2000 mol•L-1的氢氧化钠溶液(指示剂为酚酞)滴定。滴定结果如下所示:

NaOH溶液起始读数

NaOH终点读数

第一次

0.10 mL

18.60 mL

第二次

0.30 mL

19.00mL

  1. (1) 准确配制0.2000 mol•L-1的氢氧化钠溶液250 mL,需要的主要仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有
  2. (2) 根据以上数据可以计算出盐酸的物质的量浓度为mol•L-1
  3. (3) 用0.2000 mol•L-1标准氢氧化钠溶液滴定待测盐酸溶液,滴定时左手控制碱式滴定管的玻璃球,右手不停摇动锥形瓶,眼睛注视,直到滴定终点。
  4. (4) 达到滴定终点的标志是
  5. (5) 以下操作造成测定结果偏高的原因可能是__________(填字母代号)。
    A . 未用标准液润洗碱式滴定管 B . 滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其他操作均正确 C . 盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗 D . 滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
常温下,用0.1000 NaOH溶液滴定20.00mL某未知浓度的CH3COOH溶液,滴定曲线如右图所示。已知在点③处恰好中和。下列说法错误的是(     )

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A . 点①②③三处溶液中水的电离程度依次增大 B . 该温度时CH3COOH的电离平衡常数约为 C . 点①③处溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-) D . 滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
2019年诺贝尔化学奖颁给了三位为锂离子电池发展作出重要贡献的科学家。LiCoO2是锂离子电池最早使用的电极材料,利用原钴矿(主要成分为Co2O3)制备LiCoO2的工艺流程如图:

资料:在含一定量Cl-的溶液中,Co2+以CoCl42-形式存在:Co2++4Cl- CoCl42-

  1. (1) 若“X试剂”是稀H2SO4和H2O2 , 则H2O2的作用是
  2. (2) 若“X试剂”是盐酸,写出离子反应方程式
  3. (3) 途径I中加入NaCl固体的目的(用平衡移动原理解释)。
  4. (4) “沉钴”过程中,为了提高Co2(OH)2CO3的产量,温度不宜过高的原因是
  5. (5) 已知M是钴的某种氧化物,63.6gCo2(OH)2CO3 , 煅烧成物质M时转移电子0.4mol,则M的化学式为;写出“烧结”的化学方程式
  6. (6) 取mg样品溶于稀硫酸,加入过量KI溶液,再用cmol·L-1Na2S2O3标准液滴定(淀粉溶液做指示剂),达到滴定终点时,消耗Na2S2O3溶液VmL,则产品中钻元素的百分含量为

    (有关反应:LiCoO2+4H+=Li++Co3++2H2O,2Co3++2I-=2Co2++I2 , I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)

的盐酸滴入盛有稀氨水和3滴甲基橙的锥形瓶中测定其浓度,如图所示。下列有关说法正确的是(   )

A . 稀盐酸应注入滴管乙 B . 终点现象为溶液红色褪去,且半分钟内不再复原 C . 滴定前盛盐酸的滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失,所测氨水浓度偏低 D . 由图中数据得出稀氨水浓度为
某学习小组用“间接碘量法”测定某CuCl2晶体试样的纯度,试样不含其他能与I发生反应的氧化性杂质,已知:2Cu2+4I=2CuI↓+I2 , I2+2S2O=S4O+2I。取m g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,用0.100 0 mol·L1 Na2S2O3标准溶液滴定,部分实验仪器和读数如图所示。下列说法正确的是(   )

A . 试样在容量瓶中溶解,滴定管选乙 B . 选用淀粉作指示剂,当甲中溶液由无色变为蓝色时,即达到滴定终点 C . 丁图中,滴定前滴定管的读数为a-1.00 mL D . 对装有待测液的滴定管读数时,滴定前后读数方式如丁图所示,则测得的结果偏大
硫脲[CS(NH2)2]是一种白 色晶体,易溶于水,受热发生异构化反应而生成硫氰化铵。用氰氨化钙(CaCN2)与硫氢化钙溶液反应制取硫脲的实验装置(夹持及加热装置省略)如图。

回答下列问题:

  1. (1) 上述装置的连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)。
  2. (2) 当装置C中出现现象时,关闭装置B中恒压滴液漏斗活塞;再打开装置C中分液漏斗活塞,加热至80℃时生成硫脲和一种碱,该反应的化学方程式为,控制温度为80℃的原因是
  3. (3) 测定硫脲纯度的方法如下。

    步骤1:称取mg产品,加水溶解配成1 L溶液。

    步骤2:量取25.00 mL上述溶液注入碘量瓶中加入V1mLc1 mol·L-1 I2的标准溶液及适量的NaOH溶液(2NaOH+I2= NaIO+NaI+H2O),于暗处放置10 min。

    步骤3:加水及适量的稀硫酸,摇匀。

    步骤4:加入少量淀粉溶液,用c2 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定剩余的I2(I2+2 Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6) ,滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液V2 mL。

    ①“步骤2”中NaIO氧化硫脲生成尿素、硫酸和碘化钠的离子方程式为

    ②“步骤4”滴定终点时的现象是。   

    ③产品中CS( NH2 )2的质量分数为

常温下,用0.1mol/L盐酸滴定25.00mL 0.1mol/L弱碱MOH溶液,溶液中pH、分布系数δ随滴加盐酸体积[V(盐酸)]的变化关系如图所示。[如δ(M+)= ]。 下列叙述错误的是(   )

下列叙述错误的是

A . 曲线①代表δ(M+),曲线③代表δ(MOH) B . = 1.0 ×10-5.1 C . 点a溶液中c(M+)+c(MOH)> 2c(Cl-) D . 图中V1> 12.5mL