题目

已知：如图，AC=AB，∠ACD=∠ABD，求证：CD=BD． 答案：证明：连接BC，14．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病．（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为CAG．（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多食物）．（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．①Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率为100%．②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母（填“父亲”或“母亲”）．③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为$\frac{1}{6}$．