下图表示呼吸作用过程中葡萄糖分解的两个途径的部分图解。酶1、酶2和酶3依次分别存在于
影响酶催化反应速率的因素有温度、反应物浓度、酶的浓度等。下图表示在最适温度下,某种酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。有关说法正确的是
下图甲表示某酶促反应过程,图乙表示图甲的反应过程中有关物质浓度随时间变化的曲线(物质a的起始浓度为10mmol/L)。下列叙述不正确的是
金属离子 | 浓度 (mmol/L) | 相对活性(%) | ||
草鱼 | 鮰鱼 | 鳝鱼 | ||
Na+ | 30 | 100.83 | 101.47 | 96.03 |
Zn2+ | 1 | 112.38 | 116.06 | 158.13 |
Ca2+ | 5 | 65.21 | 96.18 | 88.18 |
ACP在不同浓度金属离子中的相对活性
温度(℃) |
① |
② |
③ |
④ |
⑤ |
⑥ |
⑦ |
A酶活性(mmol·S-1) |
3.1 |
3.8 |
5.8 |
6.3 |
5.4 |
2.9 |
0.9 |
B酶活性(mmol·S-1) |
1.1 |
2.2 |
3.9 |
⑧ |
3.4 |
1.9 |
0 |
选项 | 实验目的 | 主要实验材料及药品 |
A | 酶具有催化作用 | 鸡蛋清、蛋白酶、双缩脲试剂、蒸馏水 |
B | 酶具有专一性 | 淀粉、蔗糖、淀粉酶、本尼迪特试剂 |
C | 酶具有高效性 | 过氧化氢溶液、过氧化氢酶、二氧化锰 |
D | 温度影响酶的活性 | 淀粉溶液、淀粉酶、碘液 |
实验级别 | 1号试管 | 2号试管 | 3号试管 | 4号试管 | 5号试管 | |
实验步骤 | 1 | 试管中各加入15mL1%的儿茶酚溶液 | ||||
2 | 将儿茶酚溶液和2g土豆块分别置于相应温度的恒温水浴锅中5min | |||||
0℃冰水浴 | 25℃ | 50℃ | 75℃ | 100℃ | ||
3 | 向儿茶酚溶液中加入土豆块,振荡后放回相应温度的恒温水浴锅中,10min后观察 | |||||
实验现象(褐变等级) | 0 | 1 | 3 | 1.5 | 0 |
材料用具:厚度及大小相同的PLA薄膜若干、蛋白酶K、不同pH的缓冲液、试管、恒温振动培养箱、天平等
(说明:PLA薄膜降解率=(m1-m2)/m1×100% m 1:降解前PLA薄膜的质量g;m2:降解后PLA薄膜的质量g)
①配置蛋白酶K浓度为0.2g/mL,pH分别为5、6、7、8、9、10的酶液。
②用天平称取6份,每份记为m1 , 分别放入6支试管中,并向试管中分别加入上述酶液各2mL。
③置于恒温振动培养箱中,转速140转/分,50℃保温12h。
④12h后取出样品,分别干燥、并记为m2 , 计算每组PLA薄膜降解率。
pH |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
降解率 |
15% |
10% |
10% |
18% |
80% |
60% |
请根据表格数据在坐标图中绘制曲线图。
①本实验的自变量是,将各试管置于50℃恒温培养的目的是。
②由曲线图可以看出,起始pH值在范围内,PLA降解率较低,说明蛋白酶K在起始pH值相对较低条件下降解活性低; 在此实验基础上,若要进一步探究蛋白酶K酶解的最适起始pH值,应在范围内做进一步实验。
A.8-9 B.9-10 C.8-10 D.7-10
③有人认为上述实验设计不严谨,缺少空白对照,你认为应增加个空白对照组。
④蛋白酶K由细菌产生,细菌与真菌最主要的区别是。
组别 |
pH |
CaCl2 |
温度(℃) |
降解率(%) |
① |
9 |
+ |
90 |
38 |
② |
9 |
+ |
70 |
88 |
③ |
9 |
- |
70 |
0 |
④ |
7 |
+ |
70 |
58 |
⑤ |
5 |
+ |
40 |
30 |
注:+/-分别表示有/无添加,反应物为Ⅰ型胶原蛋白