水杨酸 | 醋酸酐 | 乙酰水杨酸 | |
熔点/℃ | 157~159 | -72~-74 | 135~138 |
相对密度/(g·cm﹣3) | 1.44 | 1.10 | 1.35 |
相对分子质量 | 138 | 102 | 180 |
实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作.
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题:
①烧瓶中发生反应的离子方程式为。
②由烧瓶中的溶液制取干燥的CoCl2•4H2O,还需经过的操作有蒸发浓缩、、洗涤、干燥等。
①装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdCl2溶液的是装置(填“E”或“F”)。
②装置G的作用是;E、F、G中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是。
③通氮气的作用是。
④实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是。
⑤若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6 , 且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空气中的成分不参与反应),则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为。
|
|
|
|
A.用海水制取蒸馏水 | B.分离水和乙醇 | C.除去水中的泥沙 | D.从食盐水中获取氯化钠 |
①用剩的药品为避免浪费应放回原瓶
②蒸发氯化钠溶液时要用玻璃棒不断搅拌
③称取易潮解的药品必须放在玻璃器皿中称量
④用试纸检验气体性质时,手拿着试纸经水润湿后靠近气体观察试纸颜色变化
2Mg(NO3)2•6H2O+ 14(CH3CO )2O 2Mg(CH3COO )2+ 4NO 2↑+ O2↑+24CH3COOH
用七水硫酸镁代替六水硝酸镁按相同操作进行制备实验,无法得到产品,原因是 。
EDTA (无色)+Mg-BET (紫红)= BET (蓝色)+ Mg-EDTA (无色)
为测定产品纯度,称取试样0.3000 g 于锥形瓶中,加入100ml 蒸馏水,待完全溶解后加入l 0mLpH=l 0的氨-氯化铁缓冲溶液,溶液变浑浊,再滴加3~ 4 滴铬黑 T 指示剂 (BET),用0.1000mol∙L-1 的 EDTA标准溶液滴定至终点,重复上述操作两次平均消耗 EDTA 标准溶液 20.50mL。
①滴定终点的现象为 。
②产品中镁元素的质量分数为(保留四位有效数字)。
|
|
|
|
A.除去苯中混有的水 | B.制备并收集少量 | C.从 溶液中提取 固体 | D.测定中和反应的反应热 |
已知:①T.f细菌在1.0<pH<6.0范围内保持生物活性。
②几种离子形成氢氧化物沉淀的pH如表所示:
Fe3+ |
Fe2+ |
Cu2+ |
|
开始沉淀时的pH |
1.9 |
7.0 |
4.2 |
完全沉淀时的pH |
3.2 |
9.0 |
6.7 |
回答下列问题:
A.化合物 B.硫酸盐 C.混合物 D.复盐
为了提高生物堆浸速率,上述流程采用的措施是。
①CuFeS2+4H++O2=Cu2++Fe2++2S+2H2O;②(补充离子方程式)。
这两个过程中的能量变化如图所示,其中控制生物堆浸总速率的是 (填“①”或“②")。生物堆浸过程中应控制溶液pH的范围为。
已知:Ni3+的氧化性比稀HNO3强。
回答下列问题:
A | B | C | D |
|
|
|
|
蒸发 | 过滤 | 蒸馏 | 分液 |
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 不溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
浓硫酸 | - | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸,将混合酸小心地加入B中。把15.6g苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,使溶液混合均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水颗粒,静置片刻,弃去 , 然后进一步提纯得到纯硝基苯17.22g。
回答下列问题: